초보 재가 요양보호사용 치매 의사소통 훈련 프로그램
2025년 11월 24일 업데이트: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University
초보 가정 돌봄 종사자를 위한 실시간 상호작용형 가상 트레이너를 활용한 치매 의사소통 훈련 프로그램 평가
본 연구는 초보 재가 요양보호사를 대상으로 실시간 상호작용 가상 트레이너를 사용한 치매 의사소통 훈련 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 무작위 대조 시험은 초보 재가 요양사들을 대상으로 실시간 대화형 가상 트레이너를 활용한 치매 커뮤니케이션 훈련 프로그램이 치매 지식, 커뮤니케이션 기술, 공감 능력, 그리고 치매 행동심리증상(BPSD) 관리 역량에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
가상 트레이너(VT) 그룹은 8주간 가상 트레이너 기반 치매 커뮤니케이션 훈련을 받게 됩니다.
대조군은 8주간 시나리오 기반 토론 치매 커뮤니케이션 훈련을 받게 됩니다.
두 그룹 모두 기본선, 4주차, 12주차, 그리고 18주차에 치매 지식, 커뮤니케이션 기술, 공감 능력, 그리고 BPSD 관리 역량에 대해 평가될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: HUEICHUAN SUNG, PhD
- 전화번호: 22213 886-3-8572158
- 이메일: sung@gms.tcu.edu.tw
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 가정 돌봄 기관에 1년 미만 근무한 신규 가정 돌봄 종사자
- 20세에서 65세 사이의 연령
- 돌봄 종사자 훈련 프로그램 이수 완료
- 이전에 가상 트레이너 훈련을 받은 적이 없는 자
- 대만 국적
- 연구 참여에 대한 사전 동의서를 제공한 자
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않는 가정 돌봄 종사자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 가상 트레이너 기반 치매 소통 훈련
실시간 상호작용 가상 트레이너를 활용한 8주 치매 의사소통 훈련 프로그램
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실시간 상호작용 가상 트레이너를 사용한 8주 치매 의사소통 훈련 프로그램
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활성 비교기: 시나리오 기반 토론 치매 커뮤니케이션 훈련
시나리오 기반 토론을 활용한 8주 치매 커뮤니케이션 훈련 프로그램
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시나리오 기반 토론을 활용한 8주 치매 의사소통 훈련 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치매 지식 평가 척도
기간: 기준선, 4주, 8주, 12주
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치매 지식, 총점 범위는 0에서 50까지이며, 점수가 높을수록 더 높은 수준의 지식을 나타냅니다.
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기준선, 4주, 8주, 12주
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간병인 의사소통 역량 척도
기간: 기준선, 4주, 8주, 12주
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의사소통 능력, 총 점수 범위는 14점에서 56점이며, 높은 점수는 더 강한 의사소통 능력을 나타냅니다.
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기준선, 4주, 8주, 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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제퍼슨 공감 척도
기간: 기준선, 4주, 8주, 12주
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공감, 총점 범위는 20점에서 140점까지이며, 점수가 높을수록 더 긍정적인 수준의 공감 능력을 나타냅니다.
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기준선, 4주, 8주, 12주
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치매의 행동 및 심리적 증상 관리 역량 척도
기간: 기준선, 4주차, 8주차, 12주차
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치매의 행동 및 심리적 증상 관리 능력, 총 점수 범위는 28점에서 140점이며, 점수가 높을수록 치매의 행동 및 심리적 증상(BPSD)을 관리하는 능력이 더 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 4주차, 8주차, 12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: HUEICHUAN SUNG, Tzu Chi University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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백치에 대한 임상 시험
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록