Tratamento de medicina holística de miomas uterinos-adultos (HMTXUFAdult)
31 de janeiro de 2026 atualizado por: Virtual Tribunal Monastery
O impacto do tratamento de medicina holística para solteiras que residem em terras tribais ou no estado do Alasca que vivem com miomas uterinos - primeiro diagnóstico, miomas uterinos que afetam a gravidez ou miomas uterinos degenerados
Este ensaio clínico tem como objetivo avaliar a eficácia dos tratamentos de medicina holística para mulheres solteiras ("solteiras") residentes em terras tribais dos EUA ou no estado do Alasca que foram clinicamente diagnosticados com miomas uterinos.
O estudo avaliará os resultados primários e secundários, ao mesmo tempo em que levará em conta fatores socioeconômicos e culturais que podem influenciar a eficácia do tratamento e a validade dos dados.
A investigação reconhece os contextos socioculturais e económicos únicos das comunidades tribais e visa contribuir para práticas equitativas de investigação em saúde, com especial atenção à pobreza urbana, ao estatuto de solteiro e aos factores do estilo de vida livre de substâncias.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
Avaliar a eficácia clínica dos tratamentos de medicina holística para miomas uterinos entre mulheres solteiras em Terras Tribais ou no Estado do Alasca, com foco em populações urbanas e economicamente desfavorecidas.
Avaliar a influência de fatores socioeconômicos, incluindo pobreza urbana, estado civil e opções de estilo de vida sem substâncias, nos resultados do tratamento.
Identificar barreiras à participação e validade dos dados decorrentes de desigualdades sistémicas que afectam as comunidades tribais e as populações urbanas que vivem na pobreza.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alaska
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Anchorage, Alaska, Estados Unidos, 99501
- Virtual Tribunal Monastery
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão: Para participar deste estudo, você deve atender a estes requisitos simples:
- Ser solteira (solteira, nunca casada, divorciada, viúva ou separada) com idade entre 21 e 55 anos.
- Foi informado por um médico que você tem miomas uterinos (tumores não cancerosos no útero).
- Viva em terras tribais ou em qualquer lugar do estado do Alasca,
- Esteja disposto a experimentar tratamentos holísticos naturais e não clínicos, juntamente com cuidados médicos clínicos regulares.
- Reconheça a política antifumo, livre de drogas e livre de álcool para este ensaio clínico.
- Deve ter renda ou recursos para o programa gratuito com condição de recursos
- Deve ter acesso à internet, possuir uma Bíblia Sagrada Versão King James e um Doppler fetal portátil para ouvir e monitorar a frequência cardíaca do mioma uterino em mistérios espirituais.
- Crença religiosa ou espiritual na meditação em oração para cura baseada na fé.
- Deve concordar com os padrões de ética médica no texto grego relativos ao Juramento de Hipócrates.
- Devido a uma nova ferramenta no Kit de Ferramentas: CÃES AJUDAM A DETECTAR COVID-19, um teste de COVID-19 negativo pode ser exigido a qualquer momento sempre que houver suspeita de COVID-19 sem solução.
Você ainda pode se qualificar mesmo se:
- Você ainda não tentou outros tratamentos.
- Você está atualmente recebendo outros tratamentos para miomas.
- Você mora em uma área remota com acesso limitado a cuidados de saúde.
- Você prefere abordagens de cura naturais ou tradicionais.
- Você tem preocupações sobre cirurgia ou medicamentos.
Critérios de exclusão:
- Descumprimento dos Critérios de Inclusão.
- Status de relacionamento casado
- Conversão de gênero
- Infratores reincidentes
- Nenhuma renda ou recursos para programas gratuitos com condição de recursos.
- Fumantes, vapores, alcoólatras, usuários de drogas.
- Não-crentes em práticas religiosas cristãs ou orações.
- Imobilidade
- Doenças sem diagnóstico clínico, tratamento médico e remédio.
- Remoção prematura de miomas uterinos por cirurgia invasiva/não invasiva ou controle de natalidade antes do climatério.
- Violência ou abuso não denunciado podem inadvertidamente influenciar a validade deste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de utilização de recursos (RUG)
variáveis não clínicas
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Com consentimento informado, o participante age como parceiro da sua saúde e reconhece a responsabilidade por atividades de autoajuda ou autocuidado num ambiente não clínico.
A transcendência na investigação envolve explorar ativamente as melhores opções ou recursos possíveis para uma resolução, autodeterminação ou hipóteses.
Para reforçar atividades saudáveis, a previsão periódica consiste numa ou mais das seguintes variáveis: aconselhamento pastoral, palestras, discussões em grupo, terapia sonora, exercícios de team building, iniciativas baseadas na fé, exercício ao ar livre, grupo de caminhada, grupo de apoio, cuidados de suporte, aula de culinária, questionamento de pensamento crítico e testes de autoavaliação.
Variáveis de conteúdo adulto são classificadas sob cuidados específicos de género Respite (ou seja, watch party, terapia de jogos, terapia musical, história espiritual interativa, terapia de modelagem de roupa, spa de pés portátil e massagem de pés portátil) PARA (Time-Out).
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Método Qualitativo de Medicina Holística
Prazo: 1 ano
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Os dados qualitativos não são expressos numericamente.
O método de avaliação qualitativa resume as evidências dos métodos instruídos de coleta de dados relevantes para fatores socioeconômicos, observação naturalística e registros existentes.
Escalas hierárquicas de avaliação determinam os estágios de bem-estar do cliente e identificam áreas que requerem variáveis não clínicas adicionais para um bem-estar ideal.
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Método Quantitativo de Medicina Holística
Prazo: 1 ano
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Com base em uma pontuação média total de um questionário em escala de 1 a 100 pontos, formulários de autoavaliação e/ou crítica serão usados para medir fatores socioeconômicos, bem como comportamentos, impacto, reação, enfrentamento, etc...
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jones, Humanitarian Veterans Association
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).
- Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
- Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
26 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
19 de janeiro de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
19 de janeiro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de outubro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2025
Primeira postagem (Real)
21 de outubro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RYXWWMJUDPM6-Bachelorettes
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .