Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een voorspellend model voor vroedvrouwen C F: Een cross-sectionele studie

14 november 2025 bijgewerkt door: Zhan Yian, LanZhou University

Een voorspellend model voor compassiemoeheid bij verloskundigen: Een cross-sectionele studie

Compassievermoeidheid is een professioneel psychologisch probleem veroorzaakt door langdurige werkdruk, wat leidt tot emotionele uitputting en een afname van het empathisch vermogen. Het leidt niet alleen tot individuele symptomen zoals slaapstoornissen en angst, maar verhoogt ook klinische fouten, vermindert de arbeidsefficiëntie en veroorzaakt het verlies van medisch talent. Het is een veelvoorkomende uitdaging geworden voor medisch personeel wereldwijd. In het internationale medische systeem werken verloskundigen, als de kernkracht die de gezondheid van moeders en zuigelingen waarborgt, in een steeds complexere en hoogdruk omgeving. Verloskundigen zijn, vanwege hun continue inzet van een grote hoeveelheid emotionele arbeid en frequente blootstelling aan meerdere drukfactoren zoals traumatische gebeurtenissen tijdens de bevalling, verloskundige spoedcomplicaties en beroepsmatige blootstelling, een hoogrisicogroep geworden voor compassievermoeidheid.<\/p>

De oorzaken van compassievermoeidheid bij verloskundigen zijn complex en divers. Bovendien zijn de meeste bestaande beoordelingsinstrumenten voor compassievermoeidheid universele beoordelingsschalen, en de unieke risico's van het werk van verloskundigen zijn nog niet benadrukt en weerspiegeld. Daarom is het dringend nodig om een beoordelingsinstrument voor compassievermoeidheid op te zetten dat specifiek is voor de verloskundigenpopulatie, om zo de compassievermoeidheidstoestand van verloskundigen nauwkeurig en efficiënt te identificeren, een referentie te bieden voor managers om de huidige situatie van compassievermoeidheid onder verloskundigen te begrijpen, en efficiënt en gericht management te formuleren en passende interventiemaatregelen te nemen, waardoor de incidentie van empathievermoeidheid onder verloskundigen effectief wordt verminderd.<\/p>

Deze studie heeft de factoren die de ontstaan van compassievermoeidheid bij verloskundigen kunnen beïnvloeden samengevat door middel van literatuuronderzoek en klinische praktijk, een cross-sectioneel onderzoek uitgevoerd om de invloedfactoren van compassievermoeidheid bij verloskundigen te onderzoeken, en een nomogram-voorspellingsmodel opgesteld, met als doel klinische managers te helpen eenvoudig en snel hoogrisicogroepen voor compassievermoeidheid te screenen Het biedt een referentiebasis voor het vroegtijdig nemen van gerichte en preventieve managementmaatregelen.<\/p>

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

209

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Gansu
      • Lanzhou City, Gansu, Gansu, China, 730000
        • School of Nursing, Lanzhou Universit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Binnen het internationale gezondheidszorgsysteem vormen verloskundigen een kernmacht die de gezondheid van moeder en kind waarborgt, maar hun werkomgeving wordt steeds complexer en drukker. Door hun continue inzet van aanzienlijke emotionele arbeid en frequente blootstelling aan meerdere stressoren - waaronder traumatische gebeurtenissen tijdens de bevalling, verloskundige noodsituaties en beroepsmatige blootstellingen - zijn verloskundigen een hoogrisicogroep geworden voor compassiemoeheid.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • In het bezit zijn van een verloskundepraktijkvergunning; momenteel werkzaam in de verloskundepraktijk; verloskundige praktijkduur > 1 jaar; vrijwillige deelname aan de studie, en getekende geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van psychiatrische aandoeningen; gebruik van psychiatrische medicatie binnen één maand voorafgaand aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
compassiemoeheid
Tijdsspanne: 16 tot 30 september 2025
De Professional Quality of Life Scale is ontwikkeld door Stamm et al. in 2005 om compassiemoeheid bij onderzoekssubjecten te meten. In 2013 heeft de Chinese wetenschapper Chen Huaying de oorspronkelijke schaal vertaald, aangepast en herzien om de Chinese versie van de Compassion Fatigue Scale te creëren, waarbij Chinese culturele contexten en nationale omstandigheden werden geïntegreerd. De schaal bestaat uit 30 items verdeeld over drie dimensies: Empathische Tevredenheid, Uitputting en Secundaire Traumatische Stress, met 10 items per dimensie. Items worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal van 1 (zeer oneens) tot 5 (zeer eens). Deze schaal toont goede betrouwbaarheid en validiteit onder Chinese klinische verpleegkundigen, met een Cronbach's α-coëfficiënt van 0,91. De Cronbach's α-coëfficiënten voor de drie dimensies zijn respectievelijk 0,87, 0,73 en 0,84. Het is geschikt voor het beoordelen van compassiemoeheid onder verloskundigen.
16 tot 30 september 2025

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verloskundig Trauma Stress
Tijdsspanne: 16 tot 30 september 2025
De Verloskundige Traumastressschaal werd ontwikkeld door Kubota et al. in 2022 om de frequentie en impact van traumatische stressgebeurtenissen bij verloskundigen te meten. Vanwege verschillen in gezondheidszorgomgevingen en culturen hebben Chinese onderzoekers onder leiding van Pu deze intercultureel aangepast door Item 12 te verwijderen en bepaalde formuleringen aan te passen om de leesbaarheid voor studieparticipanten te verbeteren. Deze unidimensionale schaal omvat 15 items, georganiseerd in twee subschalen: voorkomensfrequentie en impacternst. Elk item gebruikt een 4-punts Likertschaal. Scores van 0-3 voor voorkomensfrequentie en impacternst corresponderen respectievelijk met 'nooit voorgekomen' tot 'regelmatig voorgekomen' en 'geen impact' tot 'aanzienlijke impact'. De schaal berekent geen totalscore. Beide subschalen variëren van 0 tot 45 punten, waarbij hogere scores duiden op een grotere frequentie van traumatische stressgebeurtenissen bij verloskundigen en ernstigere fysieke en psychologische impact.
16 tot 30 september 2025
Sociale Ondersteuning
Tijdsspanne: 16 tot 30 september 2025
De Sociale Ondersteuningsschaal is in 1986 ontwikkeld door Xiao Shuiyuan om de mate van sociale ondersteuning die individuen ontvangen te meten. De schaal omvat 10 items verdeeld over drie dimensies: objectieve ondersteuning, subjectieve ondersteuning en het gebruik van ondersteuning. Item 5 is onderverdeeld in vier secties (A, B, C, D) voor de totale score, waarbij elke sectie wordt gescoord van 1 (geen) tot 4 (volledige ondersteuning); Items 6 en 7 kennen 0 punten toe voor 'geen bronnen' en corresponderende punten voor 'specifieke bronnen' op basis van het aantal geselecteerde opties, variërend van 0 tot 9 punten. Andere items kennen 1, 2, 3 of 4 punten toe voor het selecteren van respectievelijk 1, 2, 3 of 4 opties. Een totale schaalscore <33 duidt op lage sociale ondersteuning, 33-45 op matige sociale ondersteuning en >45 op hoge sociale ondersteuning. Hogere totale scores weerspiegelen grotere sociale ondersteuning.
16 tot 30 september 2025
Psychologisch Veerkracht
Tijdsspanne: 16 tot 30 september 2025
De 10-item Connor-Davidson Resilience Scale werd herzien door Campbell-Sills et al. op basis van de 25-item Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) ontwikkeld door Connor et al. in 2003. Chinese onderzoekers Wang Li et al. pasten deze aan door middel van cross-culturele aanpassingen en betrouwbaarheids-/validiteitstesten om de Vereenvoudigde Psychologische Veerkracht Schaal te creëren. Deze 10-item schaal gebruikt een 5-punts Likertschaal, met antwoorden variërend van 0 (bijna nooit) tot 4 (altijd). De totaalscores variëren van 0 tot 40, waarbij hogere scores duiden op grotere psychologische veerkracht. De schaal toonde een Cronbach's α-coëfficiënt van 0,91 en een test-hertest betrouwbaarheidscoëfficiënt van 0,90. Het heeft in meerdere studies goede betrouwbaarheid en validiteit getoond en is geschikt voor het beoordelen van psychologische veerkrachtniveaus van verloskundigen.
16 tot 30 september 2025
vereenvoudigde copingstijl
Tijdsspanne: 16 tot 30 september 2025
De Vereenvoudigde Coping Strategieën Vragenlijst, ontwikkeld door Xie Yaning in 1998 op basis van een synthese van relevante copingtheorie, beoordeelt de houdingen en benaderingen die onderzoekssubjecten kunnen aannemen bij het ervaren van tegenslagen of moeilijkheden. Deze schaal met 20 items bestaat uit twee dimensies: positief coping (12 items) en negatief coping (8 items). De vragenlijst gebruikt een 4-punts Likertschaal: 0, 1, 2 en 3 vertegenwoordigen respectievelijk 'nooit', 'zelden', 'soms' en 'vaak'. Een copingneigingsscore groter dan 0 geeft aan dat de respondent voornamelijk positieve copingstrategieën gebruikt onder stress, terwijl een score lager dan 0 wijst op een neiging naar negatieve copingstrategieën.
16 tot 30 september 2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 september 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren