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現在親が収監されている子どもたちへの影響と経験の理解

2025年11月14日 更新者:Elizabeth Paddock、University of Nottingham
本研究は、16歳以上の親の収監を経験している子ども自身の視点、非加害側の親/養育者/保護者の視点、および専門家の視点から、その影響、経験、支援ニーズを理解することを目的としています。 本研究はケーススタディ設計を採用します。 親の収監を経験している子どもと非加害側の親または養育者に対して半構造化インタビューを実施します。 また、親の収監期間中に若者または家族を支援している専門家の参加募集も目指します。 これらは解釈的現象学的分析により分析されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

イングランドとウェールズでは、親の収監により10万人以上の子どもたちが親から引き離されていると推定されており、現在これは逆境的小児期体験として認識され、関連する家族や子どもたちに多面的な課題をもたらす可能性があります。

どのような状況であれ親から引き離されることは、子どもにとって苦痛でトラウマ的な経験となり得ますが、研究者たちは親の収監による経験と影響を、親を死や離婚で失うことになぞらえています。親の収監は子どもにとって曖昧な喪失であり、多くの場合、愛着対象の突然の喪失という特徴がありますが、これには犯罪に関連するスティグマ(社会的烙印)と差別が伴います。非加害パートナーに焦点を当てた相当量の研究は、愛する人の収監が剥奪された悲嘆、スティグマ、トラウマ症状の経験をもたらし得ることを明らかにしています。子どもたちは、親が刑務所にいることや犯された罪に付随するスティグマを内面化する可能性があり、それは自尊心や自己価値の低下、孤立の増大につながり得ますが、収監による親子分離の子どもの経験や、彼らがこれをどう意味づけるかに焦点を当てた研究は依然として乏しいままです。

量的研究方法を用いた研究では、親の収監が一般人口と比較して精神保健問題、大うつ病性障害、注意障害の発生率の増加と関連していることが明らかになっています。同様に、親の収監後、子どもたちが抑うつ、登校困難および集中力の低下、慢性的な不眠、孤独感、物質乱用の増加、経済的困難を経験したことが研究で示されています。一般人口と比較して、受刑者は社会経済的不利、精神保健問題、婚姻上の困難を経験している可能性も高く、これらはすべて子どもの精神保健問題のリスク因子であることがわかっています。研究はこれを支持し、親の収監が既存の社会的・経済的不利を増幅する結果として、関連する子どもたちに不均衡な影響を及ぼすことを示唆しています。したがって、親の収監以前に存在していた要因が子どもの結果に影響を及ぼし、親の収監が触媒として作用する可能性があります。

親の収監が子どもの結果に与える影響を理解しようとする量的研究の蓄積があるにもかかわらず、親の収監に関する子ども自身の経験についてはまだ多くのことが未知です。新興のエビデンスベースは子どもたちとの質的方法を活用し、対照的な結果を見出しています。子どもたちは、親の収監が経済的困難、支援の欠如、学業機会の減少をもたらす否定的な経験であったと報告する一方、他の子どもたちは親の収監が肯定的な経験であったと共有しました。

エビデンスベースから明らかなことは、親の収監によって影響を受ける子どもたちは均質な集団ではなく、個々のリスク因子と保護因子の文脈の中で、親の収監が子どもに与える経験を理解するための研究が必要だということです。

本研究は、現在親の収監を経験している16歳以上の子どもたちの影響、経験、支援ニーズを、彼ら自身の視点、非加害の親/養育者/保護者の視点、および専門家の視点から理解することを目的とします。本研究はケーススタディデザインを採用します。親の収監を経験している子どもおよび非加害の親または養育者との半構造化インタビューを実施します。本研究はまた、親の収監期間中に若者または家族と働く専門家の募集も目指します。これらは解釈的現象学的分析によって分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

6

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

一般集団

説明

包含基準:

成人参加者

  • 現在親の服役を経験している子供(16歳以上)の親/養育者/保護者であること
  • 参加者は英国(イングランド、ウェールズ、スコットランド、または北アイルランド)に在住し、英国在住中に親の服役を経験していること

子供参加者

  • データ収集時点で子供参加者は16歳以上であること
  • 子供参加者は現在親の服役を経験していること
  • 参加者は英国(イングランド、ウェールズ、スコットランド、または北アイルランド)に在住し、英国在住中に親の服役を経験していること

専門家参加者

  • 親の服役によって影響を受けた家族または子供と現在または過去に仕事をしている専門家であること
  • 親の服役によって影響を受けた家族または子供と少なくとも1か月間仕事をした経験があること
  • 参加者は英国(イングランド、ウェールズ、スコットランド、または北アイルランド)に在住し、英国在住中に親の服役を経験していること

除外基準:

成人参加者

  • 服役した子供参加者の親であること
  • 子供参加者の現在の養育者/保護者/親ではないこと

子供参加者

  • 子供参加者が親の犯罪の直接的な被害者であること
  • 子供参加者が親の犯罪と服役について認識していること
  • データ収集時点で16歳未満であること

専門家参加者

• 専門家参加者が子供の親が服役していることを認識していること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
小児参加者
親が刑務所に収監されている16歳以上の参加者
現在、親の投獄を経験している参加者。子供、非犯罪者の保護者または親、または専門家。 親がすでに刑務所にいる子供の参加者を募集します。 子供の専門家と非犯罪者の親/保護者を募集します。
保護者
親が刑務所にいる子どもの非加害側の親または保護者
現在、親の投獄を経験している参加者。子供、非犯罪者の保護者または親、または専門家。 親がすでに刑務所にいる子供の参加者を募集します。 子供の専門家と非犯罪者の親/保護者を募集します。
プロフェッショナル
刑務所にいる親を持つ家族または子どもと専門的に働く人
現在、親の投獄を経験している参加者。子供、非犯罪者の保護者または親、または専門家。 親がすでに刑務所にいる子供の参加者を募集します。 子供の専門家と非犯罪者の親/保護者を募集します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の投獄の影響に関する半構造化質問票
時間枠:研究完了まで、平均6か月
現在、親の収監を経験している、または支援している人々への影響と経験は何ですか?
研究完了まで、平均6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Elizabeth Paddock, Dr、University of Nottingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月14日

最初の投稿 (実際)

2025年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月14日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FMHS 160-0525

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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