Dementie Communicatie Training Programma voor Begin thuiszorgmedewerkers
24 november 2025 bijgewerkt door: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University
Evaluatie van een communicatietrainingsprogramma voor dementie met behulp van een real-time interactieve virtuele trainer onder beginnende thuiszorgmedewerkers
Deze studie heeft als doel de effecten te evalueren van een dementie communicatietrainingsprogramma met behulp van een real-time interactieve virtuele trainer onder beginnende thuiszorgmedewerkers.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel de effecten te evalueren van een dementiecommunicatietrainingsprogramma met behulp van een real-time interactieve virtuele trainer op dementiekennis, communicatievaardigheden, empathie en competentie in het omgaan met gedrags- en psychologische symptomen van dementie (BPSD) bij beginnende thuiszorgmedewerkers.
De virtuele trainergroep (VT-groep) zal de 8 weken durende dementiecommunicatietraining op basis van de virtuele trainer ontvangen.
De controlegroep zal de 8 weken durende dementiecommunicatietraining op basis van scenario-gebaseerde discussies ontvangen.
Beide groepen zullen worden beoordeeld op hun dementiekennis, communicatievaardigheden, empathie en competentie in het omgaan met BPSD bij aanvang, week 4, week 12 en week 18.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
102
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: HUEICHUAN SUNG, PhD
- Telefoonnummer: 22213 886-3-8572158
- E-mail: sung@gms.tcu.edu.tw
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beginnende thuiszorgmedewerkers die minder dan één jaar in dienst waren bij thuiszorginstellingen.
- leeftijden variërend van 20 tot 65 jaar,
- afgeronde zorgmedewerker opleiding
- Hadden voorheen geen enkele virtuele trainer training ontvangen.
- Taiwanese nationaliteit
- hebben geïnformeerde toestemming verleend om deel te nemen aan het onderzoek.
Exclusiecriteria:
- thuiszorgmedewerkers die niet voldoen aan de inclusiecriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: virtuele trainer-gebaseerde dementie communicatietraining
8-weeks dementie communicatietrainingsprogramma met een real-time interactieve virtuele trainer
|
8-weeks dementie communicatietrainingsprogramma met een real-time interactieve virtuele trainer
|
|
Actieve vergelijker: scenario-gebaseerde discussies dementie communicatietraining
8-weeks dementiecommunicatietrainingsprogramma met scenario-gebaseerde discussies
|
8-weeks dementie communicatietrainingsprogramma met scenario-gebaseerde discussies
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dementiekennis Beoordelingsschaal
Tijdsspanne: baseline, week 4, week 8, week 12
|
Dementiekennis, totaalscore varieert van 0 tot 50, waarbij hogere scores een hoger kennisniveau aangeven.
|
baseline, week 4, week 8, week 12
|
|
Caregiver Communication Competence Scale
Tijdsspanne: baseline, week 4, week 8, week 12
|
communicatievaardigheden, de totale score varieert van 14 tot 56, waarbij hogere scores duiden op sterkere communicatievaardigheden.
|
baseline, week 4, week 8, week 12
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Jefferson-schaal voor empathie
Tijdsspanne: baseline, week 4, week 8, week 12
|
empathie, de totale score varieert van 20 tot 140, waarbij hogere scores een positiever niveau van empathie aangeven.
|
baseline, week 4, week 8, week 12
|
|
Competentieschaal in het Beheer van Gedragsmatige en Psychologische Symptomen van Dementie
Tijdsspanne: baseline, week 4, week 8, week 12
|
Competentie in het beheersen van gedrags- en psychologische symptomen van dementie, de totaalscore varieert van 28 tot 140, waarbij hogere scores een beter vermogen aangeven om gedrags- en psychologische symptomen van dementie (BPSD) te beheersen.
|
baseline, week 4, week 8, week 12
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: HUEICHUAN SUNG, Tzu Chi University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
24 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YLH-IRB-11326
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .