Ziekenhuisverblijfsduur bij Beroertepatiënten
16 juni 2026 bijgewerkt door: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Evaluatie van de factoren die van invloed zijn op de opnameduur van patiënten in de revalidatie na een beroerte
Het stadium waarin het functioneel herstel stopt tijdens het revalidatieprogramma en dat een van de belangrijke bepalende factoren is voor het ontslagbesluit, wordt "plateau" genoemd.
Hoewel de definitie van plateau niet duidelijk is, wordt het beoordeeld met schalen die geldig zijn voor een specifieke patiënt.
Over het algemeen is plateau niet een stadium waarin het functioneel herstel volledig stopt bij beroertepatiënten, maar een periode van pauze.
Het detecteren van het plateaustadium is belangrijk bij het plannen van de onderbreking van de behandeling en het ontslag van patiënten die het klinische revalidatieprogramma voortzetten.
Factoren die plateau veroorzaken moeten worden geïdentificeerd en noodzakelijke aanpassingen moeten worden gemaakt voor een effectieve voortzetting van het revalidatieprogramma.De gemiddelde ligduur (weken) van patiënten die sinds de opening van het Etlik City Hospital zijn opgenomen vanwege hemiplegie, wordt bepaald.
Patiënten worden verdeeld in twee groepen: degenen die korter en langer dan de gemiddelde ligduur zijn opgenomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
140
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkije (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die zijn goedgekeurd voor klinische beroerte revalidatie
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Gevolgd door ischemisch of hemorragisch herseninfarct
- Er is niet meer dan 2 jaar verstreken sinds de datum van het incident
- Patiënten en hun verzorgers die ouder zijn dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Cognitieve of psychische beperking van de patiënt of verzorger
- De patiënt wordt vrijwillig ontslagen of overgeplaatst naar een andere afdeling zonder de behandeling te voltooien
- Niet vrijwillig deelnemen aan de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
patiënten die korter in het ziekenhuis blijven dan de gemiddelde verblijfsduur
De gemiddelde duur van het ziekenhuisverblijf (weken) van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege hemiplegie sinds de opening van het Etlik City Hospital zal worden bepaald.
Patiënten zullen worden verdeeld in twee groepen: zij die korter en langer dan de gemiddelde verblijfsduur in het ziekenhuis zijn opgenomen.
|
|
patiënten die langer dan de gemiddelde duur in het ziekenhuis verblijven
De gemiddelde duur van het ziekenhuisverblijf (in weken) van patiënten die zijn opgenomen vanwege hemiplegie sinds de opening van Etlik City Hospital zal worden bepaald.
Patiënten zullen worden verdeeld in twee groepen: degenen die korter en langer dan de gemiddelde verblijfsduur zijn opgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Functionele Onafhankelijkheidsschaal
Tijdsspanne: eerste dag van klinische revalidatie, voor ontslag uit het ziekenhuis
|
eerste dag van klinische revalidatie, voor ontslag uit het ziekenhuis
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Berg Balansschaal
Tijdsspanne: eerste dag van klinische revalidatie, vóór ontslag uit het ziekenhuis
|
eerste dag van klinische revalidatie, vóór ontslag uit het ziekenhuis
|
|
|
Mini Mental State Test
Tijdsspanne: eerste dag van de klinische revalidatie
|
eerste dag van de klinische revalidatie
|
|
|
Beck Depressie Schaal
Tijdsspanne: eerste dag van klinische revalidatie
|
Beck depressieschaal toegepast op patiënt
|
eerste dag van klinische revalidatie
|
|
Beck depressieschaal
Tijdsspanne: eerste dag van klinische revalidatie
|
beck depressieschaal toegepast op mantelzorger
|
eerste dag van klinische revalidatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AEŞH-BADEK-2024-1242
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .