Dementia Communication Training Program for Novice Home Care Workers
maanantai 24. marraskuuta 2025 päivittänyt: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University
Dementia-koulutusohjelman arviointi reaaliaikaisen interaktiivisen virtuaalivalmentajan avulla aloittelevien kotihoitajien keskuudessa
Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan dementia-koulutusohjelman vaikutuksia käyttäen reaaliaikaista interaktiivista virtuaalikouluttajaa aloittelevien kotihoitajien keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu koe pyrkii arvioimaan dementiaviestintäkoulutusohjelman vaikutuksia dementiatietoon, viestintätaitoihin, empatiaan ja dementiaan liittyvien käyttäytymis- ja psykologisten oireiden (BPSD) hallinnan osaamiseen aloittelevien kotihoitotyöntekijöiden keskuudessa käyttäen reaaliaikaista interaktiivista virtuaalikouluttajaa.
Virtuaalikouluttaja (VT) -ryhmä saa 8 viikon virtuaalikouluttajaan perustuvan dementiaviestintäkoulutuksen.
Kontrolliryhmä saa 8 viikon skenaariokeskusteluihin perustuvan dementiaviestintäkoulutuksen.
Molempia ryhmiä arvioidaan dementiatietonsa, viestintätaitojensa, empatiansa ja BPSD:n hallinnan osaamisensa osalta lähtötasolla, viikolla 4, viikolla 18 ja viikolla 12.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: HUEICHUAN SUNG, PhD
- Puhelinnumero: 22213 886-3-8572158
- Sähköposti: sung@gms.tcu.edu.tw
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aloittelevat kotihoidon työntekijät, jotka olivat työskennelleet kotihoidon palveluissa alle vuoden.
- ikähaarukka 20–65 vuotta,
- suorittaneet hoitajakoulutusohjelman
- Eivät olleet aiemmin saaneet virtuaalista kouluttajakoulutusta.
- Taiwanilainen kansalaisuus
- antaneet tietoon perustuvan suostumuksensa osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- kotihoidon työntekijät, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: virtuaalinen valmentajapohjainen demenssiin liittyvä viestintäkoulutus
8-viikon dementiaviestintäkoulutusohjelma käyttäen reaaliaikaista interaktiivista virtuaalivalmentajaa
|
8-viikon dementiaviestintäkoulutusohjelma käyttämällä reaaliaikaista interaktiivista virtuaalista kouluttajaa
|
|
Active Comparator: skenaariopohjaiset keskustelut dementiaviestintäkoulutuksessa
8-viikon dementian viestintäkoulutusohjelma skenaariopohjaisilla keskusteluilla
|
8-viikon dementiaviestintäkoulutusohjelma skenaariopohjaisia keskusteluja käyttäen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementia-tietotaitomittari
Aikaikkuna: alkutilanne, viikko 4, viikko 8, viikko 12
|
Dementian tietämys, kokonaispistemäärä vaihtelee 0–50, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämyksen tasoa.
|
alkutilanne, viikko 4, viikko 8, viikko 12
|
|
Hoitavan henkilön kommunikaatiokyvyn arviointiasteikko
Aikaikkuna: perustaso, viikko 4, viikko 8, viikko 12
|
viestintätaidot, kokonaispistemäärä vaihtelee 14–56, ja korkeammat pisteet osoittavat vahvempia viestintätaitoja.
|
perustaso, viikko 4, viikko 8, viikko 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jeffersonin empatiamittari
Aikaikkuna: perustaso, viikko 4, viikko 8, viikko 12
|
empatia, kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 20–140, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisemman empatiatason.
|
perustaso, viikko 4, viikko 8, viikko 12
|
|
Dementian käyttäytymis- ja psykologisten oireiden hallinnan osaamisasteikko
Aikaikkuna: alkutilanne, viikko 4, viikko 8, viikko 12
|
Taito käsitellä dementian käyttäytymis- ja psyykkisiä oireita, kokonaispisteet vaihtelevat 28:sta 140:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kykyä hallita dementian käyttäytymis- ja psyykkisiä oireita (BPSD).
|
alkutilanne, viikko 4, viikko 8, viikko 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: HUEICHUAN SUNG, Tzu Chi University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YLH-IRB-11326
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .