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Ganzheitliche medizinische Behandlung von Uterusmyomen – Erwachsene (HMTXUFAdult)

31. Januar 2026 aktualisiert von: Virtual Tribunal Monastery

Die Auswirkungen der ganzheitlichen medizinischen Behandlung für Bachelorettes, die in Stammesgebieten oder im Bundesstaat Alaska leben und mit Uterusmyomen leben – 1. Diagnose, Uterusmyome, die die Schwangerschaft beeinträchtigen, oder degeneriertes Uterusmyom

Diese klinische Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit ganzheitlicher medizinischer Behandlungen für unverheiratete Frauen („Bacheloretten“) zu bewerten, die in US-amerikanischen Stammesgebieten oder im Bundesstaat Alaska leben und bei denen klinisch Uterusmyome diagnostiziert wurden. Die Studie wird sowohl primäre als auch sekundäre Ergebnisse bewerten und dabei sozioökonomische und kulturelle Faktoren berücksichtigen, die die Wirksamkeit der Behandlung und die Datenvalidität beeinflussen können. Die Forschung erkennt die einzigartigen soziokulturellen und wirtschaftlichen Kontexte von Stammesgemeinschaften an und zielt darauf ab, zu gerechten Forschungspraktiken im Gesundheitswesen beizutragen, mit besonderem Augenmerk auf städtische Armut, den Status von Unverheirateten und Faktoren des substanzfreien Lebensstils.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Bewertung der klinischen Wirksamkeit ganzheitlicher medizinischer Behandlungen von Uterusmyomen bei unverheirateten Frauen in Stammesgebieten oder im Bundesstaat Alaska mit Schwerpunkt auf städtischen und wirtschaftlich benachteiligten Bevölkerungsgruppen.

Bewertung des Einflusses sozioökonomischer Faktoren wie städtischer Armut, Familienstand und substanzfreier Lebensgewohnheiten auf die Behandlungsergebnisse.

Ermittlung von Hindernissen für die Teilnahme und Datenvalidität, die sich aus systemischen Ungleichheiten ergeben, die Stammesgemeinschaften und von Armut betroffene Stadtbevölkerungen betreffen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99501
        • Virtual Tribunal Monastery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien: Um an dieser Studie teilnehmen zu können, müssen Sie diese einfachen Anforderungen erfüllen:

  • Seien Sie eine Bachelorette (ledig, unverheiratet, geschieden, verwitwet oder getrennt lebend) im Alter von 21 bis 55 Jahren.
  • Ihnen wurde von einem Arzt mitgeteilt, dass Sie Uterusmyome (gutartige Wucherungen in Ihrer Gebärmutter) haben.
  • Lebe in Stammesgebieten oder irgendwo im Bundesstaat Alaska.
  • Seien Sie bereit, neben der regulären klinischen medizinischen Versorgung auch natürliche, nichtklinische ganzheitliche Behandlungen auszuprobieren.
  • Bestätigen Sie die Richtlinien zur Rauch-, Drogen- und Alkoholfreiheit für diese klinische Studie.
  • Für ein bedürftigkeitsabhängiges kostenloses Programm müssen Einkommen oder Ressourcen vorhanden sein
  • Muss Zugang zum Internet haben, eine King-James-Bibel und einen tragbaren fetalen Doppler besitzen, um die Herzfrequenz des Uterusmyoms in spirituellen Mysterien abzuhören und zu überwachen.
  • Religiöser oder spiritueller Glaube an Gebetsmeditation zur glaubensbasierten Heilung.
  • Muss den medizinethischen Standards im griechischen Text im Zusammenhang mit dem Hippokratischen Eid zustimmen.
  • Aufgrund eines neuen Tools im Toolkit: HUNDE HELFEN BEI DER ERKENNUNG VON COVID-19, kann jederzeit ein negativer COVID-19-Test erforderlich sein, wenn der Verdacht auf COVID-19 ohne Abhilfe besteht.

Sie können sich auch dann qualifizieren, wenn:

  • Sie haben noch keine anderen Behandlungen ausprobiert.
  • Sie erhalten derzeit andere Myombehandlungen.
  • Sie leben in einer abgelegenen Gegend mit eingeschränktem Zugang zur Gesundheitsversorgung.
  • Sie bevorzugen natürliche oder traditionelle Heilmethoden.
  • Sie haben Bedenken hinsichtlich einer Operation oder Medikamenteneinnahme.

Ausschlusskriterien:

  • Nichteinhaltung der Einschlusskriterien.
  • Verheirateter Beziehungsstatus
  • Geschlechtsumwandlung
  • Wiederholungstäter
  • Kein Einkommen oder Mittel für bedürftigkeitsabhängiges kostenloses Programm.
  • Raucher, Dampfer, Alkoholiker, Drogenabhängige.
  • Nichtgläubige an christlichen religiösen Praktiken oder Gebeten.
  • Unbeweglichkeit
  • Krankheiten ohne klinische Diagnose, medizinische Behandlung und Abhilfe.
  • Vorzeitige Entfernung von Uterusmyomen durch invasive/nichtinvasive Chirurgie oder Empfängnisverhütung vor dem Wechseljahr.
  • Nicht gemeldete Gewalt oder Missbrauch können die Gültigkeit dieser Studie unbeabsichtigt beeinflussen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ressourcennutzungsgruppe (RUG)
nichtklinische Variablen
Verhalten: Ganzheitliche Medizin (HM)
Mit informierter Einwilligung handelt der Teilnehmer als Partner seiner Gesundheit und erkennt die Verantwortung für Selbsthilfe- oder Selbstfürsorge-orientierte Aktivitäten in einem nicht-klinischen Umfeld an. Transzendenz in der Forschung beinhaltet das aktive Erkunden der bestmöglichen Optionen oder Ressourcen für eine Lösung, Selbstbestimmung oder Hypothesen. Zur Stärkung gesunder Aktivitäten umfasst die periodische Prognose eine oder mehrere der folgenden Variablen: seelsorgerische Beratung, Vorträge, Gruppendiskussionen, Klangtherapie, Teambuilding-Übungen, glaubensbasierte Initiativen, Outdoor-Training, Walking-Gruppe, Selbsthilfegruppe, unterstützende Pflege, Kochkurs, kritisches Denken Fragen und Selbstbewertungstests. Variablen für Erwachseneninhalte werden unter geschlechtsspezifischer Pflege Entlastung (z.B. Watch-Party, Gaming, Musiktherapie, interaktive spirituelle Geschichte, Kleidungsmodell-Therapie, tragbare Fußpflege und tragbare Fußmassage) BIS (Time-Out) klassifiziert.
Andere Namen:
  • Ganzheitliche Bildung
  • Transzendenzforschung
  • Erwachsenenbildung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Methode der ganzheitlichen Medizin
Zeitfenster: 1 Jahr
Qualitative Daten werden nicht numerisch ausgedrückt. Qualitative Bewertungsmethoden fassen Beweise aus angewiesenen Methoden der Datenerfassung zusammen, die für sozioökonomische Faktoren, naturalistische Beobachtungen und vorhandene Aufzeichnungen relevant sind. Hierarchische Bewertungsskalen bestimmen das Wohlbefinden des Klienten und identifizieren Bereiche, die zusätzliche nichtklinische Variablen für ein optimales Wohlbefinden erfordern.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quantitative Methode der ganzheitlichen Medizin
Zeitfenster: 1 Jahr
Basierend auf einer durchschnittlichen Gesamtpunktzahl von 1 bis 100 werden Fragebögen, Selbstbewertungs- und/oder Kritikformulare verwendet, um sozioökonomische Faktoren sowie Verhaltensweisen, Auswirkungen, Reaktionen, Bewältigung usw. zu messen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Virtual Tribunal Monastery

Ermittler

  • Studienstuhl: Jones, Humanitarian Veterans Association

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

26. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

19. Januar 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

19. Januar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RYXWWMJUDPM6-Bachelorettes

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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