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助産師のC Fを予測するモデル:横断的研究

2025年11月14日 更新者:Zhan Yian、LanZhou University

助産師の共感疲労を予測するモデル:横断的研究

コンパッション・ファティーグ(共感疲労)は、長期間の職務圧力によって引き起こされる専門的な心理的問題であり、感情の枯渇や共感能力の低下を招きます。 これは睡眠障害や不安などの個人的症状だけでなく、臨床ミスの増加、作業効率の低下、医療人材の流出も引き起こします。 世界中の医療従事者が直面する共通の課題となっています。 国際的な医療システムにおいて、助産師は母と子の健康を守る中核的な力として、ますます複雑で高圧な環境で働いています。 助産師は、大量の感情的労働を持続的に行い、出産時のトラウマ的出来事、産科緊急合併症、職業的曝露などの多重圧力に頻繁に晒されるため、コンパッション・ファティーグの高リスク群となっています。

助産師のコンパッション・ファティーグの原因は複雑多岐にわたります。 さらに、既存のコンパッション・ファティーグ評価ツールのほとんどは汎用的な評価尺度であり、助産師業務の特有のリスクはまだ十分に注目され反映されていません。 したがって、助産師集団に特化したコンパッション・ファティーグ評価ツールを確立することが急務であり、助産師のコンパッション・ファティーグ状態を正確かつ効率的に特定し、管理者が助産師のコンパッション・ファティーグの現状を把握するための参考資料を提供し、効率的で対象を絞った管理を策定し、対応する介入措置を講じることで、助産師の共感疲労発生率を効果的に低減することができます。

本研究は、文献レビューと臨床実践を通じて助産師のコンパッション・ファティーグ発生に影響を与える可能性のある要因をまとめ、横断研究を実施して助産師のコンパッション・ファティーグに影響を与える要因を探求し、ノモグラム予測モデルを確立しました。これにより、臨床管理者が簡便かつ迅速にコンパッション・ファティーグの高リスク群をスクリーニングし、早期に的を絞った予防的管理措置を講じるための参考基準を提供することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

209

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gansu
      • Lanzhou City, Gansu、Gansu、中国、730000
        • School of Nursing, Lanzhou Universit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

国際的な医療システムにおいて、助産師は母性と乳幼児の健康を守る中心的な役割を担っていますが、彼らの労働環境はますます複雑で高圧的になっています。 継続的な多大な感情的労力の投入と、出産時のトラウマ的出来事、産科緊急事態、職業的曝露を含む複数のストレス要因に頻繁に晒されるため、助産師は共感疲労の高リスク群となっています。

説明

参加基準:

  • 助産師免許を所有していること;現在助産業務に従事していること;助産業務の経験年数が1年以上であること;本研究への自発的な参加、および署名によるインフォームドコンセントを得ていること。

除外基準:

  • 精神疾患の既往歴があること;調査の1ヶ月前以内に精神科薬剤を使用していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
共感疲労
時間枠:2025年9月16日から30日
プロフェッショナル・クオリティ・オブ・ライフ尺度は、2005年にStammらによって研究対象者の共感疲労を測定するために開発されました。 2013年には、中国人学者の陳華英が原尺度を翻訳・適応・修正し、中国文化の文脈と国情を組み込んだ中国版共感疲労尺度を作成しました。 この尺度は、共感的満足感、バーンアウト(燃え尽き症候群)、二次的外傷ストレスの3つの次元から構成され、各次元に10項目ずつ、合計30項目を含みます。 各項目は1(強く反対)から5(強く賛成)までの5段階リッカート尺度で評価されます。 この尺度は中国の臨床看護師において良好な信頼性と妥当性を示し、クロンバックのα係数は0.91でした。 3つの次元のクロンバックのα係数はそれぞれ0.87、0.73、0.84です。 助産師の共感疲労レベルの評価に適しています。
2025年9月16日から30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
助産師外傷ストレス
時間枠:2025年9月16日から30日
助産師外傷性ストレス尺度は、助産師が経験する外傷性ストレス事象の頻度と影響を測定するために、2022年にKubotaらによって開発されました。 医療環境と文化の違いにより、中国の研究者Puは、項目12を削除し、研究参加者の読みやすさを高めるために特定の表現を修正することで、文化的適合を行いました。 この単一次元尺度は、発生頻度と影響の重症度という2つの下位尺度に整理された15項目で構成されています。 各項目は4件法のリッカート尺度を使用しています。 発生頻度と影響の重症度の0~3点は、それぞれ「発生しなかった」から「頻繁に発生した」まで、「影響なし」から「重大な影響」までに対応します。 この尺度は合計点を計算しません。 両方の下位尺度の範囲は0~45点で、スコアが高いほど、助産師が経験する外傷性ストレス事象の頻度が高く、身体的・心理的影響がより深刻であることを示します。
2025年9月16日から30日
ソーシャルサポート
時間枠:2025年9月16日から30日
ソーシャルサポート尺度は、1986年にXiao Shuiyuanによって開発され、個人が受ける社会的支援の程度を測定するために作成されました。 この尺度は、客観的支援、主観的支援、支援の活用の3つの次元にわたる10項目で構成されています。 項目5は合計スコアリングのために4つのセクション(A、B、C、D)に細分され、各セクションは1(なし)から4(全面的な支援)で評価されます;項目6と7では、「支援源なし」の場合0点、「具体的な支援源」の場合は選択された数に応じて0から9点の対応する点数が割り当てられます。 他の項目では、1、2、3、または4の選択肢を選んだ場合にそれぞれ1、2、3、または4点が割り当てられます。 尺度の合計スコアが<33の場合は社会的支援が低い、33-45の場合は中程度、>45の場合は高い社会的支援を示します。 総合スコアが高いほど、より大きな社会的支援を反映しています。
2025年9月16日から30日
心理的回復力
時間枠:2025年9月16日から30日
キャンベル=シルズらは、2003年にコナーらが開発した25項目版コナー・デビッドソンレジリエンス尺度(CD-RISC)に基づいて10項目版を改訂しました。 中国の研究者王麗らは、文化的調整と信頼性・妥当性の検証を通じて適応させ、簡易版心理的レジリエンス尺度を作成しました。 この10項目の尺度は5段階リッカート尺度を用いており、回答は0(ほとんどない)から4(いつも)までの範囲です。 合計スコアは0から40の範囲で、スコアが高いほど心理的レジリエンスが高いことを示します。 この尺度はクロンバックのα係数0.91、再テスト信頼性係数0.90を示しました。 複数の研究で良好な信頼性と妥当性が示されており、助産師の心理的レジリエンスレベルの評価に適しています。
2025年9月16日から30日
簡略化された対処スタイル
時間枠:2025年9月16日から30日
簡略化コーピング方略質問票は、謝亜寧(Xie Yaning)が1998年に関連するコーピング理論を統合して開発したもので、研究対象者が挫折や困難に直面した際にとりうる態度とアプローチを評価します。 この20項目からなる尺度は、積極的コーピング(12項目)と消極的コーピング(8項目)の2つの次元で構成されています。 4段階のリッカート尺度を採用しており:0、1、2、3はそれぞれ「決してない」、「まれにある」、「時々ある」、「よくある」を表します。 コーピング傾向スコアが0より大きい場合は、回答者がストレス下で主に積極的コーピング方略を使用していることを示し、0より小さい場合は消極的コーピング方略への傾向を示唆します。
2025年9月16日から30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月16日

一次修了 (実際)

2025年9月30日

研究の完了 (実際)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月14日

最初の投稿 (実際)

2025年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月14日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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