Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Holistisk medisin behandling av livmorfibromer-voksne (HMTXUFAdult)

31. januar 2026 oppdatert av: Virtual Tribunal Monastery

Effekten av holistisk medisinbehandling for Bachelorettes bosatt på stammeland eller i staten Alaska som lever med livmorfibroider-1. diagnose, livmorfibroider som påvirker graviditet, eller uterin fibroid degenerert

Denne kliniske studien tar sikte på å evaluere effekten av holistiske medisinbehandlinger for ugifte kvinner ("Bachelorettes") bosatt på U.S. Tribal Lands eller i staten Alaska som har blitt klinisk diagnostisert med livmorfibroider. Studien vil vurdere både primære og sekundære utfall, samtidig som den tar hensyn til sosioøkonomiske og kulturelle faktorer som kan påvirke behandlingseffektivitet og datavaliditet. Forskningen anerkjenner de unike sosiokulturelle og økonomiske kontekstene til stammesamfunn og tar sikte på å bidra til rettferdig forskningspraksis i helsevesenet, med spesiell oppmerksomhet til urban fattigdom, ugift status og substansfrie livsstilsfaktorer.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

For å evaluere den kliniske effekten av holistiske medisinbehandlinger for livmorfibroider blant ugifte kvinner på Tribal Lands eller i delstaten Alaska, med fokus på urbane og økonomisk vanskeligstilte befolkninger.

Å vurdere innflytelsen av sosioøkonomiske faktorer, inkludert urban fattigdom, sivilstatus og rusfrie livsstilsvalg på behandlingsresultater.

Å identifisere barrierer for deltakelse og datavaliditet som oppstår fra systemiske ulikheter som påvirker stammesamfunn og urbane befolkninger som opplever fattigdom.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Forente stater, 99501
        • Virtual Tribunal Monastery

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: For å bli med i denne studien må du oppfylle disse enkle kravene:

  • Vær en Bachelorette (single, aldri gift, skilt, enke eller separert) som er 21-55 år.
  • Har blitt fortalt av en lege at du har livmorfibroider (ikke-kreftfremkallende utvekster i livmoren).
  • Bor på Tribal Lands eller hvor som helst i delstaten Alaska,
  • Vær villig til å prøve naturlige, ikke-kliniske holistiske behandlinger sammen med vanlig klinisk medisinsk behandling.
  • Godkjenn røykfrie, rusfrie og alkoholfrie retningslinjer for denne kliniske utprøvingen.
  • Må ha inntekt eller ressurser for behovsprøvd gratis program
  • Må ha tilgang til internett, eie en King James Version Holy Bible og en bærbar føtal Doppler for å lytte til og overvåke livmorfibroid hjertefrekvens i åndelige mysterier.
  • Religiøs eller åndelig tro på bønnmeditasjon for trosbasert helbredelse.
  • Må godta medisinske etiske standarder i gresk tekst knyttet til den hippokratiske ed.
  • På grunn av et nytt verktøy i verktøysettet: HUNDER HJELPER TIL Å OPPVISE COVID-19, kan det være nødvendig med en negativ COVID-19-test når som helst når det er mistanke om covid-19 uten rettsmiddel.

Du kan fortsatt kvalifisere deg selv om:

  • Du har ikke prøvd andre behandlinger ennå.
  • Du mottar for øyeblikket andre fibroidbehandlinger.
  • Du bor i et avsidesliggende område med begrenset tilgang til helsetjenester.
  • Du foretrekker naturlige eller tradisjonelle helbredende metoder.
  • Du har bekymringer om kirurgi eller medisiner.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-overholdelse av inkluderingskriterier.
  • Status i giftforhold
  • Kjønnskonvertering
  • Gjentatte lovbrytere
  • Ingen inntekt eller ressurser for behovsprøvd gratis program.
  • Røykere, damper, alkoholikere, narkotikamisbrukere.
  • Ikke-troende i kristen religiøs praksis eller bønn.
  • Immobilitet
  • Sykdommer uten klinisk diagnose, medisinsk behandling og rettsmiddel.
  • Uterine fibroider for tidlig fjerning ved invasiv/ikke-invasiv kirurgi eller prevensjon før klimakteriet.
  • Urapportert vold eller overgrep kan utilsiktet påvirke gyldigheten av denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ressursutnyttelsesgruppe (RUG)
ikke-kliniske variabler
Atferdsmessig: Helhetlig medisin (HM)
Med informert samtykke deltar personen som en partner for sin egen helse og anerkjenner ansvaret for selvstendige aktiviteter eller egenomsorg i en ikke-klinisk setting.
Transcendens i forskning innebærer aktivt å utforske de beste mulige alternativene eller ressursene for en løsning, selvbestemmelse eller hypoteser.
For å forsterke sunne aktiviteter, består periodiske prognoser av en eller flere av følgende variabler: pastoral rådgivning, forelesninger, gruppediskusjoner, lydterapi, teambyggingsøvelser, trosbaserte initiativer, utendørs trening, gågruppe, støttegruppe, støttende omsorg, matlagningskurs, kritisk tenkning og selvtest.
Voksent innhold variabler er klassifisert under kjønnsspesifikk omsorg Respite (f.eks. filmkveld, gaming, musikkterapi, interaktiv åndelig fortelling, klær modell terapi, bærbar fotspa og bærbar fotmassasje) TIL (Time-Out).
Andre navn:
  • Holistisk utdanning
  • Transcendensforskning
  • Voksenopplæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holistisk medisin kvalitativ metode
Tidsramme: 1 år
Kvalitative data er ikke uttrykt numerisk. Kvalitativ evalueringsmetode oppsummerer bevis fra instruerte metoder for datainnsamling som er relevante for sosioøkonomiske faktorer, naturalistisk observasjon og eksisterende registreringer. Hierarkiskalaer for evaluering bestemmer klientens velværestadier og identifiserer områder som krever ytterligere ikke-kliniske variabler for optimal velvære.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holistisk medisin kvantitativ metode
Tidsramme: 1 år
Basert på en gjennomsnittlig poengsum, totalt 1-100 poengs skala spørreskjema, vil selvvurderings- og/eller kritikkskjemaer bli brukt for å måle sosioøkonomiske faktorer så vel som atferd, påvirkning, reaksjon, mestring, etc...
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Virtual Tribunal Monastery

Etterforskere

  • Studiestol: Jones, Humanitarian Veterans Association

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

26. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

19. januar 2029

Studiet fullført (Antatt)

19. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2025

Først lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RYXWWMJUDPM6-Bachelorettes

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere