脳卒中患者の入院期間
2026年6月16日 更新者：Ayse Naz Kalem、Ankara Etlik City Hospital
脳卒中リハビリテーション患者の入院期間に影響を与える要因の評価
リハビリテーションプログラムにおいて機能回復が停止する段階で、退院決定の重要な決定要因の一つとなるものを「プラトー」と呼びます。
プラトーの定義は明確ではありませんが、特定の患者に対して有効な尺度を用いて評価されます。
一般的に、プラトーは脳卒中患者において機能回復が完全に終了する段階ではなく、一時的な停止期間です。
プラトー段階の検出は、入院リハビリテーションプログラムを継続している患者の治療中断と退院の計画において重要です。
リハビリテーションプログラムを効果的に継続するためには、プラトーを引き起こす要因を特定し、必要な修正を行う必要があります。
Etlik City Hospital開院以来、片麻痺により入院した患者の平均入院期間（週数）を決定します。
患者は、平均入院期間より短い群と長い群の2つのグループに分けられます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
140
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Yenimahalle
-
Ankara、Yenimahalle、トルコ（Türkiye）
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
入院脳卒中リハビリテーションの承認を受けた患者
説明
対象基準：
- 虚血性または出血性脳卒中の経過観察中
- 発症日から2年以内であること
- 18歳以上の患者およびその介護者
除外基準：
- 患者または介護者の認知または心理的障害
- 治療完了前に患者が自主退院または他科へ転科した場合
- 研究への自発的な参加意思がない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
平均入院期間より短い入院患者
エトリク市立病院開院以来、片麻痺により入院した患者の平均入院期間（週数）が決定されます。
患者は、平均入院期間よりも短い期間入院した群と長い期間入院した群の2つのグループに分けられます。
|
|
平均在院日数より長く入院する患者
エトリック・シティ病院開院以降、片麻痺により入院した患者の平均在院日数（週数）を算出する。
患者は、平均在院日数より短期入院群と長期入院群の2群に分けられる。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
機能的自立尺度
時間枠：入院リハビリテーション初日、退院前
|
入院リハビリテーション初日、退院前
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
バーグ・スケール
時間枠：入院リハビリテーション初日、退院前
|
入院リハビリテーション初日、退院前
|
|
|
ミニメンタルステートテスト
時間枠：入院リハビリテーション初日
|
入院リハビリテーション初日
|
|
|
ベック抑うつ尺度
時間枠：入院リハビリテーション初日
|
患者に適用されたベック抑うつ尺度
|
入院リハビリテーション初日
|
|
ベック抑うつ尺度
時間枠：入院リハビリテーション初日
|
介護者に適用したベック抑うつ尺度
|
入院リハビリテーション初日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月1日
一次修了 (実際)
2026年5月15日
研究の完了 (実際)
2026年5月15日
試験登録日
最初に提出
2025年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月13日
最初の投稿 (実際)
2025年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月16日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AEŞH-BADEK-2024-1242
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。