Kohdun fibroidien kokonaisvaltainen lääketieteellinen hoito – aikuiset (HMTXUFAdult)
lauantai 31. tammikuuta 2026 päivittänyt: Virtual Tribunal Monastery
Holistisen lääketieteellisen hoidon vaikutus heimomailla tai Alaskan osavaltiossa asuville poikamiehille, joilla on kohdun fibroimia – 1. diagnoosi, raskauteen vaikuttavat kohdun fibroidit tai kohdun fibroidin rappeutuminen
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida kokonaisvaltaisten lääkehoitojen tehokkuutta naimattomille naisille ("Bachelorettes"), jotka asuvat Yhdysvaltain heimomailla tai Alaskan osavaltiossa ja joilla on kliinisesti diagnosoitu kohdun fibroidit.
Tutkimuksessa arvioidaan sekä ensisijaisia että toissijaisia tuloksia ja otetaan huomioon sosioekonomiset ja kulttuuriset tekijät, jotka voivat vaikuttaa hoidon tehokkuuteen ja tietojen oikeellisuuteen.
Tutkimus tunnustaa heimoyhteisöjen ainutlaatuiset sosiokulttuuriset ja taloudelliset kontekstit ja pyrkii edistämään oikeudenmukaisia terveydenhuollon tutkimuskäytäntöjä kiinnittäen erityistä huomiota kaupunkien köyhyyteen, naimattomaan asemaan ja päihteettömiin elämäntapoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
Arvioida kohdun fibroidien holististen lääkehoitojen kliinistä tehoa naimattomilla naisilla Tribal Landsissa tai Alaskan osavaltiossa keskittyen kaupunkiväestöihin ja taloudellisesti heikossa asemassa oleviin väestöihin.
Arvioida sosioekonomisten tekijöiden, kuten kaupunkien köyhyyden, siviilisäädyn ja päihteettömien elämäntapojen vaikutusta hoitotuloksiin.
Tunnistaa heimoyhteisöihin ja köyhyyttä kokevaan kaupunkiväestöihin vaikuttavista systeemisestä epätasa-arvosta johtuvat osallistumisen esteet ja tietojen validiteetti.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Yhdysvallat, 99501
- Virtual Tribunal Monastery
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Osallistuaksesi tähän tutkimukseen sinun on täytettävä seuraavat yksinkertaiset vaatimukset:
- Ole poikamies (naimaton, ei koskaan naimisissa, eronnut, leski tai eronnut), joka on 21–55-vuotias.
- Lääkäri on kertonut sinulle, että sinulla on kohdun fibroidit (ei-syöpäkasvaimia kohtussasi).
- Elä Tribal Landsissa tai missä tahansa Alaskan osavaltiossa,
- Ole valmis kokeilemaan luonnollisia, ei-kliinisiä kokonaisvaltaisia hoitoja säännöllisen kliinisen sairaanhoidon rinnalla.
- Hyväksy tämän kliinisen tutkimuksen savuttomuus, huumeeton ja alkoholittomuus.
- On oltava tuloja tai resursseja tarveharkintaiseen ilmaisohjelmaan
- Sinulla on oltava pääsy Internetiin, oltava King James Version Holy Bible ja kannettava sikiön Doppler kuunnellaksesi ja seurataksesi kohdun fibroidista sykettä hengellisissä mysteereissä.
- Uskonnollinen tai henkinen usko rukousmeditaatiossa uskoon perustuvaan parantamiseen.
- On hyväksyttävä lääketieteelliset eettiset standardit kreikankielisessä tekstissä, joka koskee Hippokrateen valaa.
- Työkalupakin uuden työkalun ansiosta: KOIRAT AUTTAVAT HAVAITSEMAAN COVID-19:n, negatiivinen COVID-19-testi voidaan vaatia milloin tahansa aina, kun COVID-19-tautia epäillään ilman korjaustoimenpiteitä.
