Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prediktiv modell for jordmødres C F: En tverrsnittsstudie

14. november 2025 oppdatert av: Zhan Yian, LanZhou University

En prediktiv modell for jordmødres medfølelsestretthet: En tverrsnittsstudie

Medlidenhetstretthet er et profesjonelt psykologisk problem forårsaket av langvarig arbeidspress, som resulterer i emosjonell utmattelse og en nedgang i empatievne. Det fører ikke bare til individuelle symptomer som søvnforstyrrelser og angst, men øker også kliniske feil, reduserer arbeidseffektivitet og forårsaker tap av medisinsk personell. Det har blitt en vanlig utfordring som helsepersonell over hele verden står overfor. I det internasjonale helsevesenet er jordmødre, som kjernekraften som sikrer helsen til mødre og spedbarn, i økende grad arbeider i et komplekst og høytpresset miljø. Jordmødre, på grunn av deres kontinuerlige engasjement med store mengder emosjonelt arbeid og hyppig eksponering for multiple press som traumatiske hendelser under fødsel, obstetriske akutte komplikasjoner og yrkesmessig eksponering, har blitt en høyrisikogruppe for medlidenhetstretthet.

Årsakene til medlidenhetstretthet blant jordmødre er komplekse og mangfoldige. Dessuten er de fleste eksisterende vurderingsverktøy for medlidenhetstretthet universelle vurderingsskalaer, og de unike risikoene ved jordmødres arbeid har ennå ikke blitt fremhevet og reflektert. Derfor er det presserende nødvendig å etablere et vurderingsverktøy for medlidenhetstretthet spesielt for jordmorpopulasjonen, for å nøyaktig og effektivt identifisere medlidenhetstretthetstilstanden til jordmødre, gi en referanse for ledere til å forstå nåværende situasjon for medlidenhetstretthet blant jordmødre, og utforme effektiv og målrettet ledelse og iverksette tilsvarende tiltak, og derved effektivt redusere forekomsten av empatitretthet blant jordmødre.

Denne studien oppsummerte faktorene som kan påvirke forekomsten av medlidenhetstretthet blant jordmødre gjennom litteraturgjennomgang og klinisk praksis, gjennomførte en tverrsnittsstudie for å utforske påvirkningsfaktorene for medlidenhetstretthet blant jordmødre, og etablerte et nomogram prediksjonsmodell, med mål om å hjelpe kliniske ledere enkelt og raskt å identifisere høytrisikogrupper for medlidenhetstretthet. Den gir et referansegrunnlag for å iverksette målrettede og forebyggende ledelsestiltak på et tidlig tidspunkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

209

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gansu
      • Lanzhou City, Gansu, Gansu, Kina, 730000
        • School of Nursing, Lanzhou Universit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innenfor det internasjonale helsevesenet utgjør jordmødre en kjerneaktør som ivaretar mors og barns helse, men deres arbeidsmiljø blir stadig mer komplekst og høyt presset. På grunn av deres vedvarende investering av betydelig emosjonelt arbeid og hyppig eksponering for flere stressfaktorer - inkludert traumatiske hendelser under fødsel, fødselsnødssituasjoner og yrkesmessige eksponeringer - har jordmødre blitt en høyrisikogruppe for medfølelsesutmatting.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Besittelse av jordmorlisens; for tiden engasjert i jordmorpraksis; jordmorpraksis varighet > 1 år; frivillig deltakelse i studien, og signert informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Historikk med psykiatriske lidelser; bruk av psykiatriske legemidler innen en måned før undersøkelsen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
medfølelsesutmatning
Tidsramme: 16. til 30. september 2025
Profesjonell livskvalitetskala ble utviklet av Stamm et al. i 2005 for å måle medfølelsesutmatning blant forskningsdeltakere. I 2013 oversatte, tilpasset og reviderte den kinesiske forskeren Chen Huaying den opprinnelige skalaen for å lage den kinesiske versjonen av Medfølelsesutmatningsskalaen, og inkorporerte kinesiske kulturelle kontekster og nasjonale forhold. Skalaen består av 30 elementer fordelt på tre dimensjoner: Empatisk tilfredshet, Utbrenthet og Sekundær traumatisk stress, med 10 elementer per dimensjon. Elementer vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (sterkt uenig) til 5 (sterkt enig). Denne skalaen viser god pålitelighet og validitet blant kinesiske kliniske sykepleiere, med en Cronbachs α-koeffisient på 0,91. Cronbachs α-koeffisienter for de tre dimensjonene er henholdsvis 0,87, 0,73 og 0,84. Den er egnet for å vurdere medfølelsesutmatningsnivåer blant jordmødre.
16. til 30. september 2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Jordmor Traume Stress
Tidsramme: 16. til 30. september 2025
Jordmor Traume Stress Skalaen ble utviklet av Kubota et al. i 2022 for å måle hyppigheten og påvirkningen av traumatiske stresshendelser opplevd av jordmødre. På grunn av forskjeller i helsevesenmiljøer og kulturer, tilpasset kinesiske forskere Pu den tverrkulturelt ved å fjerne Punkt 12 og modifisere visse formuleringer for å forbedre lesbarheten for studiedeltakerne. Denne endimensjonale skalaen omfatter 15 punkter organisert i to subskalaer: forekomstfrekvens og påvirkningsalvorlighet. Hvert punkt bruker en 4-punkts Likert-skala. Skårer på 0-3 for forekomstfrekvens og påvirkningsalvorlighet tilsvarer henholdsvis 'aldri inntruffet' til 'hyppig inntruffet' og 'ingen påvirkning' til 'betydelig påvirkning'. Skalaen beregner ikke en totalsum. Begge subskalaene spenner fra 0 til 45 poeng, der høyere skårer indikerer større hyppighet av traumatiske stresshendelser opplevd av jordmødre og mer alvorlig fysisk og psykologisk påvirkning.
16. til 30. september 2025
Sosial støtte
Tidsramme: 16. til 30. september 2025
Den sosiale støtteskalaen ble utviklet av Xiao Shuiyuan i 1986 for å måle graden av sosial støtte som enkeltpersoner mottar. Skalaen består av 10 spørsmål fordelt på tre dimensjoner: objektiv støtte, subjektiv støtte og utnyttelse av støtte. Spørsmål 5 er inndelt i fire deler (A, B, C, D) for totalscorering, hvor hver del vurderes fra 1 (ingen) til 4 (full støtte); Spørsmål 6 og 7 tildeler 0 poeng for 'ingen kilder' og tilsvarende poeng for 'spesifikke kilder' basert på antallet valgte, fra 0 til 9 poeng. Andre spørsmål tildeler 1, 2, 3 eller 4 poeng for å velge henholdsvis 1, 2, 3 eller 4 alternativer. En totalskåre <33 indikerer lav sosial støtte, 33-45 indikerer moderat sosial støtte og >45 indikerer høy sosial støtte. Høyere totalscorer reflekterer større sosial støtte.
16. til 30. september 2025
Psykologisk motstandskraft
Tidsramme: 16. til 30. september 2025
Den 10-spørsmål Connor-Davidson Resilience-skalaen ble revidert av Campbell-Sills et al. basert på den 25-spørsmål Connor-Davidson Resilience-skalaen (CD-RISC) utviklet av Connor et al. i 2003. Kinesiske forskere Wang Li et al. tilpasset den gjennom tverrkulturelle justeringer og pålitelighets-/validitetstesting for å skape den forenklede psykologiske motstandskraftsskalaen. Denne 10-spørsmål skalaen bruker en 5-punkts Likert-skala, med svar som spenner fra 0 (nesten aldri) til 4 (alltid). Totalscore spenner fra 0 til 40, med høyere score som indikerer større psykologisk motstandskraft. Skalaen viste en Cronbachs α-koeffisient på 0,91 og en test-retest pålitelighetskoeffisient på 0,90. Den har vist god pålitelighet og validitet i flere studier og er egnet for å vurdere jordmors psykologiske motstandskraftsnivå.
16. til 30. september 2025
forenklet mestringsstil
Tidsramme: 16. til 30. september 2025
Den forenklete håndteringsstrategi-spørreundersøkelsen, utviklet av Xie Yaning i 1998 basert på en syntese av relevant håndteringsteori, vurderer holdningene og tilnærmingene forskningsdeltakere kan ta i bruk når de møter motgang eller vanskeligheter. Denne 20-punkts skalaen omfatter to dimensjoner: positiv håndtering (12 punkter) og negativ håndtering (8 punkter). Den bruker en 4-punkts Likert-skala: 0, 1, 2 og 3 representerer 'aldri', 'sjelden', 'noen ganger' og 'ofte', henholdsvis. En håndteringstendensscore større enn 0 indikerer at respondenten hovedsakelig bruker positive håndteringsstrategier under stress, mens en score mindre enn 0 antyder en tendens mot negative håndteringsstrategier.
16. til 30. september 2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere