자궁근종-성인의 전인적 의학치료 (HMTXUFAdult)
2026년 1월 31일 업데이트: Virtual Tribunal Monastery
부족 토지 또는 알래스카 주에 거주하는 독신자궁 근종-1차 진단, 임신에 영향을 미치는 자궁 근종 또는 퇴행성 자궁 근종을 앓고 있는 독신 여성을 위한 전체적 의학 치료의 영향
이 임상 시험은 임상적으로 자궁근종 진단을 받은 미국 부족 지역 또는 알래스카 주에 거주하는 미혼 여성("독신")을 대상으로 전체적인 의학 치료의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.
이 연구에서는 치료 효능과 데이터 타당성에 영향을 미칠 수 있는 사회 경제적, 문화적 요인을 설명하면서 1차 및 2차 결과를 모두 평가할 것입니다.
이 연구는 부족 공동체의 독특한 사회문화적, 경제적 맥락을 인정하고 도시 빈곤, 미혼 상태 및 약물 없는 생활 방식 요소에 특히 관심을 두고 공평한 의료 연구 관행에 기여하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
도시 및 경제적으로 불리한 인구에 초점을 맞춰 부족 지역 또는 알래스카 주의 미혼 여성을 대상으로 자궁근종에 대한 전체론적 의학 치료의 임상적 효능을 평가합니다.
도시 빈곤, 결혼 상태, 약물 없는 생활 방식 선택을 포함한 사회 경제적 요인이 치료 결과에 미치는 영향을 평가합니다.
빈곤을 겪고 있는 부족 공동체와 도시 인구에 영향을 미치는 체계적 불평등으로 인해 발생하는 참여 및 데이터 유효성에 대한 장벽을 식별합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Alaska
-
Anchorage, Alaska, 미국, 99501
- Virtual Tribunal Monastery
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: 이 연구에 참여하려면 다음과 같은 간단한 요구 사항을 충족해야 합니다.
- 21~55세의 독신(미혼, 미혼, 이혼, 사별 또는 별거)이어야 합니다.
- 의사로부터 자궁 근종(자궁 내 비암성 종양)이 있다는 진단을 받은 경우.
- 부족 토지나 알래스카주 어느 곳에나 거주하며,
- 정기적인 임상 진료와 함께 자연적이고 비임상적인 전인적 치료를 기꺼이 시도하십시오.
- 이 임상 시험에 대한 금연, 약물 금지, 알코올 금지 정책을 인정합니다.
- 자산 조사를 거친 무료 프로그램을 이용하려면 소득이나 자원이 있어야 합니다.
- 인터넷에 접속할 수 있어야 하고, 킹제임스 성경과 휴대용 태아 도플러를 소유해야 영적 미스터리에서 자궁 근종 심박수를 듣고 모니터링할 수 있습니다.
- 믿음에 기반한 치유를 위한 기도명상에 대한 종교적 또는 영적인 믿음.
- 히포크라테스 선서와 관련된 그리스어 텍스트의 의료 윤리 기준에 동의해야 합니다.
- 툴킷의 새로운 도구인 DOGS HELP TO DETECT COVID-19로 인해, 구제책 없이 COVID-19가 의심될 때마다 언제든지 음성 COVID-19 검사가 필요할 수 있습니다.
다음과 같은 경우에도 자격이 있을 수 있습니다.
- 아직 다른 치료법을 시도하지 않으셨습니다.
- 현재 다른 자궁근종 치료를 받고 계십니다.
- 귀하는 의료 접근이 제한된 외딴 지역에 거주하고 있습니다.
- 당신은 자연적이거나 전통적인 치유 접근법을 선호합니다.
- 수술이나 약물치료에 대한 고민이 있으신 분
제외 기준:
- 포함 기준을 준수하지 않습니다.
- 결혼관계 상태
- 성별 전환
- 반복 위반자
- 자산 조사를 거친 무료 프로그램에는 수입이나 자원이 없습니다.
- 흡연자, 증기, 알코올 중독자, 약물 남용자.
- 기독교 종교 관습이나 기도를 믿지 않는 사람들.
- 부동
- 임상적 진단, 의학적 치료, 치료법이 없는 질병.
- 침습적/비침습적 수술을 통한 자궁근종 조기 제거 또는 갱년기 전 출산 조절.
- 보고되지 않은 폭력이나 학대는 본 연구의 타당성에 본의 아니게 영향을 미칠 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: RUG(자원 활용 그룹)
비임상 변수
|
참가자는 사전 동의를 통해 자신의 건강에 대한 파트너 역할을 하며, 비임상 환경에서 자조 또는 자가 관리 지향 활동에 대한 책임을 인정합니다.
연구에서의 초월은 해결책이나 자기 결정 또는 가설을 위한 최상의 옵션이나 자원을 적극적으로 탐구하는 것을 포함합니다.
건강한 활동을 강화하기 위해, 주기적인 예측은 다음 변수 중 하나 이상으로 구성됩니다: 목회 상담, 강의, 그룹 토론, 사운드 치료, 팀 빌딩 연습, 신앙 기반 활동, 야외 운동, 걷기 그룹, 지원 그룹, 지원적 돌봄, 요리 수업, 비판적 사고 질문 및 자가 평가 테스트.
성인 콘텐츠 변수는 성별별 돌봄 휴식(즉, 시청 파티, 게임, 음악 치료, 대화형 영적 이야기, 의류 모델 치료, 휴대용 발 스파 및 휴대용 발 마사지)에서 휴식 시간(Time-Out)으로 분류됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체론적 의학 정성적 방법
기간: 1년
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정성적 데이터는 수치로 표현되지 않습니다.
정성적 평가 방법은 사회 경제적 요인, 자연적 관찰 및 기존 기록과 관련된 데이터 수집 방법에 대한 지시 사항을 요약합니다.
평가의 계층적 척도는 고객의 건강 단계를 결정하고 최적의 건강을 위해 추가 비임상 변수가 필요한 영역을 식별합니다.
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전체론적 의학 정량적 방법
기간: 1년
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평균 점수를 기준으로 총 1~100점 척도 설문지, 자기 평가 및/또는 비평 양식을 사용하여 사회 경제적 요인은 물론 행동, 영향, 반응, 대처 등을 측정합니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Jones, Humanitarian Veterans Association
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).
- Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
- Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 26일
기본 완료 (추정된)
2029년 1월 19일
연구 완료 (추정된)
2029년 1월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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