此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

成人子宫肌瘤的整体医学治疗 (HMTXUFAdult)

2026年1月31日 更新者:Virtual Tribunal Monastery

整体医学治疗对居住在部落土地或阿拉斯加州的未婚女性子宫肌瘤的影响 - 第一次诊断、影响怀孕的子宫肌瘤或子宫肌瘤退化

该临床试验旨在评估整体医学治疗对居住在美国部落土地或阿拉斯加州的临床诊断患有子宫肌瘤的未婚女性(“单身女性”)的疗效。 该研究将评估主要和次要结果,同时考虑可能影响治疗效果和数据有效性的社会经济和文化因素。 该研究承认部落社区独特的社会文化和经济背景,旨在促进公平的医疗保健研究实践,特别关注城市贫困、未婚状况和无物质生活方式因素。

研究概览

详细说明

目标:

评估部落土地或阿拉斯加州未婚女性整体医学治疗子宫肌瘤的临床疗效,重点关注城市和经济弱势群体。

评估社会经济因素(包括城市贫困、婚姻状况和无物质生活方式选择)对治疗结果的影响。

确定因影响部落社区和贫困城市人口的系统性不平等而造成的参与和数据有效性障碍。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alaska
      • Anchorage、Alaska、美国、99501
        • Virtual Tribunal Monastery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:要加入这项研究,您必须满足以下简单要求:

  • 年龄在 21-55 岁之间的未婚女子(单身、从未结婚、离婚、丧偶或分居)。
  • 医生告知您患有子宫肌瘤(子宫内的非癌性增生)。
  • 居住在部落土地上或阿拉斯加州的任何地方,
  • 愿意尝试自然的、非临床的整体治疗以及定期的临床医疗护理。
  • 确认本临床试验的无烟、无毒品和无酒精政策。
  • 必须有收入或资源来参加经过经济情况调查的免费计划
  • 必须能上网,拥有英王钦定版圣经和便携式胎儿多普勒仪,才能在精神奥秘中聆听和监测子宫肌瘤心率。
  • 祈祷冥想中的宗教或精神信仰,以实现基于信仰的治疗。
  • 必须同意希腊文本中有关希波克拉底誓言的医学道德标准。
  • 由于工具包中的新工具:狗帮助检测 COVID-19,只要怀疑有 COVID-19 且无法采取补救措施,就可能随时需要进行阴性的 COVID-19 检测。

即使出现以下情况,您仍然可能符合资格:

  • 您还没有尝试过其他治疗方法。
  • 您目前正在接受其他肌瘤治疗。
  • 您住在偏远地区,医疗保健服务有限。
  • 您更喜欢自然或传统的治疗方法。
  • 您对手术或药物有疑虑。

排除标准:

  • 不符合纳入标准。
  • 婚姻关系状况
  • 性别转换
  • 屡犯者
  • 没有收入或资源用于经济状况调查的免费计划。
  • 吸烟者、电子烟者、酗酒者、吸毒者。
  • 不信仰基督教宗教活动或祈祷。
  • 不动
  • 未经临床诊断、医疗和补救的疾病。
  • 通过侵入性/非侵入性手术或更年期前的节育来过早切除子宫肌瘤。
  • 未报告的暴力或虐待可能会无意中影响本研究的有效性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:资源利用组 (RUG)
非临床变量
在知情同意下,参与者作为自身健康的合作伙伴,并承认在非临床环境中对自助或自我护理导向活动的责任。 研究中的超越涉及积极探索解决、自我决定或假设的最佳可能选项或资源。 为强化健康活动,定期预测包含以下一个或多个变量:牧灵辅导、讲座、小组讨论、声音疗法、团队建设练习、基于信仰的倡议、户外运动、步行小组、支持小组、支持性护理、烹饪课、批判性思维提问和自我评估测试。 成人内容变量分类于性别特定护理的喘息(例如观看派对、游戏、音乐疗法、互动灵性故事、服装模特疗法、便携式足部水疗和便携式足部按摩)至(暂停时间)。
其他名称:
  • 全人教育
  • 超越研究
  • 成人教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
整体医学定性方法
大体时间:1年
定性数据不以数字表示。 定性评估方法总结了与社会经济因素、自然观察和现有记录相关的数据收集指导方法的证据。 评估的层次尺度决定了客户的健康阶段,并确定需要额外非临床变量以获得最佳健康的领域。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
整体医学定量方法
大体时间:1年
基于平均分 1-100 分的问卷、自我评估和/或批评表将用于衡量社会经济因素以及行为、影响、反应、应对等...
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Jones、Humanitarian Veterans Association

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月26日

初级完成 (估计的)

2029年1月19日

研究完成 (估计的)

2029年1月19日

研究注册日期

首次提交

2025年10月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年10月18日

首次发布 (实际的)

2025年10月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月31日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RYXWWMJUDPM6-Bachelorettes

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