Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Délka hospitalizace u pacientů s cévní mozkovou příhodou

22. února 2026 aktualizováno: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Vyhodnocení faktorů ovlivňujících délku hospitalizace pacientů v rámci rehabilitace po cévní mozkové příhodě

Fáze, během které se během rehabilitačního programu zastaví funkční zotavení a která je jedním z důležitých faktorů rozhodování o propuštění, se nazývá "plató". Ačkoli definice plató není jasná, hodnotí se pomocí škál platných pro konkrétního pacienta. Obecně platí, že plató není fáze, ve které je funkční zotavení u pacientů po cévní mozkové příhodě zcela ukončeno, ale období přerušení. Detekce fáze plató je důležitá při plánování přerušení léčby a propuštění pacientů, kteří pokračují v lůžkovém rehabilitačním programu. Je třeba identifikovat faktory způsobující plató a provést nezbytné úpravy pro efektivní pokračování rehabilitačního programu. Bude stanovena průměrná délka hospitalizace (v týdnech) pacientů hospitalizovaných kvůli hemiplegii od otevření Městské nemocnice Etlik. Pacienti budou rozděleni do dvou skupin: ti hospitalizovaní kratší dobu a déle než průměrná doba pobytu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

134

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonní číslo: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Studijní místa

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turecko (Türkiye)
        • Nábor
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:
          • Ayşe Naz Kalem Özgen
          • Telefonní číslo: +90 0312 797 00 00
          • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti schválení pro lůžkovou rehabilitaci po cévní mozkové příhodě

Popis

Inkluzní kritéria:

  • Po ischemické nebo hemoragické cévní mozkové příhodě
  • Od data příhody neuplynuly více než 2 roky
  • Pacienti a jejich pečovatelé starší 18 let

Vylučovací kritéria:

  • Kognitivní nebo psychická porucha pacienta nebo pečovatele
  • Pacient je propuštěn dobrovolně nebo převeden na jiné oddělení bez dokončení léčby
  • Neochota účastnit se studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
pacienti, kteří zůstávají v nemocnici kratší dobu než je průměrná doba hospitalizace
Bude stanovena průměrná délka hospitalizace (v týdnech) pacientů hospitalizovaných z důvodu hemiplegie od otevření Městské nemocnice Etlik. Pacienti budou rozděleni do dvou skupin jako ti hospitalizovaní kratší a delší dobu než průměrná délka pobytu.
pacienti, kteří zůstávají v nemocnici déle než průměrná doba hospitalizace
Bude stanovena průměrná délka hospitalizace (v týdnech) pacientů hospitalizovaných z důvodu hemiplegie od otevření Městské nemocnice Etlik. Pacienti budou rozděleni do dvou skupin jako ti hospitalizovaní po dobu kratší a delší než průměrná délka pobytu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Funkční škála nezávislosti
Časové okno: první den lůžkové rehabilitace, před propuštěním z nemocnice
první den lůžkové rehabilitace, před propuštěním z nemocnice

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bergova škála
Časové okno: první den lůžkové rehabilitace, před propuštěním z nemocnice
první den lůžkové rehabilitace, před propuštěním z nemocnice
Mini Mental State Test
Časové okno: první den lůžkové rehabilitace
první den lůžkové rehabilitace
Beckova škála deprese
Časové okno: první den lůžkové rehabilitace
Beckova depresní škála aplikovaná na pacienta
první den lůžkové rehabilitace
Beckova škála deprese
Časové okno: první den lůžkové rehabilitace
Beckova škála deprese aplikovaná na pečovatele
první den lůžkové rehabilitace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AEŞH-BADEK-2024-1242

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rehabilitace mrtvice

Předplatit