アメリカンフットボール選手における吸気筋トレーニング
2026年1月21日 更新者：Yeditepe University
アメリカンフットボール選手における高強度吸気筋トレーニングが呼吸筋力、バランス、および体幹持久力に及ぼす影響
ランダム化比較試験の目的は、アメリカンフットボール（タックルフットボール）選手における高強度吸気筋トレーニングが呼吸筋力、バランス、および体幹持久力に及ぼす効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
ベースライン評価を完了後、参加者は単純無作為化法を用いて、高強度吸気筋トレーニング群（IMT群）または対照群（CG）のいずれかに無作為に割り付けられます。
両群のすべてのアスリートは、8週間の研究期間中、通常のチームベースのストレングス＆コンディショニングルーチンを継続します。IMT群の参加者はさらに、週3回の高強度吸気筋トレーニングプロトコルを実施し、トレーニング負荷は各アスリートの測定された最大吸気圧（MIP）の約80％に設定されます。トレーニング強度は2週間ごとに再評価され、更新されたMIP値に基づいて調整され、介入期間中に処方された負荷が維持されるようにします。対照群は吸気筋トレーニングを受けず、通常のトレーニングプログラムのみを実施します。
すべてのアスリートは、ベースライン時および8週間の介入終了時に評価されます。アウトカム指標には、呼吸筋力（MIP/MEP）、動的および静的バランスパフォーマンス、体幹筋持久力（マギル体幹持久力テスト）、アメリカンフットボールに関連するスポーツ特異的パフォーマンスパラメータが含まれます。評価は同じ研究者によって実施され、評価者間変動を最小限に抑え、すべてのトレーニングセッションはプロトコル遵守を確保するために監督されます。
データは両時点で体系的に収集・記録され、すべての手順は呼吸筋テストの確立されたATS/ERSガイドラインおよび標準的なスポーツ科学評価プロトコルに従います。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Süleymanpaşa
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Tekirdağ、Süleymanpaşa、トルコ（Türkiye）、59100
- Tekirdağ Namık Kemal Univercity
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象者選定基準:
- 自らをアメリカンフットボール選手と認識する男性
- 18歳から35歳
- 研究登録時にチームベースのトレーニングに積極的に参加している
- 組織的なアメリカンフットボールトレーニング経験が最低1年以上ある
- 高強度の吸気筋トレーニング（IMT）を実施できる
- 過去4週間以内に急性呼吸器感染症の既往がない
- 自発的に参加に同意し、インフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- 急性または慢性の呼吸器疾患（例：コントロール不良の喘息、COPD）
- パフォーマンスに影響する主要な心血管、神経、または筋骨格系疾患の既往
- 現在の肋骨、脊椎、腹部、または体幹筋肉の損傷
- 診断された肺高血圧症または不安定な心臓疾患
- 最近の手術（過去3ヶ月以内）
- 吸気筋トレーニング（IMT）デバイスの正しい使用方法を実施できない
- 過去30日以内に他の介入研究に参加している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高強度吸気筋トレーニング群
吸気筋トレーニング チームの体力とコンディショニングトレーニング
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IMTグループの参加者は、通常のチームベースの筋力トレーニングおよびコンディショニングプログラムに加えて、8週間の高強度吸気筋トレーニングプロトコルを実施します。
トレーニング負荷は各アスリートの最大吸気圧（MIP）に基づいて個別に設定され、MIPの約80％に設定されます。
負荷は2週間ごとに再評価され、規定の強度を維持するために抵抗が調整されます。
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
チームストレングス＆コンディショニングトレーニング
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対照群の参加者は、8週間の研究期間中、標準的なチームベースの筋力トレーニング、コンディショニング、フィールドトレーニングセッションを継続します。
彼らは吸気筋トレーニングや追加の呼吸介入を受けません。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大吸気圧テスト
時間枠：ベースラインおよび8週間のトレーニング後
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最大吸気圧（MIP）は、ATS/ERSの推奨に従い、手持ち式圧力計を用いて口腔で測定されます。
参加者は残気量から少なくとも3回の最大吸気努力を行い、再現性の高い最高値がcmH₂Oで記録されます。
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ベースラインおよび8週間のトレーニング後
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最大呼気圧（MEP）
時間枠：ベースラインおよび8週間のトレーニング後
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最大呼気圧（MEP）は、ATS/ERS基準に従って携帯型圧力計で評価されます。
参加者は全肺気量から少なくとも3回の最大呼気努力を行い、再現性の高い最高値がcmH₂Oで記録されます。
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ベースラインおよび8週間のトレーニング後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コアマッスル持久力
時間枠：ベースラインおよび8週間のトレーニング後
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コア筋持久力は、マギル・コア持久力テスト（体幹屈筋持久力、体幹伸筋持久力、左右側方プランク持久力）を使用して評価されます。
各テスト中、参加者は可能な限り長く必要なテスト姿勢を維持し、持久時間は秒単位で記録されます。
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ベースラインおよび8週間のトレーニング後
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バランスパフォーマンス（静的および動的）
時間枠：ベースラインおよび8週間後
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バランス性能は、コンピューター化されたバランス分析システムを用いて評価されます。
標準化された静的および動的バランスタスクが実施され、システムによって提供される安定性指標／出力パラメータが記録されます。
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ベースラインおよび8週間後
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垂直跳躍高
時間枠：ベースラインおよび8週間後
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垂直跳躍のパフォーマンスは、検証済みのフォースプラットフォームまたは跳躍測定装置を用いて評価されます。
参加者は腰に手を置いた状態で最大限のカウンタームーブメントジャンプを3回行い、再現性の高い最高の跳躍高をセンチメートルで記録します。
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ベースラインおよび8週間後
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等尺性脚力
時間枠：ベースラインおよび8週間後
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等尺性脚力は等尺性ダイナモメーター（例：Takei Back and Leg Dynamometer）を使用して測定されます。
参加者は標準化されたテスト指示に従って、3回の最大等尺性脚伸展または脚・背中引き動作を実施します。
再現性の最も高い値（kgまたはニュートン）が記録されます。
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ベースラインおよび8週間後
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Yo-Yo間欠的回復テスト レベル1 パフォーマンス (Yo-Yo IR1)
時間枠：ベースラインおよび8週間後
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ヨーヨー間欠性回復テストレベル1は、標準プロトコルに従って実施されます。
自発的疲労または音声合図に応じられなくなるまでに完了した総距離（メートル）が記録されます。 |
ベースラインおよび8週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elif Develi, PhD.、Yeditepe University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月20日
一次修了 (実際)
2026年1月20日
研究の完了 (実際)
2026年1月21日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月17日
最初の投稿 (実際)
2025年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- YeditepeU 312
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個人参加者データ（IPD）は共有されません。これは、限られた数のアスリートを対象とした卒業論文プロジェクトであり、参加者のプライバシーを保護するためにデータを公開することはできません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。