新人ホームケアワーカーのための認知症コミュニケーショントレーニングプログラム
2025年11月24日 更新者：Huei-Chuan Sung、Tzu Chi University
初心者ホームケアワーカーにおけるリアルタイム対話型バーチャルトレーナーを用いた認知症コミュニケーショントレーニングプログラムの評価
この研究は、初心者のホームケアワーカーを対象に、リアルタイム対話型バーチャルトレーナーを用いた認知症コミュニケーショントレーニングプログラムの効果を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この無作為化比較試験は、リアルタイムのインタラクティブな仮想トレーナーを使用した認知症コミュニケーショントレーニングプログラムが、初心者の在宅介護従事者の認知症知識、コミュニケーションスキル、共感、および認知症の行動心理症状（BPSD）の管理能力に及ぼす効果を評価することを目的としています。
仮想トレーナー（VT）群は、8週間の仮想トレーナーに基づく認知症コミュニケーショントレーニングを受けます。
対照群は、8週間のシナリオベースの議論による認知症コミュニケーショントレーニングを受けます。
両群とも、ベースライン、4週目、18週目、および12週目に、認知症知識、コミュニケーションスキル、共感、およびBPSDの管理能力について評価されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：HUEICHUAN SUNG, PhD
- 電話番号：22213 886-3-8572158
- メール：sung@gms.tcu.edu.tw
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 訪問介護事業所に1年未満勤務している新人訪問介護職員。
- 年齢が20歳から65歳まで。
- 介護職員初任者研修を修了していること。
- これまでにバーチャルトレーナー研修を受けたことがないこと。
- 台湾国籍であること。
- 研究参加に同意したこと。
除外基準：
- 参加基準を満たさない訪問介護職員
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バーチャルトレーナーを活用した認知症コミュニケーション研修
8週間の認知症コミュニケーショントレーニングプログラム（リアルタイム対話型バーチャルトレーナーを使用）
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リアルタイム対話型バーチャルトレーナーを使用した8週間の認知症コミュニケーショントレーニングプログラム
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アクティブコンパレータ：シナリオベースのディスカッション 認知症コミュニケーショントレーニング
シナリオベースのディスカッションを用いた8週間の認知症コミュニケーショントレーニングプログラム
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シナリオベースの議論を用いた8週間の認知症コミュニケーショントレーニングプログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知症知識評価尺度
時間枠：ベースライン、4週目、8週目、12週目
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認知症の知識、総合スコアは0から50の範囲で、スコアが高いほど知識レベルが高いことを示します。
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ベースライン、4週目、8週目、12週目
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介護者コミュニケーション能力尺度
時間枠：ベースライン、4週目、8週目、12週目
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コミュニケーションスキル、総合スコアは14から56の範囲で、スコアが高いほどコミュニケーションスキルが強いことを示します。
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ベースライン、4週目、8週目、12週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ジェファーソン共感尺度
時間枠：ベースライン、4週目、8週目、12週目
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共感力、総合スコアは20から140の範囲で、スコアが高いほどより肯定的な共感レベルを示します。
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ベースライン、4週目、8週目、12週目
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認知症の行動・心理症状（BPSD）管理能力尺度
時間枠：ベースライン、第4週、第8週、第12週
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認知症の行動・心理症状（BPSD）管理能力、総合スコアは28から140の範囲で、スコアが高いほど認知症の行動・心理症状（BPSD）の管理能力が優れていることを示します。
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ベースライン、第4週、第8週、第12週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：HUEICHUAN SUNG、Tzu Chi University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月15日
一次修了 (推定)
2026年7月31日
研究の完了 (推定)
2026年7月31日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月17日
最初の投稿 (推定)
2025年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月24日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- YLH-IRB-11326
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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