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Tratamiento con medicina holística de los fibromas uterinos en adultos (HMTXUFAdult)

31 de enero de 2026 actualizado por: Virtual Tribunal Monastery

El impacto del tratamiento de medicina holística para las solteras que residen en tierras tribales o en el estado de Alaska y que viven con fibromas uterinos: primer diagnóstico, fibromas uterinos que afectan el embarazo o fibromas uterinos degenerados

Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar la eficacia de los tratamientos de medicina holística para mujeres solteras ("solteras") que residen en tierras tribales de EE. UU. o en el estado de Alaska a quienes se les ha diagnosticado clínicamente fibromas uterinos. El estudio evaluará los resultados primarios y secundarios, teniendo en cuenta los factores socioeconómicos y culturales que pueden influir en la eficacia del tratamiento y la validez de los datos. La investigación reconoce los contextos socioculturales y económicos únicos de las comunidades tribales y tiene como objetivo contribuir a prácticas de investigación de atención médica equitativas, con especial atención a la pobreza urbana, la soltería y los factores de estilo de vida libre de sustancias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

Evaluar la eficacia clínica de los tratamientos de medicina holística para los fibromas uterinos entre mujeres solteras en tierras tribales o en el estado de Alaska, con especial atención en poblaciones urbanas y económicamente desfavorecidas.

Evaluar la influencia de factores socioeconómicos, incluida la pobreza urbana, el estado civil y las elecciones de estilos de vida libres de sustancias, en los resultados del tratamiento.

Identificar barreras a la participación y la validez de los datos que surgen de las desigualdades sistémicas que afectan a las comunidades tribales y a las poblaciones urbanas que sufren pobreza.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Estados Unidos, 99501
        • Virtual Tribunal Monastery

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: Para unirse a este estudio, debe cumplir con estos simples requisitos:

  • Ser soltera (soltera, nunca casada, divorciada, viuda o separada) y tener entre 21 y 55 años.
  • Un médico le ha dicho que tiene fibromas uterinos (crecimientos no cancerosos en el útero).
  • Vivir en tierras tribales o en cualquier lugar del estado de Alaska,
  • Esté dispuesto a probar tratamientos holísticos naturales y no clínicos junto con la atención médica clínica habitual.
  • Reconocer la política libre de humo, drogas y alcohol para este ensayo clínico.
  • Debe tener ingresos o recursos para el programa gratuito sujeto a verificación de recursos.
  • Debe tener acceso a Internet, poseer una Santa Biblia versión King James y un Doppler fetal portátil para escuchar y monitorear la frecuencia cardíaca de los fibromas uterinos en misterios espirituales.
  • Creencia religiosa o espiritual en la meditación de oración para la curación basada en la fe.
  • Debe aceptar los estándares éticos médicos del texto griego relacionados con el juramento hipocrático.
  • Debido a una nueva herramienta en el kit de herramientas: LOS PERROS AYUDAN A DETECTAR COVID-19, es posible que se requiera una prueba de COVID-19 negativa en cualquier momento cuando se sospeche de COVID-19 sin remedio.

Aún puede calificar incluso si:

  • Aún no has probado otros tratamientos.
  • Actualmente estás recibiendo otros tratamientos para los fibromas.
  • Vive en un área remota con acceso limitado a la atención médica.
  • Prefiere enfoques curativos naturales o tradicionales.
  • Tiene inquietudes sobre la cirugía o los medicamentos.

Criterios de exclusión:

  • Incumplimiento de Criterios de Inclusión.
  • Estado civil casado
  • Conversión de género
  • Reincidentes
  • Sin ingresos ni recursos para el programa gratuito sujeto a verificación de recursos.
  • Fumadores, vaporizadores, alcohólicos, drogadictos.
  • No creyentes en prácticas religiosas cristianas u oración.
  • Inmovilidad
  • Enfermedades sin diagnóstico clínico, tratamiento médico y remedio.
  • Extirpación prematura de fibromas uterinos mediante cirugía invasiva/no invasiva o anticonceptivos antes del climatérico.
  • La violencia o el abuso no denunciados pueden influir inadvertidamente en la validez de este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de utilización de recursos (RUG)
variables no clínicas
Con el consentimiento informado, el participante actúa como un socio de su salud y reconoce la responsabilidad de las actividades de autoayuda o autocuidado en un entorno no clínico. La trascendencia en la investigación implica explorar activamente las mejores opciones o recursos posibles para una resolución, autodeterminación o hipótesis. Para reforzar actividades saludables, el pronóstico periódico consiste en una o más de las siguientes variables: asesoramiento pastoral, conferencias, discusiones grupales, terapia de sonido, ejercicios de creación de equipos, iniciativas basadas en la fe, ejercicio al aire libre, grupo de caminata, grupo de apoyo, cuidados de apoyo, clase de cocina, cuestionamiento de pensamiento crítico y pruebas de autoevaluación. Las variables de contenido para adultos se clasifican bajo cuidado específico por género Respiro (es decir, fiesta de visualización, juegos, terapia musical, historia espiritual interactiva, terapia de modelado de ropa, spa portátil para pies y masaje portátil para pies) A (Tiempo Fuera).
Otros nombres:
  • Educación Holística
  • Investigación de trascendencia
  • Educación de adultos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Método Cualitativo de la Medicina Holística
Periodo de tiempo: 1 año
Los datos cualitativos no se expresan numéricamente. El método de evaluación cualitativa resume la evidencia de los métodos instruidos de recopilación de datos relevantes para factores socioeconómicos, observación naturalista y registros existentes. Las escalas de evaluación jerárquicas determinan las etapas de bienestar del cliente e identifican áreas que requieren variables no clínicas adicionales para un bienestar óptimo.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Método Cuantitativo de la Medicina Holística
Periodo de tiempo: 1 año
Basado en un puntaje promedio total de 1 a 100, se utilizarán cuestionarios en una escala de puntos, formularios de autoevaluación y/o crítica para medir los factores socioeconómicos, así como los comportamientos, el impacto, la reacción, el afrontamiento, etc.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Jones, Humanitarian Veterans Association

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

26 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

19 de enero de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

19 de enero de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RYXWWMJUDPM6-Bachelorettes

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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