Продолжительность госпитализации у пациентов с инсультом
16 июня 2026 г. обновлено: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Оценка факторов, влияющих на продолжительность госпитализации пациентов в постинсультной реабилитации
Этап, на котором функциональное восстановление останавливается во время программы реабилитации и который является одним из важных определяющих факторов при принятии решения о выписке, называется "плато".
Хотя определение плато не является четким, оно оценивается с помощью шкал, валидных для конкретного пациента.
Как правило, плато - это не этап, на котором функциональное восстановление полностью прекращается у пациентов с инсультом, а период паузы.
Выявление стадии плато важно при планировании прерывания лечения и выписки пациентов, которые продолжают программу стационарной реабилитации.
Следует выявлять факторы, вызывающие плато, и вносить необходимые изменения для эффективного продолжения программы реабилитации. Будет определена средняя продолжительность пребывания в стационаре (в неделях) пациентов, госпитализированных по поводу гемиплегии с момента открытия Городской больницы Этлик.
Пациенты будут разделены на две группы: те, кто находился в стационаре меньше и больше средней продолжительности пребывания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
140
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Турция (Туркие)
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, одобренные для стационарной реабилитации после инсульта
Описание
Критерии включения:
- После ишемического или геморрагического инсульта
- С момента инцидента прошло не более 2 лет
- Пациенты и их опекуны в возрасте старше 18 лет
Критерии исключения:
- Когнитивные или психологические нарушения у пациента или опекуна
- Пациент выписывается добровольно или переводится в другое отделение без завершения лечения
- Нежелание добровольно участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
пациенты, которые находятся в стационаре меньше средней продолжительности
Будет определена средняя продолжительность пребывания в стационаре (в неделях) пациентов, госпитализированных по поводу гемиплегии с момента открытия Городской больницы Этлик.
Пациенты будут разделены на две группы: те, кто находился в стационаре меньше и больше средней продолжительности пребывания.
|
|
пациенты, пребывающие в стационаре дольше средней продолжительности
Будет определена средняя продолжительность пребывания в больнице (в неделях) пациентов, госпитализированных из-за гемиплегии с момента открытия Городской больницы Этлик.
Пациенты будут разделены на две группы: те, кто находился в стационаре меньше и больше средней продолжительности пребывания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала функциональной независимости
Временное ограничение: первый день стационарной реабилитации, перед выпиской из больницы
|
первый день стационарной реабилитации, перед выпиской из больницы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала Берга
Временное ограничение: первый день стационарной реабилитации, перед выпиской из больницы
|
первый день стационарной реабилитации, перед выпиской из больницы
|
|
|
Мини-психический статус-тест
Временное ограничение: первый день стационарной реабилитации
|
первый день стационарной реабилитации
|
|
|
Шкала депрессии Бека
Временное ограничение: первый день стационарной реабилитации
|
Шкала депрессии Бека, примененная к пациенту
|
первый день стационарной реабилитации
|
|
Шкала депрессии Бека
Временное ограничение: первый день стационарной реабилитации
|
шкала депрессии Бека, применяемая к лицам, осуществляющим уход
|
первый день стационарной реабилитации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AEŞH-BADEK-2024-1242
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .