Durée d'hospitalisation chez les patients victimes d'un AVC
16 juin 2026 mis à jour par: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Évaluation des facteurs influençant la durée d'hospitalisation des patients en rééducation post-AVC
Le stade auquel la récupération fonctionnelle s'arrête pendant le programme de rééducation et qui est l'un des déterminants importants de la décision de sortie est appelé "plateau".
Bien que la définition du plateau ne soit pas claire, elle est évaluée avec des échelles valides pour un patient spécifique.
Généralement, le plateau n'est pas un stade où la récupération fonctionnelle est complètement terminée chez les patients victimes d'AVC, mais une période de pause.
La détection du stade de plateau est importante dans la planification de l'interruption du traitement et de la sortie des patients qui poursuivent le programme de rééducation en hospitalisation.
Les facteurs causant le plateau doivent être identifiés et les modifications nécessaires doivent être apportées pour la poursuite efficace du programme de rééducation. La durée moyenne du séjour hospitalier (semaines) des patients hospitalisés pour hémiplégie depuis l'ouverture de l'Hôpital Municipal d'Etlik sera déterminée.
Les patients seront divisés en deux groupes : ceux hospitalisés pendant une durée inférieure et supérieure à la durée moyenne de séjour.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
140
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, Turquie (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients approuvés pour une rééducation post-AVC en milieu hospitalier
La description
Critères d'inclusion :
- Suivi d'un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique
- Pas plus de 2 ans se sont écoulés depuis la date de l'incident
- Patients et leurs aidants âgés de plus de 18 ans
Critères d'exclusion :
- Déficience cognitive ou psychologique du patient ou de l'aidant
- Le patient est libéré volontairement ou transféré vers un autre service sans avoir terminé le traitement
- Ne souhaite pas participer volontairement à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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patients dont la durée d'hospitalisation est inférieure à la durée moyenne
La durée moyenne de séjour hospitalier (en semaines) des patients hospitalisés en raison d'une hémiplégie depuis l'ouverture de l'Hôpital City d'Etlik sera déterminée.
Les patients seront divisés en deux groupes : ceux hospitalisés pour une durée inférieure et supérieure à la durée moyenne de séjour.
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patients qui restent à l'hôpital plus longtemps que la durée moyenne
La durée moyenne de séjour hospitalier (en semaines) des patients hospitalisés suite à une hémiplégie depuis l'ouverture de l'Hôpital d'Étlik City sera déterminée.
Les patients seront divisés en deux groupes : ceux hospitalisés pour une durée inférieure et supérieure à la durée moyenne de séjour.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Échelle d'Indépendance Fonctionnelle
Délai: premier jour de rééducation en hospitalisation, avant la sortie de l'hôpital
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premier jour de rééducation en hospitalisation, avant la sortie de l'hôpital
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de Berg
Délai: premier jour de rééducation en hospitalisation, avant la sortie de l'hôpital
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premier jour de rééducation en hospitalisation, avant la sortie de l'hôpital
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Test Mini-Mental State
Délai: premier jour de réadaptation en hospitalisation
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premier jour de réadaptation en hospitalisation
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Échelle de dépression de Beck
Délai: premier jour de rééducation en hospitalisation
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Échelle de dépression de Beck appliquée au patient
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premier jour de rééducation en hospitalisation
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Échelle de dépression de Beck
Délai: premier jour de la réadaptation en hospitalisation
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échelle de dépression de Beck appliquée à l'aidant
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premier jour de la réadaptation en hospitalisation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juillet 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2025
Première publication (Réel)
14 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AEŞH-BADEK-2024-1242
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .