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Krankenhausaufenthaltsdauer bei Schlaganfallpatienten

22. Februar 2026 aktualisiert von: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Bewertung der Faktoren, die die Dauer des Krankenhausaufenthalts von Patienten in der Schlaganfallrehabilitation beeinflussen

Das Stadium, in dem die funktionelle Erholung während des Rehabilitationsprogramms aufhört und das einer der wichtigen Faktoren für die Entlassungsentscheidung ist, wird als "Plateau" bezeichnet. Obwohl die Definition des Plateaus nicht klar ist, wird es mit Skalen bewertet, die für einen bestimmten Patienten gültig sind. Im Allgemeinen ist das Plateau kein Stadium, in dem die funktionelle Erholung bei Schlaganfallpatienten vollständig beendet ist, sondern eine Phase der Pause. Die Erkennung des Plateaustadiums ist wichtig für die Planung der Unterbrechung der Behandlung und der Entlassung von Patienten, die das stationäre Rehabilitationsprogramm fortsetzen. Faktoren, die das Plateau verursachen, sollten identifiziert werden, und notwendige Änderungen sollten für eine effektive Fortsetzung des Rehabilitationsprogramms vorgenommen werden. Die durchschnittliche Krankenhausverweildauer (Wochen) von Patienten, die seit der Eröffnung des Etlik City Hospital aufgrund von Hemiplegie hospitalisiert wurden, wird bestimmt. Patienten werden in zwei Gruppen eingeteilt: solche mit kürzerer und solche mit längerer Verweildauer als die durchschnittliche Aufenthaltsdauer.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

134

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
  • E-Mail: kalemnaz@gmail.com

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Türkei (türkiye)
        • Rekrutierung
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die für stationäre Schlaganfallrehabilitation zugelassen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gefolgt von ischämischem oder hämorrhagischem Schlaganfall
  • Seit dem Vorfallsdatum sind nicht mehr als 2 Jahre vergangen
  • Patienten und ihre Betreuer, die über 18 Jahre alt sind

Ausschlusskriterien:

  • Kognitive oder psychische Beeinträchtigung des Patienten oder Betreuers
  • Der Patient wird freiwillig entlassen oder ohne Abschluss der Behandlung in eine andere Abteilung verlegt
  • Nicht freiwillige Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten, die kürzer als die durchschnittliche Verweildauer im Krankenhaus bleiben
Die durchschnittliche Krankenhausverweildauer (in Wochen) von Patienten, die aufgrund von Hemiplegie seit der Eröffnung des Etlik City Hospital hospitalisiert wurden, wird ermittelt. Die Patienten werden in zwei Gruppen eingeteilt: solche mit einer kürzeren und solche mit einer längeren Verweildauer als der Durchschnitt.
Patienten, die länger als die durchschnittliche Aufenthaltsdauer im Krankenhaus bleiben
Die durchschnittliche Krankenhausverweildauer (Wochen) von Patienten, die aufgrund von Hemiplegie seit der Eröffnung des Etlik City Hospital hospitalisiert wurden, wird ermittelt. Die Patienten werden in zwei Gruppen eingeteilt: solche mit einer kürzeren und solche mit einer längeren Verweildauer als der Durchschnitt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Funktionelle Unabhängigkeitsskala
Zeitfenster: erster Tag der stationären Rehabilitation, vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
erster Tag der stationären Rehabilitation, vor der Entlassung aus dem Krankenhaus

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Berg-Skala
Zeitfenster: erster Tag der stationären Rehabilitation, vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
erster Tag der stationären Rehabilitation, vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
Mini-Mental-Status-Test
Zeitfenster: erster Tag der stationären Rehabilitation
erster Tag der stationären Rehabilitation
Beck-Depressionsinventar
Zeitfenster: erster Tag der stationären Rehabilitation
Beck-Depressions-Inventar bei Patient angewendet
erster Tag der stationären Rehabilitation
Beck-Depressions-Skala
Zeitfenster: erster Tag der stationären Rehabilitation
Beck-Depressionsinventar für Pflegende
erster Tag der stationären Rehabilitation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AEŞH-BADEK-2024-1242

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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