Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En Prædiktiv Model for Jordemødres C F: Et Tværsnitsstudie

14. november 2025 opdateret af: Zhan Yian, LanZhou University

En Prædiktiv Model for Jordemødres Medfølelsetræthed: Et Tværsnitsstudie

Medlidenhedstræthed er et professionelt psykologisk problem forårsaget af langvarigt arbejdspres, som resulterer i følelsesmæssig udmattelse og nedsat empatievne. Det fører ikke blot til individuelle symptomer som søvnforstyrrelser og angst, men øger også kliniske fejl, reducerer arbejdseffektiviteten og forårsager tab af medicinsk personale. Det er blevet en udbredt udfordring for medicinsk personale på verdensplan. I det internationale medicinske system arbejder jordemødre, som den centrale styrke der værner om sundheden for mødre og spædbørn, i et i stigende grad komplekst og højtryksmiljø. På grund af deres konstante engagement i en stor mængde følelsesmæssigt arbejde og hyppig eksponering for multiple pres som traumatiske hændelser under fødsler, obstetriske akutkomplikationer og erhvervsmæssig eksponering, er jordemødre blevet en højrisikogruppe for medlidenhedstræthed.

Årsagerne til medlidenhedstræthed blandt jordemødre er komplekse og mangfoldige. Desuden er de fleste eksisterende vurderingsværktøjer for medlidenhedstræthed universelle vurderingsskalaer, og de unikke risici i jordemødres arbejde er endnu ikke fremhævet og afspejlet. Derfor er det presserende nødvendigt at etablere et vurderingsværktøj for medlidenhedstræthed specifikt målrettet jordemødre, så man præcist og effektivt kan identificere medlidenhedstræthedstilstanden hos jordemødre, give en reference for ledere til at forstå den aktuelle situation for medlidenhedstræthed blandt jordemødre, og udarbejde effektiv og målrettet ledelse samt iverksætte tilsvarende interventionsforanstaltninger, og derved effektivt reducere forekomsten af empatitræthed blandt jordemødre.

Dette studie opsummerede de faktorer, der kan påvirke forekomsten af medlidenhedstræthed blandt jordemødre gennem litteraturgennemgang og klinisk praksis, gennemførte en tværsnitsundersøgelse for at udforske indflydelsesfaktorer for medlidenhedstræthed blandt jordemødre, og etablerede en nomogramforudsigelsesmodel med det formål at hjælpe kliniske ledere med enkelt og hurtigt at screene for højrisikogrupper for medlidenhedstræthed og give et referencegrundlag for at iverksætte målrettede og forebyggende ledelsestiltag på et tidligt tidspunkt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

209

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gansu
      • Lanzhou City, Gansu, Gansu, Kina, 730000
        • School of Nursing, Lanzhou Universit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inden for det internationale sundhedsvæsen fungerer jordmødre som en kerne til at sikre moders og barns sundhed, men deres arbejdsmiljø bliver i stigende grad komplekst og højtryks. På grund af deres vedvarende investering af betydelig følelsesmæssig arbejdskraft og hyppig eksponering for flere stressfaktorer - herunder traumatiske begivenheder under fødsel, obstetriske akutte tilfælde og erhvervsmæssige eksponeringer - er jordmødre blevet en højrisikogruppe for medfølelses-træthed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Besiddelse af jordemoderpraksislicens; i øjeblikket engageret i jordemoderpraksis; jordemoderpraksis varighed > 1 år; frivillig deltagelse i undersøgelsen og underskrevet informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Historie med psykiske lidelser; brug af psykofarmaka inden for en måned før undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
medfølelsetræthed
Tidsramme: 16. til 30. september 2025
Professionel Livskvalitets Skalaen blev udviklet af Stamm et al. i 2005 for at måle medfølelses-træthed blandt forskningsdeltagere. I 2013 oversatte, adapterede og reviderede den kinesiske forsker Chen Huaying den originale skala for at skabe den kinesiske version af Medfølelses-Trætheds Skalaen, der inkorporerer kinesiske kulturelle kontekster og nationale forhold. Skalaen består af 30 emner fordelt på tre dimensioner: Empatisk Tilfredshed, Udbrandthed og Sekundær Traumatisk Stress, med 10 emner per dimension. Emnerne vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig). Denne skala demonstrerer god pålidelighed og validitet blandt kinesiske kliniske sygeplejersker, med en Cronbach's α-koefficient på 0,91. Cronbach's α-koefficienter for de tre dimensioner er henholdsvis 0,87, 0,73 og 0,84. Den er egnet til at vurdere medfølelses-træthedsniveauer blandt jordemødre.
16. til 30. september 2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Jordemoder Traume Stress
Tidsramme: 16. til 30. september 2025
Jordemoder Traume Stress Skalaen blev udviklet af Kubota et al. i 2022 for at måle hyppigheden og virkningen af traumatiske stressbegivenheder oplevet af jordemødre. På grund af forskelle i sundhedsvæsenets miljøer og kulturer tilpassede kinesiske forskere Pu den tværkulturelt ved at fjerne punkt 12 og ændre visse formuleringer for at forbedre læsbarheden for studiedeltagerne. Denne endimensionale skala består af 15 punkter organiseret i to subskalaer: forekomsthyppighed og virkningssværhedsgrad. Hvert punkt anvender en 4-punkts Likert-skala. Scorer på 0-3 for forekomsthyppighed og virkningssværhedsgrad svarer til 'forekom aldrig' til 'forekom hyppigt' og 'ingen virkning' til 'betydelig virkning', henholdsvis. Skalaen beregner ikke en totalscore. Begge subskalaer spænder fra 0 til 45 point, hvor højere score indikerer større hyppighed af traumatiske stressbegivenheder oplevet af jordemødre og mere alvorlig fysisk og psykisk påvirkning.
16. til 30. september 2025
Social støtte
Tidsramme: 16. til 30. september 2025
Social Support Scale blev udviklet af Xiao Shuiyuan i 1986 for at måle graden af social støtte, som individer modtager. Skalaen omfatter 10 emner på tværs af tre dimensioner: objektiv støtte, subjektiv støtte og udnyttelse af støtte. Emne 5 er opdelt i fire sektioner (A, B, C, D) til totalscorering, hvor hver sektion vurderes fra 1 (ingen) til 4 (fuld støtte); Emner 6 og 7 tildeler 0 point for 'ingen kilder' og tilsvarende point for 'specifikke kilder' baseret på antallet valgt, der spænder fra 0 til 9 point. Andre emner tildeler henholdsvis 1, 2, 3 eller 4 point for at vælge 1, 2, 3 eller 4 muligheder. En total skala score <33 indikerer lav social støtte, 33-45 indikerer moderat social støtte, og >45 indikerer høj social støtte. Højere totalscore reflekterer større social støtte.
16. til 30. september 2025
Psykologisk Modstandsdygtighed
Tidsramme: 16. til 30. september 2025
Den 10-punkts Connor-Davidson Resilience Scale blev revideret af Campbell-Sills et al. baseret på den 25-punkts Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) udviklet af Connor et al. i 2003. Kinesiske forskere Wang Li et al. tilpassede den gennem tværkulturelle justeringer og pålideligheds-/validitetstest for at skabe den Forenklede Psykologiske Robusthedsskala. Denne 10-punkts skala anvender en 5-punkts Likert-skala, med svar spændende fra 0 (næsten aldrig) til 4 (altid). Samlede point spænder fra 0 til 40, hvor højere point indikerer større psykologisk robusthed. Skalaen demonstrerede en Cronbachs α-koefficient på 0,91 og en test-retest pålidelighedskoefficient på 0,90. Den har vist god pålidelighed og validitet i flere undersøgelser og er egnet til at vurdere jordemødres psykologiske robusthedsniveau.
16. til 30. september 2025
forenklet copingstil
Tidsramme: 16. til 30. september 2025
Det Forenklede Coping Strategi Spørgeskema, udviklet af Xie Yaning i 1998 baseret på en syntese af relevant coping-teori, vurderer de holdninger og tilgange, som forskningsdeltagere kan indtage, når de står over for tilbageslag eller vanskeligheder. Denne 20-punkts skala består af to dimensioner: positiv coping (12 punkter) og negativ coping (8 punkter). Den anvender en 4-punkts Likert-skala: 0, 1, 2 og 3 repræsenterer henholdsvis 'aldrig', 'sjældent', 'undertiden' og 'ofte'. En coping tendensscore større end 0 indikerer, at respondenten primært anvender positive copingstrategier under stress, mens en score mindre end 0 antyder en tendens mod negative copingstrategier.
16. til 30. september 2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2025

Først opslået (Faktiske)

18. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner