Programma di Formazione sulla Comunicazione per la Demenza per Assistenti Domestici Principianti
24 novembre 2025 aggiornato da: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University
Valutazione di un programma di formazione sulla comunicazione per la demenza utilizzando un formatore virtuale interattivo in tempo reale tra gli operatori sanitari domiciliari alle prime armi
Questo studio mira a valutare gli effetti di un programma di formazione sulla comunicazione per la demenza utilizzando un trainer virtuale interattivo in tempo reale tra i nuovi operatori dell'assistenza domiciliare.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio controllato randomizzato mira a valutare gli effetti di un programma di formazione sulla comunicazione nella demenza utilizzando un trainer virtuale interattivo in tempo reale sulla conoscenza della demenza, le abilità comunicative, l'empatia e la competenza nella gestione dei sintomi comportamentali e psicologici della demenza (BPSD) tra gli operatori sanitari domiciliari alle prime armi.
Il gruppo con trainer virtuale (VT) riceverà la formazione di 8 settimane sulla comunicazione nella demenza basata sul trainer virtuale.
Il gruppo di controllo riceverà la formazione di 8 settimane sulla comunicazione nella demenza basata su discussioni di scenari.
Entrambi i gruppi saranno valutati per la loro conoscenza della demenza, le abilità comunicative, l'empatia e la competenza nella gestione dei BPSD al basale, alla settimana 4, alla settimana 18 e alla settimana 12.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
102
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: HUEICHUAN SUNG, PhD
- Numero di telefono: 22213 886-3-8572158
- Email: sung@gms.tcu.edu.tw
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Assistenti familiari principianti che erano stati impiegati in agenzie di assistenza domiciliare per meno di un anno.
- età compresa tra 20 e 65 anni,
- completato il programma di formazione per assistenti familiari
- Non avevano precedentemente ricevuto alcuna formazione da trainer virtuale.
- Nazionalità taiwanese
- hanno fornito il consenso informato a partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- assistenti familiari che non soddisfano i criteri di inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: formazione alla comunicazione per la demenza basata su trainer virtuale
Programma di formazione alla comunicazione per la demenza di 8 settimane utilizzando un trainer virtuale interattivo in tempo reale
|
Programma di formazione di 8 settimane sulla comunicazione per la demenza utilizzando un trainer virtuale interattivo in tempo reale
|
|
Comparatore attivo: dibattiti basati su scenari per la formazione alla comunicazione nella demenza
Programma di formazione di 8 settimane sulla comunicazione con persone affette da demenza che utilizza discussioni basate su scenari
|
Programma di formazione sulla comunicazione per la demenza di 8 settimane basato su discussioni basate su scenari
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala di Valutazione della Conoscenza della Demenza
Lasso di tempo: baseline, settimana 4, settimana 8, settimana 12
|
Conoscenza della demenza, il punteggio totale varia da 0 a 50, con punteggi più alti che indicano un livello di conoscenza superiore.
|
baseline, settimana 4, settimana 8, settimana 12
|
|
Scala di Competenza nella Comunicazione del Caregiver
Lasso di tempo: baseline, settimana 4, settimana 8, settimana 12
|
abilità comunicative, il punteggio totale varia da 14 a 56, con punteggi più alti che indicano abilità comunicative più forti.
|
baseline, settimana 4, settimana 8, settimana 12
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala di Empatia di Jefferson
Lasso di tempo: baseline, settimana 4, settimana 8, settimana 12
|
empatia, il punteggio totale varia da 20 a 140, con punteggi più alti che indicano un livello di empatia più positivo.
|
baseline, settimana 4, settimana 8, settimana 12
|
|
Scala di Competenza nella Gestione dei Sintomi Comportamentali e Psicologici della Demenza
Lasso di tempo: baseline, settimana 4, settimana 8, settimana 12
|
Competenza nella gestione dei sintomi comportamentali e psicologici della demenza, il punteggio totale varia da 28 a 140, con punteggi più alti che indicano una migliore capacità di gestire i sintomi comportamentali e psicologici della demenza (BPSD).
|
baseline, settimana 4, settimana 8, settimana 12
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: HUEICHUAN SUNG, Tzu Chi University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
24 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- YLH-IRB-11326
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .