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Entraînement des muscles inspiratoires chez les joueurs de football américain

21 janvier 2026 mis à jour par: Yeditepe University

Effets de l'entraînement musculaire inspiratoire de haute intensité sur la force musculaire respiratoire, l'équilibre et l'endurance du tronc chez les joueurs de football américain

L'objectif de l'étude contrôlée randomisée est d'étudier les effets de l'entraînement musculaire inspiratoire de haute intensité sur la force respiratoire, l'équilibre et l'endurance du tronc chez les athlètes de football américain (Football de Plaquage).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Après avoir terminé les évaluations de base, les participants seront répartis au hasard soit dans le groupe d'entraînement musculaire inspiratoire de haute intensité (groupe IMT) soit dans le groupe témoin (GT) en utilisant des procédures de randomisation simples.

Tous les athlètes des deux groupes poursuivront leurs routines régulières d'entraînement en force et conditionnement en équipe tout au long de la période d'étude de 8 semaines. Les participants du groupe IMT effectueront en plus un protocole d'entraînement musculaire inspiratoire de haute intensité trois fois par semaine, avec des charges d'entraînement fixées à environ 80 % de la pression inspiratoire maximale (PIM) mesurée de chaque athlète. L'intensité de l'entraînement sera réévaluée toutes les deux semaines et ajustée en fonction des valeurs actualisées de la PIM pour garantir que la charge prescrite est maintenue tout au long de l'intervention. Le groupe témoin ne recevra pas d'entraînement musculaire inspiratoire et effectuera uniquement son programme d'entraînement habituel.

Tous les athlètes seront évalués au départ et à la fin de l'intervention de 8 semaines. Les mesures de résultat incluront la force des muscles respiratoires (PIM/PEM), les performances d'équilibre dynamique et statique, l'endurance des muscles du tronc (tests d'endurance du tronc de McGill) et les paramètres de performance spécifiques au sport pertinents pour le football américain. Les évaluations seront réalisées par le même chercheur pour minimiser la variabilité inter-évaluateur, et toutes les séances d'entraînement seront supervisées pour garantir l'adhésion au protocole.

Les données seront collectées et enregistrées systématiquement aux deux moments, et toutes les procédures suivront les directives établies de l'ATS/ERS pour les tests des muscles respiratoires et les protocoles d'évaluation standard des sciences du sport.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Süleymanpaşa
      • Tekirdağ, Süleymanpaşa, Turquie (Türkiye), 59100
        • Tekirdağ Namık Kemal Univercity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueurs de football américain s'identifiant comme hommes
  • Âgés de 18 à 35 ans
  • Participant activement à un entraînement en équipe au moment de l'inscription à l'étude
  • Au moins 1 an d'expérience d'entraînement organisé en football américain
  • Capable d'effectuer un entraînement musculaire inspiratoire (EMI) de haute intensité
  • Aucun antécédent d'infection respiratoire aiguë au cours des 4 dernières semaines
  • Accord volontaire de participation et capacité à fournir un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Maladie respiratoire aiguë ou chronique (par exemple, asthme non contrôlé, BPCO)
  • Antécédents de troubles cardiovasculaires, neurologiques ou musculo-squelettiques majeurs affectant les performances
  • Blessure actuelle aux côtes, à la colonne vertébrale, à l'abdomen ou aux muscles du tronc
  • Hypertension pulmonaire diagnostiquée ou affections cardiaques instables
  • Chirurgie récente (au cours des 3 derniers mois)
  • Incapacité à effectuer correctement la technique de l'appareil d'entraînement musculaire inspiratoire (EMI)
  • Participation à une autre étude interventionnelle au cours des 30 derniers jours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement musculaire inspiratoire de haute intensité
Entraînement des muscles inspiratoires Équipe de force et de conditionnement physique
Les participants du groupe IMT effectueront un protocole d'entraînement musculaire inspiratoire de haute intensité de 8 semaines en plus de leur programme d'entraînement en force et conditionnement habituel en équipe. Les charges d'entraînement seront individualisées en fonction de la pression inspiratoire maximale (PIM) de chaque athlète et fixées à environ 80 % de la PIM. Les charges seront réévaluées toutes les deux semaines et la résistance sera ajustée pour maintenir l'intensité prescrite.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Formation en force et conditionnement de l'équipe
Les participants du groupe témoin poursuivront leurs séances d'entraînement standard en équipe de renforcement, de conditionnement physique et d'entraînement sur le terrain tout au long de la période d'étude de 8 semaines. Ils ne recevront pas d'entraînement des muscles inspiratoires ni aucune autre intervention respiratoire supplémentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de pression inspiratoire maximale
Délai: Valeur de base et après 8 semaines d'entraînement
La pression inspiratoire maximale (PIM) sera mesurée au niveau de la bouche à l'aide d'un manomètre de pression portatif conformément aux recommandations ATS/ERS. Les participants effectueront au moins trois efforts inspiratoires maximaux à partir du volume résiduel, et la valeur reproductible la plus élevée sera enregistrée en cmH₂O.
Valeur de base et après 8 semaines d'entraînement
Pression Expiratoire Maximale (PEM)
Délai: Valeur de base et après 8 semaines d'entraînement
La pression expiratoire maximale (PEM) sera évaluée avec un manomètre de pression portatif selon les normes ATS/ERS. Les participants effectueront au moins trois efforts expiratoires maximaux à partir de la capacité pulmonaire totale, et la valeur reproductible la plus élevée sera enregistrée en cmH₂O.
Valeur de base et après 8 semaines d'entraînement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance des muscles centraux
Délai: Valeurs de base et après 8 semaines d'entraînement
L'endurance des muscles centraux sera évaluée à l'aide des tests d'endurance du tronc de McGill (endurance des fléchisseurs du tronc, endurance des extenseurs du tronc et endurance de la planche latérale droite/gauche). Pendant chaque test, les participants maintiendront la position de test requise aussi longtemps que possible, et le temps d'endurance sera enregistré en secondes.
Valeurs de base et après 8 semaines d'entraînement
Performance d'Équilibre (Statique et Dynamique)
Délai: Ligne de base et après 8 semaines
La performance de l'équilibre sera évaluée à l'aide d'un système d'analyse de l'équilibre informatisé. Des tâches d'équilibre statiques et dynamiques standardisées seront réalisées, et les indices de stabilité/paramètres de sortie fournis par le système seront enregistrés.
Ligne de base et après 8 semaines
Hauteur du Saut Vertical
Délai: Baseline et après 8 semaines
La performance de saut vertical sera évaluée à l'aide d'une plateforme de force validée ou d'un dispositif de mesure de saut. Les participants effectueront trois sauts avec contre-mouvement maximaux avec les mains sur les hanches, et la hauteur de saut reproductible la plus élevée sera enregistrée en centimètres.
Baseline et après 8 semaines
Force isométrique des jambes
Délai: Valeur initiale et après 8 semaines
La force isométrique des jambes sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre isométrique (par exemple, le dynamomètre Takei pour le dos et les jambes). Les participants effectueront trois efforts maximaux d'extension isométrique des jambes ou de traction jambes-dos en suivant des instructions de test standardisées. La valeur reproductible la plus élevée (kg ou Newtons) sera enregistrée.
Valeur initiale et après 8 semaines
Performance du Test Yo-Yo de Récupération Intermittente Niveau 1 (Yo-Yo IR1)
Délai: Baseline et après 8 semaines
Le test de récupération intermittente Yo-Yo de niveau 1 sera administré selon le protocole standard. La distance totale parcourue (mètres) avant l'épuisement volontaire ou l'incapacité à respecter les signaux audio sera enregistrée.
Baseline et après 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elif Develi, PhD., Yeditepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

21 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Première publication (Réel)

24 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées car cette étude est un projet de thèse de fin d'études impliquant un échantillon limité d'athlètes, et les données ne peuvent pas être rendues publiques pour protéger la vie privée des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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