Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Holistisk Medicin Behandling af Uterine Fibromer-Voksne (HMTXUFAdult)

31. januar 2026 opdateret af: Virtual Tribunal Monastery

Virkningen af ​​holistisk medicinbehandling for bacheloretter, der bor på stammeområder eller i staten Alaska, der lever med uterine fibromer-1. diagnose, uterine fibromer, der påvirker graviditeten, eller uterine fibroider degenereret

Dette kliniske forsøg har til formål at evaluere effektiviteten af ​​holistiske medicinske behandlinger for ugifte kvinder ("Bachelorettes"), der bor på U.S. Tribal Lands eller i staten Alaska, som er blevet klinisk diagnosticeret med uterusfibromer. Undersøgelsen vil vurdere både primære og sekundære resultater, samtidig med at der tages højde for socioøkonomiske og kulturelle faktorer, der kan påvirke behandlingens effektivitet og datavaliditet. Forskningen anerkender stammesamfundenes unikke sociokulturelle og økonomiske kontekster og sigter mod at bidrage til retfærdig forskning i sundhedspleje, med særlig opmærksomhed på fattigdom i byer, ugift status og stoffri livsstilsfaktorer.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

At evaluere den kliniske effekt af holistiske medicinske behandlinger for uterine fibromer blandt ugifte kvinder på stammeområder eller i staten Alaska, med fokus på urbane og økonomisk dårligt stillede befolkninger.

At vurdere indflydelsen af ​​socioøkonomiske faktorer, herunder fattigdom i byer, civilstand og stoffri livsstilsvalg på behandlingsresultater.

At identificere barrierer for deltagelse og datavaliditet som følge af systemiske uligheder, der påvirker stammesamfund og bybefolkninger, der oplever fattigdom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99501
        • Virtual Tribunal Monastery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: For at deltage i denne undersøgelse skal du opfylde disse enkle krav:

  • Vær en bachelorette (enlig, aldrig gift, skilt, enke eller separeret), som er 21-55 år.
  • Har fået at vide af en læge, at du har uterusfibromer (ikke-kræftfremkaldende vækster i din livmoder).
  • Lev på Tribal Lands eller hvor som helst i staten Alaska,
  • Vær villig til at prøve naturlige, ikke-kliniske holistiske behandlinger sammen med almindelig klinisk medicinsk behandling.
  • Anerkend politikken for røgfri, medicinfri og alkoholfri for dette kliniske forsøg.
  • Skal have indkomst eller ressourcer til et behovstestet gratis program
  • Skal have adgang til internettet, eje en King James Version Holy Bible og en bærbar føtal Doppler for at lytte til og overvåge uterus fibroid puls i spirituelle mysterier.
  • Religiøs eller spirituel tro på bønmeditation for trosbaseret helbredelse.
  • Skal acceptere medicinske etiske standarder i græsk tekst vedrørende den hippokratiske ed.
  • På grund af et nyt værktøj i værktøjssættet: HUNDE HJÆLPER TIL AT DETECTE COVID-19, kan en negativ COVID-19-test være påkrævet til enhver tid, når der er mistanke om COVID-19 uden afhjælpning.

Du kan stadig kvalificere dig, selvom:

  • Du har ikke prøvet andre behandlinger endnu.
  • Du modtager i øjeblikket andre fibroidbehandlinger.
  • Du bor i et fjerntliggende område med begrænset adgang til sundhedsydelser.
  • Du foretrækker naturlige eller traditionelle helbredende tilgange.
  • Du har bekymringer om operation eller medicin.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende overholdelse af inklusionskriterier.
  • Status som gift
  • Kønskonvertering
  • Gengangere
  • Ingen indtægt eller ressourcer til indtægtstestet gratis program.
  • Rygere, dampe, alkoholikere, stofmisbrugere.
  • Ikke-troende i kristen religiøs praksis eller bøn.
  • Immobilitet
  • Sygdomme uden klinisk diagnose, medicinsk behandling og afhjælpning.
  • Uterine fibromer for tidlig fjernelse ved invasiv/non-invasiv kirurgi eller prævention før klimakteriet.
  • Ikke-rapporteret vold eller misbrug kan utilsigtet påvirke validiteten af ​​denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ressourceudnyttelsesgruppe (RUG)
ikke-kliniske variabler
Adfærdsmæssigt: Holistisk Medicin (HM)
Med informeret samtykke fungerer deltageren som en partner i deres helbred og anerkender ansvaret for selvhjælps- eller selvplejefokuserede aktiviteter i en ikke-klinisk sammenhæng. Transcendens i forskning involverer aktiv udforskning af de bedst mulige muligheder eller ressourcer til en løsning, selvbestemmelse eller hypoteser. For at forstærke sunde aktiviteter består periodiske fremskrivninger af en eller flere af følgende variabler: pastoral rådgivning, forelæsninger, gruppediskussioner, lydterapi, teambygningsøvelser, trosbaserede initiativer, udendørs motion, ganggruppe, støttegruppe, støttende pleje, madlavningskursus, kritisk tænkning og selvudvurderingstest. Voksenindholdsvariabler klassificeres under køns-specifik pleje Respite (dvs. watch party, gaming, musikkterapi, interaktiv spirituel historie, tøjmodelterapi, bærbar fodspa og bærbar fodmassage) TO (Time-Out).
Andre navne:
  • Holistisk uddannelse
  • Transcendensforskning
  • Voksenundervisning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holistisk medicin kvalitativ metode
Tidsramme: 1 år
Kvalitative data er ikke udtrykt numerisk. Kvalitativ evalueringsmetode opsummerer beviser fra instruerede metoder til dataindsamling, der er relevante for socioøkonomiske faktorer, naturalistisk observation og eksisterende optegnelser. Hierarkiskalaer for evaluering bestemmer klientens velværestadier og identificerer områder, der kræver yderligere ikke-kliniske variabler for optimalt velvære.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holistisk medicin kvantitativ metode
Tidsramme: 1 år
Baseret på en gennemsnitlig score i alt 1-100 point skalaen spørgeskema, vil selvevaluerings- og/eller kritikformularer blive brugt til at måle socioøkonomiske faktorer såvel som adfærd, påvirkning, reaktion, mestring osv...
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Virtual Tribunal Monastery

Efterforskere

  • Studiestol: Jones, Humanitarian Veterans Association

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

26. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

19. januar 2029

Studieafslutning (Anslået)

19. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2025

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RYXWWMJUDPM6-Bachelorettes

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uterine fibromer, der påvirker graviditeten

Kliniske forsøg med Holistisk Medicin (HM)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner