Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prediktiv modell för barnmorskors C F: En tvärsnittsstudie

14 november 2025 uppdaterad av: Zhan Yian, LanZhou University

En prediktiv modell för barnmorskors medkänsleutmattning: En tvärsnittsstudie

Medkänslotrötthet är ett professionellt psykologiskt problem som orsakas av långvarigt arbetsrelaterat stress, vilket leder till känslomässig utmattning och en minskad förmåga till empati. Det leder inte bara till individuella symptom som sömnstörningar och ångest, utan ökar också kliniska fel, minskar arbetsproduktiviteten och orsakar förlust av medicinsk personal. Det har blivit en vanlig utmaning som vårdpersonal över hela världen står inför. I det internationella vårdsystemet arbetar barnmorskor, som den centrala kraften för att säkerställa hälsan för mödrar och spädbarn, i en alltmer komplex och högpressad miljö. Barnmorskor, på grund av deras kontinuerliga engagemang i stora mängder emotionellt arbete och frekvent exponering för multipla påfrestningar såsom traumatiska händelser under förlossning, obstetriska akutkomplikationer och yrkesmässig exponering, har blivit en högrisk grupp för medkänslotrötthet.

Orsakerna till medkänslotrötthet bland barnmorskor är komplexa och mångfacetterade. Dessutom är de flesta befintliga bedömningsverktyg för medkänslotrötthet universella bedömningsskalor, och de unika riskerna i barnmorskors arbete har ännu inte framhävts och återspeglats. Därför är det brådskande att etablera ett bedömningsverktyg för medkänslotrötthet specifikt för barnmorskegruppen, för att på ett korrekt och effektivt sätt identifiera medkänslotrötthetstillståndet hos barnmorskor, ge en referens för chefer att förstå nuvarande situation för medkänslotrötthet bland barnmorskor, och formulera effektiva och målinriktade åtgärder samt vidta motsvarande interventionsåtgärder, och därigenom effektivt minska förekomsten av empatitrötthet bland barnmorskor.

Denna studie sammanfattade de faktorer som kan påverka uppkomsten av medkänslotrötthet bland barnmorskor genom litteraturgranskning och klinisk praktik, genomförde en tvärsnittsstudie för att utforska influerande faktorer för medkänslotrötthet bland barnmorskor, och etablerade en nomogramprediktionsmodell, med syftet att hjälpa kliniska chefer att enkelt och snabbt identifiera högriskgrupper för medkänslotrötthet. Det ger en referensbas för att vidta målinriktade och förebyggande åtgärder i ett tidigt skede.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

209

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gansu
      • Lanzhou City, Gansu, Gansu, Kina, 730000
        • School of Nursing, Lanzhou Universit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inom det internationella hälso- och sjukvårdssystemet utgör barnmorskor en kärnstyrka som skyddar mödrars och spädbarns hälsa, men deras arbetsmiljö blir allt mer komplex och högpressad. På grund av deras långvariga investering av betydande känslomässigt arbete och frekvent exponering för flera stressfaktorer – inklusive traumatiska händelser under förlossning, obstetriska akutfall och yrkesexponeringar – har barnmorskor blivit en högriskgrupp för medkänsleutmattning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Innehav av legitimation som barnmorska; för närvarande verksam som barnmorska; barnmorskepraxis > 1 år; frivillig deltagande i studien, och undertecknat informerat samtycke.

Exklusionskriterier:

  • Historik av psykiatriska störningar; användning av psykiatrisk medicin inom en månad före undersökningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
medkänslotrötthet
Tidsram: 16 till 30 september 2025
Professionell livskvalitetsskala utvecklades av Stamm et al. 2005 för att mäta medkänsleutbrändhet hos forskningsdeltagare. År 2013 översatte, anpassade och reviderade den kinesiske forskaren Chen Huaying den ursprungliga skalan för att skapa den kinesiska versionen av medkänsleutbrändhetsskalan, med inkludering av kinesiska kulturella sammanhang och nationella förhållanden. Skalan består av 30 frågor över tre dimensioner: empatisk tillfredsställelse, utbrändhet och sekundärt traumatiskt stress, med 10 frågor per dimension. Frågorna bedöms på en 5-gradig Likert-skala från 1 (instämmer helt inte) till 5 (instämmer helt). Denna skala uppvisar god reliabilitet och validitet bland kinesiska kliniska sjuksköterskor, med ett Cronbachs α-koefficient på 0,91. Cronbachs α-koefficienter för de tre dimensionerna är 0,87, 0,73 respektive 0,84. Den är lämplig för att bedöma medkänsleutbrändhetsnivåer hos barnmorskor.
16 till 30 september 2025

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barnmorskans Traumastress
Tidsram: 16 till 30 september 2025
Barnmorskans Traumastressskala utvecklades av Kubota et al. 2022 för att mäta frekvensen och påverkan av traumatiska stresshändelser som barnmorskor upplever. På grund av skillnader i vårdmiljöer och kulturer anpassade den kinesiska forskaren Pu den tvärkulturellt genom att ta bort punkt 12 och modifiera vissa formuleringar för att förbättra läsbarheten för studiedeltagarna. Denna endimensionella skala omfattar 15 punkter organiserade i två subskalor: förekomstfrekvens och påverkanssvårighetsgrad. Varje punkt använder en 4-gradig Likertskala. Poäng på 0-3 för förekomstfrekvens och påverkanssvårighetsgrad motsvarar 'inträffade aldrig' till 'inträffade ofta' respektive 'ingen påverkan' till 'betydande påverkan'. Skanlan beräknar inte ett totalpoäng. Båda subskalorna sträcker sig från 0 till 45 poäng, där högre poäng indikerar större frekvens av traumatiska stresshändelser som barnmorskor upplever och mer allvarlig fysisk och psykologisk påverkan.
16 till 30 september 2025
Socialt stöd
Tidsram: 16 till 30 september 2025
Skalan för socialt stöd utvecklades av Xiao Shuiyuan 1986 för att mäta graden av socialt stöd som individer får. Skalan består av 10 frågor över tre dimensioner: objektivt stöd, subjektivt stöd och användning av stöd. Fråga 5 är uppdelad i fyra avsnitt (A, B, C, D) för totalsummering, där varje avsnitt poängsätts från 1 (inget) till 4 (fullt stöd); Frågor 6 och 7 tilldelar 0 poäng för 'inga källor' och motsvarande poäng för 'specifika källor' baserat på antalet valda, varierande från 0 till 9 poäng. Andra frågor tilldelar 1, 2, 3 eller 4 poäng för att välja 1, 2, 3 eller 4 alternativ respektive. Ett totalt skalpotal <33 indikerar lågt socialt stöd, 33-45 indikerar måttligt socialt stöd och >45 indikerar högt socialt stöd. Högre totalpoäng återspeglar större socialt stöd.
16 till 30 september 2025
Psykologisk motståndskraft
Tidsram: 16 till 30 september 2025
Den 10-punkts Connor-Davidson Resilience-skalan reviderades av Campbell-Sills et al. baserat på den 25-punkts Connor-Davidson Resilience-skalan (CD-RISC) som utvecklades av Connor et al. 2003. Kinesiska forskare Wang Li et al. anpassade den genom korskulturella justeringar och tillförlitlighets-/validitetstester för att skapa den förenklade psykologiska resilience-skalorna. Denna 10-punkts skala använder en 5-gradig Likert-skala, med svar som sträcker sig från 0 (nästan aldrig) till 4 (alltid). Totalscore sträcker sig från 0 till 40, där högre poäng indikerar större psykologisk resilience. Skalan uppvisade ett Cronbachs α-koefficient på 0,91 och en test-retest tillförlitlighetskoefficient på 0,90. Den har visat god tillförlitlighet och validitet i flera studier och är lämplig för att bedöma barnmorskors psykologiska resilience-nivåer.
16 till 30 september 2025
förenklad copingstil
Tidsram: 16 till 30 september 2025
Det Förenklade Copingstrategier Frågeformuläret, utvecklat av Xie Yaning 1998 baserat på en syntes av relevant copingteori, bedömer de attityder och tillvägagångssätt som forskningsdeltagare kan anta när de möter motgångar eller svårigheter. Detta 20-punkts formulär omfattar två dimensioner: positiv coping (12 punkter) och negativ coping (8 punkter). Det använder en 4-gradig Likertskala: 0, 1, 2 och 3 representerar 'aldrig', 'sällan', 'ibland' respektive 'ofta'. Ett copingtendensresultat större än 0 indikerar att respondenten främst använder positiva copingstrategier under stress, medan ett resultat mindre än 0 antyder en tendens mot negativa copingstrategier.
16 till 30 september 2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 september 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Första postat (Faktisk)

18 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera