Demens Kommunikasjons Treningsprogram for Nybegynner Hjemmesykepleiere
24. november 2025 oppdatert av: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University
Evaluering av et demenskommunikasjonsopplæringsprogram med bruk av en sanntids interaktiv virtuell trener blant nybegynnere hjemmesykepleiere
Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av et demenskommunikasjonsopplæringsprogram ved bruk av en sanntids interaktiv virtuell trener blant nybegynner hjemmesykepleiere.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å evaluere effektene av et demenskommunikasjonsopplæringsprogram som bruker en sanntids interaktiv virtuell trener på demenskunnskap, kommunikasjonsferdigheter, empati og kompetanse i håndtering av atferdsmessige og psykologiske symptomer på demens (BPSD) blant nybegynner hjemmehjelpere.
Den virtuelle trenergruppen (VT) vil motta den 8-ukers virtuelle trener-baserte demenskommunikasjonsopplæringen.
Kontrollgruppen vil motta den 8-ukers scenario-baserte diskusjoner demenskommunikasjonsopplæringen.
Begge grupper vil bli vurdert for sin demenskunnskap, kommunikasjonsferdigheter, empati og kompetanse i håndtering av BPSD ved utgangspunktet, uke 4, uke 18 og uke 12.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
102
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: HUEICHUAN SUNG, PhD
- Telefonnummer: 22213 886-3-8572158
- E-post: sung@gms.tcu.edu.tw
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nybegynner hjemmesykepleiere som hadde vært ansatt i hjemmesykepleiebyråer i mindre enn ett år.
- aldre fra 20 til 65 år,
- fullført omsorgsarbeiderutdanningsprogram
- Hadde ikke tidligere mottatt noen virtuell trenerutdanning.
- Taiwansk statsborgerskap
- gitt informert samtykke til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- hjemmesykepleiere som ikke oppfyller inklusjonskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: virtuell trener-basert demens kommunikasjonstrening
8-ukers demenskommunikasjonsopplæringsprogram med en sanntids interaktiv virtuell trener
|
8-ukers demens kommunikasjonstrening program med en interaktiv virtuell trener i sanntid
|
|
Aktiv komparator: scenariobaserte diskusjoner demens kommunikasjonstrening
8-ukers demens kommunikasjons treningsprogram som bruker scenario-baserte diskusjoner
|
8-ukers demens kommunikasjonstrening med scenariobaserte diskusjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for vurdering av kunnskap om demens
Tidsramme: baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
Dementiakunnskap, totalscoreområde fra 0 til 50, der høyere score indikerer høyere kunnskapsnivå.
|
baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
|
Skala for omsorgsgivers kommunikasjonskompetanse
Tidsramme: baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
kommunikasjonsevner, totalt poengsum spenner fra 14 til 56, hvor høyere poengsum indikerer sterkere kommunikasjonsevner.
|
baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Jefferson-skalaen for empati
Tidsramme: baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
empati, total skår varierer fra 20 til 140, med høyere skår som indikerer et mer positivt nivå av empati.
|
baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
|
Kompetanseskala for håndtering av atferdsmessige og psykologiske symptomer ved demens
Tidsramme: baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
Kompetanse i å håndtere atferdsmessige og psykologiske symptomer på demens, den totale poengsummen varierer fra 28 til 140, hvor høyere poengsum indikerer bedre evne til å håndtere atferdsmessige og psykologiske symptomer på demens (BPSD).
|
baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: HUEICHUAN SUNG, Tzu Chi University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2025
Først lagt ut (Antatt)
24. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YLH-IRB-11326
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .