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Trattamento di Medicina Olistica dei Fibromi Uterini-Adulti (HMTXUFAdult)

31 gennaio 2026 aggiornato da: Virtual Tribunal Monastery

L'impatto del trattamento di medicina olistica per gli addii al nubilato residenti in terre tribali o nello stato dell'Alaska che vivono con fibromi uterini-1a diagnosi, fibromi uterini che influenzano la gravidanza o fibromi uterini degenerati

Questo studio clinico mira a valutare l'efficacia dei trattamenti di medicina olistica per donne non sposate ("Bachelorettes") residenti nelle terre tribali degli Stati Uniti o nello Stato dell'Alaska a cui è stato diagnosticato clinicamente un fibroma uterino. Lo studio valuterà sia i risultati primari che quelli secondari, tenendo conto dei fattori socioeconomici e culturali che possono influenzare l’efficacia del trattamento e la validità dei dati. La ricerca riconosce i contesti socioculturali ed economici unici delle comunità tribali e mira a contribuire a pratiche di ricerca sanitaria eque, con particolare attenzione alla povertà urbana, allo stato di celibe e ai fattori legati allo stile di vita privo di sostanze.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Valutare l’efficacia clinica dei trattamenti di medicina olistica per i fibromi uterini tra le donne non sposate nelle terre tribali o nello Stato dell’Alaska, con particolare attenzione alle popolazioni urbane ed economicamente svantaggiate.

Valutare l’influenza dei fattori socioeconomici tra cui la povertà urbana, lo stato civile e le scelte di stile di vita prive di sostanze sui risultati del trattamento.

Identificare gli ostacoli alla partecipazione e alla validità dei dati derivanti dalle disuguaglianze sistemiche che colpiscono le comunità tribali e le popolazioni urbane in condizioni di povertà.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Stati Uniti, 99501
        • Virtual Tribunal Monastery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: per partecipare a questo studio, è necessario soddisfare questi semplici requisiti:

  • Essere un addio al nubilato (single, mai sposato, divorziato, vedovo o separato) di età compresa tra 21 e 55 anni.
  • Il medico ti ha detto che hai fibromi uterini (escrescenze non cancerose nell'utero).
  • Vivi nelle terre tribali o ovunque nello stato dell'Alaska,
  • Sii disposto a provare trattamenti olistici naturali e non clinici insieme alle normali cure mediche cliniche.
  • Riconoscere la politica antifumo, antidroga e alcolica per questa sperimentazione clinica.
  • Deve avere reddito o risorse per il programma gratuito basato sul reddito
  • Deve avere accesso a Internet, possedere una Sacra Bibbia in versione King James e un Doppler fetale portatile per ascoltare e monitorare la frequenza cardiaca del fibroma uterino nei misteri spirituali.
  • Credenza religiosa o spirituale nella meditazione della preghiera per la guarigione basata sulla fede.
  • Deve accettare gli standard etici medici contenuti nel testo greco relativo al giuramento di Ippocrate.
  • A causa di un nuovo strumento nel Toolkit: I CANI AIUTANO A RILEVARE IL COVID-19, potrebbe essere richiesto un test COVID-19 negativo in qualsiasi momento ogni volta che si sospetta COVID-19 senza rimedio.

Potresti comunque qualificarti anche se:

  • Non hai ancora provato altri trattamenti.
  • Attualmente stai ricevendo altri trattamenti per fibromi.
  • Vivi in ​​una zona remota con accesso limitato all'assistenza sanitaria.
  • Preferisci approcci di guarigione naturali o tradizionali.
  • Hai preoccupazioni riguardo ad interventi chirurgici o farmaci.

Criteri di esclusione:

  • Non conformità ai criteri di inclusione.
  • Stato della relazione coniugale
  • Conversione di genere
  • Delinquenti recidivi
  • Nessun reddito o risorsa per il programma gratuito basato sul reddito.
  • Fumatori, vapori, alcolisti, tossicodipendenti.
  • Non credenti nelle pratiche religiose o nella preghiera cristiana.
  • Immobilità
  • Malattie senza diagnosi clinica, trattamento medico e rimedio.
  • Rimozione prematura dei fibromi uterini mediante chirurgia invasiva/non invasiva o controllo delle nascite prima del menopausa.
  • Violenze o abusi non denunciati possono inavvertitamente influenzare la validità di questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di utilizzo delle risorse (RUG)
variabili non cliniche
Comportamentale: Medicina Olistica (HM)
Con il consenso informato, il partecipante agisce come un partner per la propria salute e riconosce la responsabilità per le attività di auto-aiuto o di autocura in un ambiente non clinico. La trascendenza nella ricerca implica l'esplorazione attiva delle migliori opzioni o risorse possibili per una risoluzione, autodeterminazione o ipotesi. Per rafforzare le attività salutari, le previsioni periodiche consistono in una o più delle seguenti variabili: consulenza pastorale, conferenze, discussioni di gruppo, terapia del suono, esercizi di team building, iniziative basate sulla fede, esercizio all'aperto, gruppo di camminata, gruppo di supporto, assistenza di supporto, corso di cucina, domande di pensiero critico e test di autovalutazione. Le variabili di contenuto per adulti sono classificate sotto la cura specifica per genere Respite (ad esempio, watch party, terapia del gioco, musicoterapia, storia spirituale interattiva, terapia del modello di abbigliamento, spa portatile per i piedi e massaggio portatile ai piedi) TO (Time-Out).
Altri nomi:
  • Educazione olistica
  • Ricerca sulla trascendenza
  • Educazione degli adulti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metodo Qualitativo della Medicina Olistica
Lasso di tempo: 1 anno
I dati qualitativi non sono espressi numericamente. Il metodo di valutazione qualitativa riassume le prove provenienti da metodi istruiti di raccolta dati rilevanti per fattori socioeconomici, osservazione naturalistica e documenti esistenti. Le scale di valutazione gerarchiche determinano gli stadi di benessere del cliente e identificano le aree che richiedono variabili non cliniche aggiuntive per un benessere ottimale.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metodo quantitativo della medicina olistica
Lasso di tempo: 1 anno
Sulla base di un punteggio medio totale, verranno utilizzati questionari su scala da 1 a 100, moduli di autovalutazione e/o di critica per misurare fattori socioeconomici, nonché comportamenti, impatto, reazione, coping, ecc.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Virtual Tribunal Monastery

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jones, Humanitarian Veterans Association

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

26 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

19 gennaio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

19 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RYXWWMJUDPM6-Bachelorettes

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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