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Durata della degenza ospedaliera nei pazienti con ictus

22 febbraio 2026 aggiornato da: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Valutazione dei Fattori che Influenzano la Durata della Degenza dei Pazienti in Riabilitazione Ictus

La fase in cui il recupero funzionale si arresta durante il programma di riabilitazione e che è uno dei determinanti importanti della decisione di dimissione si chiama "plateau".
Sebbene la definizione di plateau non sia chiara, viene valutata con scale valide per un paziente specifico.
Generalmente, il plateau non è una fase in cui il recupero funzionale è completamente terminato nei pazienti con ictus, ma un periodo di pausa.
Il rilevamento della fase di plateau è importante nella pianificazione dell'interruzione del trattamento e della dimissione dei pazienti che continuano il programma di riabilitazione ospedaliera.
I fattori che causano il plateau dovrebbero essere identificati e dovrebbero essere apportate le modifiche necessarie per una continuazione efficace del programma di riabilitazione.La durata media della degenza ospedaliera (settimane) dei pazienti ricoverati a causa di emiplegia dall'apertura dell'Ospedale Cittadino di Etlik sarà determinata.
I pazienti saranno divisi in due gruppi: quelli ricoverati per un periodo più breve e quelli ricoverati per un periodo più lungo della durata media del soggiorno.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

134

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Numero di telefono: +90 0312 797 00 00
  • Email: kalemnaz@gmail.com

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti approvati per la riabilitazione dell'ictus in regime di ricovero

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Seguìto da ictus ischemico o emorragico
  • Non più di 2 anni sono trascorsi dalla data dell'incidente
  • Pazienti e loro assistenti di età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Deterioramento cognitivo o psicologico del paziente o dell'assistente
  • Il paziente viene dimesso volontariamente o trasferito in un altro reparto senza completare il trattamento
  • Non volontarietà a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti che rimangono in ospedale per un periodo inferiore alla durata media
Sarà determinata la durata media del ricovero ospedaliero (in settimane) dei pazienti ricoverati a causa di emiplegia dall'apertura dell'Ospedale Città di Etlik. I pazienti verranno suddivisi in due gruppi: quelli ricoverati per un periodo più breve e quelli ricoverati per un periodo più lungo della durata media del soggiorno.
pazienti che rimangono in ospedale più a lungo della durata media
Sarà determinata la durata media della degenza ospedaliera (in settimane) dei pazienti ricoverati a causa di emiplegia dall'apertura dell'Ospedale Cittadino di Etlik. I pazienti saranno divisi in due gruppi: quelli ricoverati per un periodo inferiore e superiore alla durata media della degenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di Indipendenza Funzionale
Lasso di tempo: primo giorno di riabilitazione ospedaliera, prima della dimissione dall'ospedale
primo giorno di riabilitazione ospedaliera, prima della dimissione dall'ospedale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Berg
Lasso di tempo: primo giorno di riabilitazione ospedaliera, prima della dimissione dall'ospedale
primo giorno di riabilitazione ospedaliera, prima della dimissione dall'ospedale
Mini Mental State Test
Lasso di tempo: primo giorno di riabilitazione ospedaliera
primo giorno di riabilitazione ospedaliera
Scala di Depressione di Beck
Lasso di tempo: primo giorno della riabilitazione ospedaliera
Scala di depressione di Beck applicata al paziente
primo giorno della riabilitazione ospedaliera
Scala di depressione di Beck
Lasso di tempo: primo giorno di riabilitazione ospedaliera
Scala di depressione di Beck applicata al caregiver
primo giorno di riabilitazione ospedaliera

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AEŞH-BADEK-2024-1242

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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