Holistisk medicin behandling av livmoderfibroider-Vuxna (HMTXUFAdult)
31 januari 2026 uppdaterad av: Virtual Tribunal Monastery
Effekten av holistisk medicinbehandling för ungkarlar som bor på stammarker eller i delstaten Alaska som lever med livmoderfibroider-1:a diagnos, uterusfibroider som påverkar graviditeten eller degenererade livmoderfibroider
Denna kliniska prövning syftar till att utvärdera effektiviteten av holistiska medicinska behandlingar för ogifta kvinnor ("bachelorettes") som bor på U.S. Tribal Lands eller i delstaten Alaska som har kliniskt diagnostiserats med myom.
Studien kommer att bedöma både primära och sekundära resultat, samtidigt som den tar hänsyn till socioekonomiska och kulturella faktorer som kan påverka behandlingens effektivitet och datavaliditet.
Forskningen erkänner de unika sociokulturella och ekonomiska sammanhangen för stamsamhällen och syftar till att bidra till rättvisa vårdforskningsmetoder, med särskild uppmärksamhet på fattigdom i städer, ogift status och substansfria livsstilsfaktorer.
Studieöversikt
Status
Indragen
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
MÅL:
Att utvärdera den kliniska effekten av holistiska medicinska behandlingar för myom hos ogifta kvinnor på stammarker eller i delstaten Alaska, med fokus på urbana och ekonomiskt missgynnade befolkningar.
Att bedöma inverkan av socioekonomiska faktorer inklusive fattigdom i städer, civilstånd och val av substansfria livsstilar på behandlingsresultat.
Att identifiera hinder för deltagande och datavaliditet som härrör från systemiska orättvisor som påverkar stamsamhällen och stadsbefolkningar som upplever fattigdom.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Förenta staterna, 99501
- Virtual Tribunal Monastery
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier: För att gå med i denna studie måste du uppfylla dessa enkla krav:
- Var en Bachelorette (singel, aldrig gift, skild, änka eller separerad) som är 21-55 år.
- Har fått veta av en läkare att du har myom (icke-cancerösa utväxter i livmodern).
- Live på Tribal Lands eller var som helst i delstaten Alaska,
- Var villig att prova naturliga, icke-kliniska holistiska behandlingar vid sidan av vanlig klinisk medicinsk vård.
- Godkänn rökfri, drogfri och alkoholfri policy för denna kliniska prövning.
- Måste ha inkomst eller resurser för behovsprövat gratisprogram
- Måste ha tillgång till internet, äga en King James Version Holy Bible och en bärbar fosterdoppler för att lyssna på och övervaka livmoderfibroidpuls i andliga mysterier.
- Religiös eller andlig tro på bönemeditation för trosbaserad healing.
- Måste godkänna medicinska etiska standarder i grekisk text som hänför sig till den hippokratiska eden.
- På grund av ett nytt verktyg i verktygslådan: HUNDAR HJÄLPER ATT DETECTERA COVID-19, kan ett negativt COVID-19-test krävas när som helst närhelst covid-19 misstänks utan åtgärd.
Du kan fortfarande kvalificera dig även om:
- Du har inte provat andra behandlingar än.
- Du får för närvarande andra myombehandlingar.
- Du bor i ett avlägset område med begränsad tillgång till sjukvård.
- Du föredrar naturliga eller traditionella läkningsmetoder.
- Du är orolig för operation eller medicinering.
Uteslutningskriterier:
- Bristande efterlevnad av inklusionskriterier.
- Status som gift förhållande
- Könskonvertering
- Återkommande lagöverträdare
- Inga inkomster eller resurser för behovsprövat gratisprogram.
- Rökare, ångor, alkoholister, drogmissbrukare.
- Icke-troende i kristna religiösa sedvänjor eller bön.
- Orörlighet
- Sjukdomar utan klinisk diagnos, medicinsk behandling och botemedel.
- Myom för tidig borttagning genom invasiv/icke-invasiv kirurgi eller preventivmedel före klimakteriet.
- Orapporterat våld eller övergrepp kan oavsiktligt påverka denna studies giltighet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Resursanvändningsgrupp (RUG)
icke-kliniska variabler
|
Med informerat samtycke agerar deltagaren som en partner i sin hälsa och erkänner ansvar för självhjälps- eller egenvårdsinriktade aktiviteter i en icke-klinisk miljö.
Transcendens i forskning innebär att aktivt utforska de bästa möjliga alternativen eller resurserna för en lösning eller självbestämmande eller hypoteser.
För att förstärka hälsosamma aktiviteter består periodiska prognoser av en eller flera av följande variabler: pastoralt rådgivande, föreläsningar, gruppdiskussioner, ljudterapi, teambuilding-övningar, trosbaserade initiativ, utomhusträning, promenadgrupp, stödgrupp, stödjande vård, matlagningskurs, kritiskt tänkande frågor och självbedömningstester.
Variabler för vuxeninnehåll klassificeras under könspecifik vård Respite (dvs. watch party, gaming, musikterapi, interaktiv andlig berättelse, klädmodellterapi, portabel fotspa och portabel fotmassage) TO (Time-Out).
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Holistisk medicin kvalitativ metod
Tidsram: 1 år
|
Kvalitativa data uttrycks inte numeriskt.
Kvalitativ utvärderingsmetod sammanfattar bevis från instruerade metoder för datainsamling som är relevanta för socioekonomiska faktorer, naturalistiska observationer och befintliga register.
Hierarkiskalor för utvärdering bestämmer klientens välbefinnande och identifierar områden som kräver ytterligare icke-kliniska variabler för optimalt välbefinnande.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Holistisk medicin kvantitativ metod
Tidsram: 1 år
|
Baserat på en genomsnittlig poängsumma på totalt 1-100 poäng kommer frågeformulär, självvärderings- och/eller kritikformer att användas för att mäta socioekonomiska faktorer såväl som beteenden, påverkan, reaktion, coping, etc...
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Jones, Humanitarian Veterans Association
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).
- Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
- Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
26 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
19 januari 2029
Avslutad studie (Beräknad)
19 januari 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 oktober 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2025
Första postat (Faktisk)
21 oktober 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RYXWWMJUDPM6-Bachelorettes
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .