Duración de la Hospitalización en Pacientes con Accidente Cerebrovascular
16 de junio de 2026 actualizado por: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Evaluación de los Factores que Afectan la Duración de la Hospitalización de Pacientes en Rehabilitación de Ictus
La etapa en la que la recuperación funcional se detiene durante el programa de rehabilitación y que es uno de los determinantes importantes de la decisión de alta se denomina "meseta".
Aunque la definición de meseta no está clara, se evalúa con escalas válidas para un paciente específico.
Generalmente, la meseta no es una etapa en la que la recuperación funcional se termina completamente en pacientes con accidente cerebrovascular, sino un período de pausa.
La detección de la etapa de meseta es importante en la planificación de la interrupción del tratamiento y el alta de pacientes que continúan el programa de rehabilitación hospitalaria.
Deben identificarse los factores que causan la meseta y deben realizarse las modificaciones necesarias para la continuación efectiva del programa de rehabilitación. Se determinará la duración promedio de la estancia hospitalaria (semanas) de los pacientes hospitalizados por hemiplejía desde la apertura del Hospital Ciudad de Etlik.
Los pacientes se dividirán en dos grupos: los hospitalizados por un período más corto y más largo que la duración promedio de la estancia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
140
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, Turquía (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que fueron aprobados para rehabilitación de ictus hospitalaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Seguimiento por accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico
- No han pasado más de 2 años desde la fecha del incidente
- Pacientes y sus cuidadores que tengan más de 18 años de edad
Criterios de exclusión:
- Deterioro cognitivo o psicológico del paciente o cuidador
- El paciente es dado de alta voluntariamente o trasladado a otro departamento sin completar el tratamiento
- No ser voluntario para participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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pacientes que permanecen en el hospital menos tiempo que la duración media
Se determinará la duración media de la estancia hospitalaria (en semanas) de los pacientes hospitalizados por hemiplejía desde la apertura del Hospital Ciudad de Etlik.
Los pacientes se dividirán en dos grupos: aquellos hospitalizados por un período menor y mayor que la duración media de la estancia.
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pacientes que permanecen hospitalizados más tiempo que la duración media
Se determinará la duración media de la estancia hospitalaria (en semanas) de los pacientes hospitalizados debido a hemiplejia desde la apertura del Hospital de la Ciudad de Etlik.
Los pacientes se dividirán en dos grupos: aquellos hospitalizados por períodos más cortos y más largos que la duración media de la estancia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala de Independencia Funcional
Periodo de tiempo: primer día de rehabilitación hospitalaria, antes del alta hospitalaria
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primer día de rehabilitación hospitalaria, antes del alta hospitalaria
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de Berg
Periodo de tiempo: primer día de rehabilitación hospitalaria, antes del alta hospitalaria
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primer día de rehabilitación hospitalaria, antes del alta hospitalaria
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Mini Examen del Estado Mental
Periodo de tiempo: primer día de rehabilitación hospitalaria
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primer día de rehabilitación hospitalaria
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Escala de Depresión de Beck
Periodo de tiempo: primer día de rehabilitación hospitalaria
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Escala de depresión de Beck aplicada al paciente
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primer día de rehabilitación hospitalaria
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Escala de depresión de Beck
Periodo de tiempo: primer día de rehabilitación hospitalaria
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Escala de Depresión de Beck aplicada al cuidador
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primer día de rehabilitación hospitalaria
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
15 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
14 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AEŞH-BADEK-2024-1242
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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