Saatat silti olla pätevä, vaikka:
- Et ole vielä kokeillut muita hoitoja.
- Saat tällä hetkellä muita fibroidihoitoja.
- Asut syrjäisellä alueella, jolla on rajoitettu pääsy terveydenhuoltoon.
- Pidät parempana luonnollisia tai perinteisiä hoitomenetelmiä.
- Olet huolissasi leikkauksesta tai lääkkeistä.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistumiskriteerien noudattamatta jättäminen.
- Avioliiton asema
- Sukupuolen muuntaminen
- Toistuvat rikolliset
- Ei tuloja tai resursseja tarveharkintaiseen ilmaiseen ohjelmaan.
- Tupakoitsijat, höyryt, alkoholistit, huumeiden väärinkäyttäjät.
- Ei-uskovat kristillisiin uskonnollisiin käytäntöihin tai rukoukseen.
- Liikkumattomuus
- Sairaudet ilman kliinistä diagnoosia, lääketieteellistä hoitoa ja parannuskeinoa.
- Kohdun fibroidien ennenaikainen poisto invasiivisella/ei-invasiivisella leikkauksella tai ehkäisyllä ennen ilmastoa.
- Ilmoittamaton väkivalta tai hyväksikäyttö voi vahingossa vaikuttaa tämän tutkimuksen pätevyyteen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Resurssien käyttöryhmä (RUG)
ei-kliiniset muuttujat
|
Tietoisella suostumuksella osallistuja toimii kumppanina terveydelleen ja tunnustaa vastuun itsensä auttamiseen tai itsestä huolehtimiseen suunnatuista toiminnoista ei-kliinisessä ympäristössä.
Transsendenssi tutkimuksessa sisältää aktiivisesti parhaiden mahdollisten vaihtoehtojen tai resurssien tutkimisen ratkaisua tai itsemääräämisoikeutta tai hypoteeseja varten.
Terveellisten toimintojen vahvistamiseksi jaksollinen ennuste koostuu yhdestä tai useammasta seuraavista muuttujista: pastoraalinen neuvonta, luennot, ryhmäkeskustelut, ääniterapia, tiimirakennusharjoitukset, uskontoon perustuvat aloitteet, ulkoiluliikunta, käveluryhmä, tukiryhmä, tukeva hoito, ruoanlaittokurssi, kriittisen ajattelun kysymykset ja itsearviointitestit.
Aikuissisältömuuttujat luokitellaan sukukohtaiseen hoitoon Respite (eli katselutilaisuus, pelit, musiikkiterapia, interaktiivinen hengellinen tarina, vaatemalliterapia, kannettava jalkakylpy ja kannettava jalkahieronta) TO (Time-Out).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Holistisen lääketieteen laadullinen menetelmä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Laadullisia tietoja ei ilmaista numeerisesti.
Laadullinen arviointimenetelmä tiivistää todisteet ohjatuista tiedonkeruumenetelmistä, jotka liittyvät sosioekonomisiin tekijöihin, naturalistiseen havaintoon ja olemassa oleviin tietueisiin.
Arviointihierarkiaasteikot määrittävät asiakkaan hyvinvoinnin vaiheet ja tunnistavat alueet, jotka vaativat muita ei-kliinisiä muuttujia optimaalisen hyvinvoinnin saavuttamiseksi.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaislääketieteen kvantitatiivinen menetelmä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Keskimääräisen pistemäärän perusteella 1-100 pisteen asteikkokyselyyn, itsearviointi- ja/tai kritiikkilomakkeilla mitataan sosioekonomisia tekijöitä sekä käyttäytymistä, vaikutusta, reaktiota, selviytymistä jne.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Jones, Humanitarian Veterans Association
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).
- Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
- Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 19. tammikuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 19. tammikuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. lokakuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. lokakuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. lokakuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RYXWWMJUDPM6-Bachelorettes
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .