Aivohalvauspotilaiden sairaalassaoloaika
tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Arvio potilaiden sairaalassaoloaikojen pituuteen vaikuttavista tekijöistä aivoverenkiertohäiriöiden kuntoutuksessa
Toiminnallisen toipumisen pysähtymisen vaihe kuntoutusohjelman aikana, joka on yksi tärkeistä kotiutuslupauspäätöksen tekijöistä, kutsutaan "lautasmaiseksi tasanksi".
Vaikka lautasmaisen tason määritelmä ei ole selkeä, sitä arvioidaan potilaskohtaisilla valideilla asteikoilla.
Yleisesti ottaen lautasmainen tasanko ei ole vaihe, jossa toiminnallinen toipuminen täysin päättyy aivoverenkiertohäiriöpotilailla, vaan pysähdyksen ajanjakso.
Lautasmaisen tason havaitseminen on tärkeää hoidon keskeyttämisen suunnittelussa ja potilaiden kotiuttamisessa, jotka jatkavat sairaalahoidon kuntoutusohjelmaa.
Lautasmaisen tason aiheuttavat tekijät tulisi tunnistaa ja tarvittavat muutokset tulisi tehdä kuntoutusohjelman tehokkaan jatkamisen varmistamiseksi.
Keskimääräinen sairaalassaoloaika (viikkoina) halvauspotilaille, jotka on otettu hoitoon Etlikin kaupunkisairaalan avaamisesta lähtien, määritetään.
Potilaat jaetaan kahteen ryhmään: lyhyempään ja pidempään sairaalassaoloaikaan kuin keskimääräinen sairaalassaoloaika.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
140
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkki (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka hyväksyttiin sairaalahoidon aivoinfarktirehabilitointiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Seurannassa iskeemisen tai hemorragisen aivohalvauksen jälkeen
- Tapauksesta ei ole kulunut enempää kuin kaksi vuotta
- Potilaat ja heidän huoltajansa, jotka ovat yli 18-vuotiaita
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan tai huoltajan kognitiivinen tai psyykkinen heikentymä
- Potilas lähtee tahdollisesti tai siirretään toiseen osastoon hoitojen keskeytyessä
- Ei vapaaehtoisesti osallistu tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
potilaat, jotka sairaalassa lyhyemmin kuin keskimääräinen oleskeluaika
Potilaiden keskimääräinen sairaalassaoloaika (viikkoina), jotka on otettu hoitoon hemiplegian vuoksi Etlik City Hospitalin avaamisen jälkeen, määritetään.
Potilaat jaetaan kahteen ryhmään lyhyempiin ja pidempiin kuin keskimääräinen sairaalassaoloaika.
|
|
potilaat, jotka sairaalassa pysyvät keskipituutta kauemmin
Potilaiden keskimääräinen sairaalassaoloaika (viikot), jotka on otettu hoitoon halvauspotilaina Etlikin kaupunkisairaalan avaamisesta lähtien, määritetään.
Potilaat jaetaan kahteen ryhmään sen mukaan, ovatko he olleet sairaalassa lyhyemmän tai pidemmän ajan kuin keskimääräinen sairaalassaoloaika.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toiminnallisen itsenäisyyden asteikko
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä sairaalahoidon kuntoutuksessa, ennen sairaalasta kotiutumista
|
ensimmäinen päivä sairaalahoidon kuntoutuksessa, ennen sairaalasta kotiutumista
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bergin tasoitusasteikko
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä sairaalahoidon kuntoutuksessa, ennen sairaalasta kotiutumista
|
ensimmäinen päivä sairaalahoidon kuntoutuksessa, ennen sairaalasta kotiutumista
|
|
|
Mini-mental-testi
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä sairaalahoidossa tapahtuvassa kuntoutuksessa
|
ensimmäinen päivä sairaalahoidossa tapahtuvassa kuntoutuksessa
|
|
|
Beckin masennusasteikko
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä sairaalahoidossa tapahtuvassa kuntoutuksessa
|
Potilaalle sovellettu Beckin depressiomittari
|
ensimmäinen päivä sairaalahoidossa tapahtuvassa kuntoutuksessa
|
|
Beckin depressioasteikko
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä sairaalahoidossa tapahtuvassa kuntoutuksessa
|
huoltajalle sovellettu Beckin masennusasteikko
|
ensimmäinen päivä sairaalahoidossa tapahtuvassa kuntoutuksessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AEŞH-BADEK-2024-1242
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .