Demens Kommunikations Træningsprogram for Nybegynder Hjemmeplejearbejdere
24. november 2025 opdateret af: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University
Evaluering af et demenskommunikationstræningsprogram med en realtidsinteraktiv virtuel træner blandt nybegynderhjælpere i hjemmeplejen
Dette studie har til formål at evaluere effekterne af et demenskommunikations træningsprogram ved hjælp af en realtids interaktiv virtuel træner blandt nybegynder hjemmeplejemedarbejdere.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at evaluere effekterne af et demenskommunikations træningsprogram, der anvender en realtids interaktiv virtuel træner, på demensviden, kommunikationsevner, empati og kompetencer til håndtering af adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens (BPSD) blandt nybegynder hjemmeplejemedarbejdere.
Den virtuelle trænergruppe (VT) vil modtage den 8-ugers virtuelle træner-baserede demenskommunikationstræning.
Kontrolgruppen vil modtage den 8-ugers scenariebaserede diskussioner demenskommunikationstræning.
Begge grupper vil blive vurderet for deres demensviden, kommunikationsevner, empati og kompetencer til håndtering af BPSD ved baseline, uge 4, uge 18 og uge 12.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
102
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: HUEICHUAN SUNG, PhD
- Telefonnummer: 22213 886-3-8572158
- E-mail: sung@gms.tcu.edu.tw
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nybegynder hjemmeplejere, der har været ansat i hjemmeplejeorganisationer i mindre end et år.
- aldre fra 20 til 65 år,
- gennemført plejeruddannelsesprogram
- Har ikke tidligere modtaget nogen virtuel træneruddannelse.
- Taiwanesisk nationalitet
- har givet informeret samtykke til at deltage i studiet.
Eksklusionskriterier:
- hjemmeplejere, der ikke opfylder inklusionskriterierne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: virtuel trænerbaseret demenskommunikationstræning
8-ugers demens kommunikationstræningsprogram ved hjælp af en realtids interaktiv virtuel træner
|
8-ugers demens kommunikationstræningsprogram med en realtids interaktiv virtuel træner
|
|
Aktiv komparator: scenariebaserede diskussioner demens kommunikationstræning
8-ugers demens kommunikationstræningsprogram med scenariebaserede diskussioner
|
8-ugers demens kommunikationstræningsprogram med scenariebaserede diskussioner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dementievidenvurderingsskala
Tidsramme: baseline, uge 4, uge 8, uge 12
|
Demensviden, den samlede score spænder fra 0 til 50, hvor højere score indikerer et højere videniveau.
|
baseline, uge 4, uge 8, uge 12
|
|
Omsorgsgiver Kommunikationskompetenceskala
Tidsramme: baseline, uge 4, uge 8, uge 12
|
kommunikationsevner, total score spænder fra 14 til 56, hvor højere score indikerer stærkere kommunikationsevner.
|
baseline, uge 4, uge 8, uge 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Jefferson-skalaen for empati
Tidsramme: baseline, uge 4, uge 8, uge 12
|
empati, total score spænder fra 20 til 140, hvor højere score indikerer et mere positivt niveau af empati.
|
baseline, uge 4, uge 8, uge 12
|
|
Kompetenceskala til håndtering af adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens
Tidsramme: baseline, uge 4, uge 8, uge 12
|
Kompetence i håndtering af adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens, den samlede score spænder fra 28 til 140, hvor højere score indikerer bedre evne til at håndtere adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens (BPSD).
|
baseline, uge 4, uge 8, uge 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: HUEICHUAN SUNG, Tzu Chi University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. december 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. november 2025
Først opslået (Anslået)
24. november 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YLH-IRB-11326
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Demens
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Serbien, Frankrig, Bulgarien, Italien
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Tilmelding efter invitationLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Bulgarien