Traitement de médecine holistique des fibromes utérins-adultes (HMTXUFAdult)
31 janvier 2026 mis à jour par: Virtual Tribunal Monastery
L'impact du traitement de médecine holistique pour les célibataires résidant sur les terres tribales ou dans l'État de l'Alaska vivant avec un premier diagnostic de fibromes utérins, des fibromes utérins affectant la grossesse ou des fibromes utérins dégénérés
Cet essai clinique vise à évaluer l'efficacité des traitements de médecine holistique pour les femmes célibataires (« Bachelorettes ») résidant sur les terres tribales des États-Unis ou dans l'État de l'Alaska qui ont reçu un diagnostic clinique de fibromes utérins.
L'étude évaluera à la fois les résultats primaires et secondaires, tout en tenant compte des facteurs socio-économiques et culturels pouvant influencer l'efficacité du traitement et la validité des données.
La recherche reconnaît les contextes socioculturels et économiques uniques des communautés tribales et vise à contribuer à des pratiques de recherche en soins de santé équitables, avec une attention particulière à la pauvreté urbaine, au statut de célibataire et aux facteurs liés au mode de vie sans substance.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS :
Évaluer l'efficacité clinique des traitements de médecine holistique pour les fibromes utérins chez les femmes célibataires sur les terres tribales ou dans l'État de l'Alaska, en mettant l'accent sur les populations urbaines et économiquement défavorisées.
Évaluer l'influence de facteurs socio-économiques, notamment la pauvreté urbaine, l'état matrimonial et les choix de vie sans substance, sur les résultats du traitement.
Identifier les obstacles à la participation et à la validité des données découlant des inégalités systémiques affectant les communautés tribales et les populations urbaines en situation de pauvreté.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alaska
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Anchorage, Alaska, États-Unis, 99501
- Virtual Tribunal Monastery
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration : Pour rejoindre cette étude, vous devez remplir ces conditions simples :
- Être célibataire (célibataire, jamais mariée, divorcée, veuve ou séparée) âgée de 21 à 55 ans.
- Un médecin vous a dit que vous aviez des fibromes utérins (excroissances non cancéreuses dans votre utérus).
- Vivez sur des terres tribales ou n'importe où dans l'État de l'Alaska,
- Soyez prêt à essayer des traitements holistiques naturels et non cliniques parallèlement aux soins médicaux cliniques réguliers.
- Reconnaître la politique sans fumée, sans drogue et sans alcool pour cet essai clinique.
- Doit avoir des revenus ou des ressources pour un programme gratuit sous conditions de ressources
- Doit avoir accès à Internet, posséder une Sainte Bible version King James et un Doppler fœtal portable pour écouter et surveiller la fréquence cardiaque des fibromes utérins dans les mystères spirituels.
- Croyance religieuse ou spirituelle dans la prière et la méditation pour une guérison fondée sur la foi.
- Doit accepter les normes d'éthique médicale du texte grec relatif au serment d'Hippocrate.
- En raison d'un nouvel outil dans la boîte à outils : LES CHIENS AIDENT À DÉTECTER LE COVID-19, un test COVID-19 négatif peut être requis à tout moment chaque fois que le COVID-19 est suspecté sans remède.
Vous pouvez toujours être admissible même si :
- Vous n'avez pas encore essayé d'autres traitements.
- Vous recevez actuellement d’autres traitements contre les fibromes.
- Vous vivez dans une région éloignée avec un accès limité aux soins de santé.
- Vous préférez les approches de guérison naturelles ou traditionnelles.
- Vous avez des inquiétudes concernant une intervention chirurgicale ou des médicaments.
Critères d'exclusion :
- Non-respect des critères d'inclusion.
- Statut de relation mariée
- Conversion de genre
- Récidivistes
- Aucun revenu ni ressources pour le programme gratuit sous conditions de ressources.
- Fumeurs, vapoteurs, alcooliques, toxicomanes.
- Non-croyants aux pratiques religieuses chrétiennes ou à la prière.
- Immobilité
- Maladies sans diagnostic clinique, traitement médical et remède.
- Ablation prématurée des fibromes utérins par chirurgie invasive/non invasive ou contrôle des naissances avant le climatère.
- Des violences ou abus non signalés peuvent, par inadvertance, influencer la validité de cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'utilisation des ressources (RUG)
variables non cliniques
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Avec un consentement éclairé, le participant agit comme un partenaire de sa santé et reconnaît la responsabilité des activités d'auto-assistance ou d'autosoins dans un cadre non clinique.
La transcendance dans la recherche implique d'explorer activement les meilleures options ou ressources possibles pour une résolution, une autodétermination ou des hypothèses.
Pour renforcer les activités saines, les prévisions périodiques consistent en une ou plusieurs des variables suivantes : conseil pastoral, conférences, discussions de groupe, thérapie par le son, exercices de renforcement d'équipe, initiatives confessionnelles, exercice en plein air, groupe de marche, groupe de soutien, soins de soutien, cours de cuisine, questionnement de pensée critique et tests d'auto-évaluation.
Les variables de contenu adulte sont classées sous les soins spécifiques au genre Respite (c'est-à-dire soirée cinéma, jeux vidéo, musicothérapie, histoire spirituelle interactive, thérapie par le mannequinat de vêtements, spa portable pour les pieds et massage portable des pieds) VERS (Time-Out).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Méthode qualitative de médecine holistique
Délai: 1 an
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Les données qualitatives ne sont pas exprimées numériquement.
La méthode d'évaluation qualitative résume les preuves issues des méthodes prescrites de collecte de données pertinentes pour les facteurs socio-économiques, l'observation naturaliste et les enregistrements existants.
Les échelles d'évaluation hiérarchiques déterminent les étapes de bien-être des clients et identifient les domaines nécessitant des variables non cliniques supplémentaires pour un bien-être optimal.
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Méthode quantitative de médecine holistique
Délai: 1 an
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Sur la base d'un score moyen total de 1 à 100 points, un questionnaire, des formulaires d'auto-évaluation et/ou de critique seront utilisés pour mesurer les facteurs socio-économiques ainsi que les comportements, l'impact, la réaction, l'adaptation, etc...
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Jones, Humanitarian Veterans Association
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).
- Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
- Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
26 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
19 janvier 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
19 janvier 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 octobre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2025
Première publication (Réel)
21 octobre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RYXWWMJUDPM6-Bachelorettes
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .