- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07229053
Duração da Hospitalização em Pacientes com AVC
16 de junho de 2026 atualizado por: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Avaliação dos Fatores que Afetam a Duração da Hospitalização de Pacientes em Reabilitação de AVC
A fase em que a recuperação funcional para durante o programa de reabilitação e que é um dos determinantes importantes da decisão de alta chama-se "plateau".
Embora a definição de plateau não seja clara, esta é avaliada com escalas válidas para um doente específico.
Geralmente, o plateau não é uma fase em que a recuperação funcional é completamente terminada em doentes com AVC, mas sim um período de pausa.
A deteção da fase de plateau é importante no planeamento da interrupção do tratamento e da alta de doentes que continuam o programa de reabilitação em internamento.
Os fatores que causam o plateau devem ser identificados e as modificações necessárias devem ser feitas para a continuação eficaz do programa de reabilitação. O tempo médio de internamento (semanas) de doentes hospitalizados devido a hemiplegia desde a abertura do Hospital da Cidade de Etlik será determinado.
Os doentes serão divididos em dois grupos: os hospitalizados por um período mais curto e mais longo do que o tempo médio de internamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
140
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turquia (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes aprovados para reabilitação de AVC em regime de internamento
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Seguido de acidente vascular cerebral isquémico ou hemorrágico
- Não terem passado mais de 2 anos desde a data do incidente
- Pacientes e seus cuidadores com mais de 18 anos de idade
Critérios de Exclusão:
- Deficiência cognitiva ou psicológica do paciente ou cuidador
- O paciente recebe alta voluntária ou é transferido para outro departamento sem completar o tratamento
- Não voluntariar-se para participar no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
doentes que permanecem no hospital por menos tempo do que a duração média
Será determinado o tempo médio de internamento (semanas) de doentes hospitalizados devido a hemiplegia desde a abertura do Hospital da Cidade de Etlik.
Os doentes serão divididos em dois grupos: os hospitalizados por um período inferior e superior ao tempo médio de internamento.
|
|
doentes que permanecem no hospital por mais tempo do que a duração média
Será determinado o tempo médio de internamento hospitalar (semanas) dos doentes hospitalizados devido a hemiplegia desde a abertura do Hospital da Cidade de Etlik.
Os doentes serão divididos em dois grupos: os hospitalizados por um período inferior e superior ao tempo médio de internamento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala de Independência Funcional
Prazo: primeiro dia de reabilitação hospitalar, antes da alta do hospital
|
primeiro dia de reabilitação hospitalar, antes da alta do hospital
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Berg
Prazo: primeiro dia de reabilitação hospitalar, antes da alta hospitalar
|
primeiro dia de reabilitação hospitalar, antes da alta hospitalar
|
|
|
Teste do Mini Exame do Estado Mental
Prazo: primeiro dia de reabilitação hospitalar
|
primeiro dia de reabilitação hospitalar
|
|
|
Escala de Depressão de Beck
Prazo: primeiro dia de reabilitação hospitalar
|
Escala de depressão de Beck aplicada ao paciente
|
primeiro dia de reabilitação hospitalar
|
|
Escala de depressão de Beck
Prazo: primeiro dia de reabilitação em internamento
|
escala de depressão de beck aplicada ao cuidador
|
primeiro dia de reabilitação em internamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
14 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AEŞH-BADEK-2024-1242
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .