Demenskommunikationsutbildningsprogram för nybörjarhemvårdare
24 november 2025 uppdaterad av: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University
Utvärdering av ett demenskommunikationsträningsprogram med en realtidsinteraktiv virtuell tränare bland nybörjare inom hemtjänst
Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av ett demenskommunikationsträningsprogram med en realtidsinteraktiv virtuell tränare bland nybörjare inom hemtjänsten.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att utvärdera effekterna av ett demenskommunikationsträningsprogram med en realtidsinteraktiv virtuell tränare på demenskunskap, kommunikationsfärdigheter, empati och kompetens att hantera beteendemässiga och psykologiska symtom vid demens (BPSD) bland nybörjarhemvårdare.
Den virtuella tränargruppen (VT-gruppen) kommer att få den 8-veckors virtuella tränarbaserade demenskommunikationsträningen.
Kontrollgruppen kommer att få den 8-veckors scenariobaserade diskussioner demenskommunikationsträningen.
Båda grupperna kommer att utvärderas för sin demenskunskap, kommunikationsfärdigheter, empati och kompetens att hantera BPSD vid baslinje, vecka 4, vecka 18 och vecka 12.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
102
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: HUEICHUAN SUNG, PhD
- Telefonnummer: 22213 886-3-8572158
- E-post: sung@gms.tcu.edu.tw
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nyblivna hemtjänstarbetare som varit anställda inom hemtjänsten i mindre än ett år.
- ålder mellan 20 och 65 år,
- genomfört utbildningsprogram för vårdpersonal
- Hade inte tidigare fått någon virtuell tränarutbildning.
- Taiwanesisk nationalitet
- lämnat informerat samtycke till att delta i studien.
Exklusionskriterier:
- hemtjänstarbetare som inte uppfyller inklusionskriterierna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: virtuell tränar-baserad demenskommunikationsträning
8-veckors utbildningsprogram i demenskommunikation med en interaktiv virtuell tränare i realtid
|
8-veckors utbildningsprogram i demenskommunikation med en interaktiv virtuell tränare i realtid
|
|
Aktiv komparator: scenariobaserade diskussioner demenskommunikationsträning
8-veckors demenskommunikationsträningsprogram med scenariobaserade diskussioner
|
8-veckors utbildningsprogram i demenskommunikation med scenariobaserade diskussioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skattningsskala för kunskap om demens
Tidsram: baslinje, vecka 4, vecka 8, vecka 12
|
Kunskap om demens, totalpoängen sträcker sig från 0 till 50, där högre poäng indikerar en högre kunskapsnivå.
|
baslinje, vecka 4, vecka 8, vecka 12
|
|
Skattningsskala för vårdgivares kommunikationskompetens
Tidsram: baslinje, vecka 4, vecka 8, vecka 12
|
kommunikationsfärdigheter, totalpoäng varierar från 14 till 56, där högre poäng indikerar starkare kommunikationsfärdigheter.
|
baslinje, vecka 4, vecka 8, vecka 12
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jeffersonskalan för empati
Tidsram: baslinje, vecka 4, vecka 8, vecka 12
|
empati, totalpoäng sträcker sig från 20 till 140, där högre poäng indikerar en mer positiv empatinivå.
|
baslinje, vecka 4, vecka 8, vecka 12
|
|
Kompetensskala för hantering av beteendemässiga och psykologiska symtom vid demens
Tidsram: baslinje, vecka 4, vecka 8, vecka 12
|
Kompetens i att hantera beteendemässiga och psykologiska symtom vid demens, den totala poängen varierar från 28 till 140, där högre poäng indikerar bättre förmåga att hantera beteendemässiga och psykologiska symtom vid demens (BPSD).
|
baslinje, vecka 4, vecka 8, vecka 12
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: HUEICHUAN SUNG, Tzu Chi University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2025
Första postat (Beräknad)
24 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- YLH-IRB-11326
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .