- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07229053
Varaktighet för sjukhusvistelse hos patienter med stroke
16 juni 2026 uppdaterad av: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Utvärdering av faktorer som påverkar vårdtidens längd för patienter i strokerehabilitering
Det skede vid vilket funktionell återhämtning upphör under rehabiliteringsprogrammet och som är en av de viktiga bestämningsfaktorerna för utskrivningsbeslutet kallas "plateau".
Även om definitionen av plateau inte är tydlig, bedöms det med skattningsskalor som är giltiga för en specifik patient.
Generellt sett är plateau inte ett skede där funktionell återhämtning helt upphör hos stroke-patienter, utan en period av paus.
Upptäckt av plateauskede är viktigt vid planering av avbrott i behandling och utskrivning av patienter som fortsätter med intagningsrehabiliteringsprogram.
Faktorer som orsakar plateau bör identifieras och nödvändiga modifieringar bör göras för en effektiv fortsättning av rehabiliteringsprogrammet. Den genomsnittliga vistelsetiden på sjukhus (veckor) för patienter inlagda på grund av hemiplegi sedan öppnandet av Etlik City Hospital kommer att fastställas.
Patienter kommer att delas in i två grupper: de som varit inlagda kortare respektive längre än den genomsnittliga vistelsetiden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
140
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkiet (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som godkänts för slaganfallsrehabilitering på sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Följd av ischemisk eller hemorragisk stroke
- Inte mer än 2 år har förflutit sedan händelsens datum
- Patienter och deras vårdgivare som är över 18 år
Exklusionskriterier:
- Kognitiv eller psykisk funktionsnedsättning hos patienten eller vårdgivaren
- Patienten skrivs ut frivilligt eller överförs till en annan avdelning utan att slutföra behandlingen
- Frivilligt deltar inte i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
patienter som vårdas på sjukhus kortare än genomsnittlig vårdtid
Den genomsnittliga längden på sjukhusvistelsen (veckor) för patienter som har vårdats på sjukhus på grund av hemiplegi sedan Etlik City Hospital öppnades kommer att fastställas.
Patienter kommer att delas in i två grupper som de som har vårdats kortare respektive längre än den genomsnittliga vistelsetiden.
|
|
patienter som vårdas på sjukhus längre än genomsnittlig vårdtid
Den genomsnittliga vistelsetiden på sjukhus (veckor) för patienter som har vårdats på sjukhus på grund av hemiplegi sedan Etlik City Hospital öppnade kommer att fastställas.
Patienter kommer att delas in i två grupper: de som vårdats kortare respektive längre än den genomsnittliga vistelsetiden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Funktionellt oberoende skala
Tidsram: första dagen av rehabilitering på sjukhus, innan utskrivning från sjukhuset
|
första dagen av rehabilitering på sjukhus, innan utskrivning från sjukhuset
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bergs skala
Tidsram: första dagen av vård i sluten rehabilitering, före utskrivning från sjukhus
|
första dagen av vård i sluten rehabilitering, före utskrivning från sjukhus
|
|
|
Mini Mental State Test
Tidsram: första dagen av sluten rehabilitering
|
första dagen av sluten rehabilitering
|
|
|
Beck Depression Scale
Tidsram: första dagen av slutenvårdsrehabilitering
|
Beck-depressionsskala tillämpad på patient
|
första dagen av slutenvårdsrehabilitering
|
|
Beck-depressionsskalan
Tidsram: första dagen av institutionsbaserad rehabilitering
|
Beck Depression Scale applicerad på vårdgivare
|
första dagen av institutionsbaserad rehabilitering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 maj 2026
Avslutad studie (Faktisk)
15 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2025
Första postat (Faktisk)
14 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AEŞH-BADEK-2024-1242
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .