Varigheden af hospitalsindlæggelse hos patienter med apopleksi
22. februar 2026 opdateret af: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Evaluering af faktorer, der påvirker varigheden af hospitalsindlæggelse for patienter i genoptræning efter apopleksi
Det stadium, hvor den funktionelle genopretning stopper under genoptræningsprogrammet, og som er en af de vigtige faktorer for udskrivelsesbeslutningen, kaldes "plateau".
Selvom definitionen af plateau ikke er klar, vurderes det med skalaer, der er gyldige for en specifik patient.
Generelt er plateau ikke et stadium, hvor den funktionelle genopretning er helt afsluttet hos slagtilfaldspatienter, men en periode med pause.
Detektering af plateau-stadiet er vigtig i planlægningen af afbrydelsen af behandlingen og udskrivelsen af patienter, der fortsætter indlæggelsesgenoptræningsprogrammet.
Faktorer, der forårsager plateau, bør identificeres, og nødvendige tilpasninger bør foretages for en effektiv fortsættelse af genoptræningsprogrammet. Den gennemsnitlige hospitalsopholdstid (uger) for patienter indlagt på grund af hemiplegi siden åbningen af Etlik City Hospital vil blive bestemt.
Patienter vil blive opdelt i to grupper: dem, der er indlagt i kortere tid, og dem, der er indlagt i længere tid end den gennemsnitlige opholdstid.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
134
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
Studiesteder
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Tyrkiet (Türkiye)
- Rekruttering
- Ankara Etlik City Hospital
-
Kontakt:
- Ayşe Naz Kalem Özgen
- Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der er godkendt til indlæggelseskrævende apopleksirehabilitering
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Efterfulgt af iskæmisk eller hæmoragisk apopleksi
- Ikke mere end 2 år er gået siden hændelsesdatoen
- Patienter og deres pårørende, som er over 18 år
Eksklusionskriterier:
- Kognitiv eller psykologisk svækkelse hos patienten eller pårørende
- Patienten udskrives frivilligt eller overføres til en anden afdeling uden at fuldføre behandlingen
- Frivillig deltagelse i studiet ønskes ikke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
patienter, der opholder sig på hospitalet kortere end gennemsnitlig varighed
Den gennemsnitlige længde af hospitalsophold (uger) for patienter indlagt på grund af hemiplegi siden åbningen af Etlik City Hospital vil blive fastlagt.
Patienterne vil blive opdelt i to grupper: dem med et kortere og længere hospitalsophold end gennemsnittet.
|
|
patienter, der opholder sig på hospitalet længere end gennemsnitsvarigheden
Den gennemsnitlige længde af hospitalsophold (uger) for patienter indlagt på grund af hemiplegi siden åbningen af Etlik City Hospital vil blive fastlagt.
Patienter vil blive inddelt i to grupper: dem, der er indlagt i kortere og længere tid end den gennemsnitlige opholdstid.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Funktionel Uafhængighedsskala
Tidsramme: første dag i indlæggelsesforløb for genoptræning, før udskrivelse fra hospitalet
|
første dag i indlæggelsesforløb for genoptræning, før udskrivelse fra hospitalet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Berg-skalaen
Tidsramme: første dag i indlæggelsesforløbets rehabilitering, før udskrivelse fra hospitalet
|
første dag i indlæggelsesforløbets rehabilitering, før udskrivelse fra hospitalet
|
|
|
Mini Mental Status Test
Tidsramme: første dag i indlæggelsesrehabilitering
|
første dag i indlæggelsesrehabilitering
|
|
|
Beck Depressionsskala
Tidsramme: første dag af indlæggelsesrehabilitering
|
Beck depressionsskala anvendt på patient
|
første dag af indlæggelsesrehabilitering
|
|
Beck depressionsskala
Tidsramme: første dag af indlæggelsesrehabilitering
|
Beck depressiv skala anvendt på pårørende
|
første dag af indlæggelsesrehabilitering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. marts 2026
Studieafslutning (Anslået)
15. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juli 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. november 2025
Først opslået (Faktiske)
14. november 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. februar 2026
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AEŞH-BADEK-2024-1242
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Genoptræning af slagtilfælde
-
Imperial College LondonImperial College Healthcare NHS TrustAfsluttetResearch With Clinical Staff in Stroke RehabilitationDet Forenede Kongerige