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미식축구 선수들을 위한 흡기근 훈련

2026년 1월 21일 업데이트: Yeditepe University

미식축구 선수들의 호흡근 근력, 균형감 및 코어 지구력에 대한 고강도 흡기근 훈련의 효과

무작위 대조 연구의 목적은 미식축구 선수들을 대상으로 고강도 흡기 근육 훈련이 호흡 근력, 균형 및 코어 지구력에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

기초 평가를 완료한 후, 참가자들은 단순 무작위 배정 절차를 사용하여 고강도 흡기근 훈련 그룹(IMT 그룹) 또는 대조군(CG) 중 하나에 무작위로 배정됩니다.

두 그룹의 모든 운동선수들은 8주 연구 기간 동안 정규 팀 기반 체력 및 컨디셔닝 루틴을 계속 수행합니다. IMT 그룹의 참가자들은 추가로 주 3회 고강도 흡기근 훈련 프로토콜을 수행하며, 훈련 부하는 각 운동선수의 측정된 최대 흡기압(MIP)의 약 80%로 설정됩니다. 훈련 강도는 2주마다 재평가되고 업데이트된 MIP 값에 따라 조정되어 중재 기간 내내 처방된 부하가 유지되도록 합니다. 대조군은 흡기근 훈련을 받지 않으며 정규 훈련 프로그램만 수행합니다.

모든 운동선수들은 기초 시점과 8주 중재 종료 시점에 평가됩니다. 결과 측정 항목에는 호흡근 강도(MIP/MEP), 동적 및 정적 균형 수행 능력, 코어 근지구력(McGill 코어 지구력 테스트), 미식축구와 관련된 스포츠 특이적 수행 매개변수가 포함됩니다. 평가자 간 변동성을 최소화하기 위해 모든 평가는 동일한 연구자가 수행하며, 모든 훈련 세션은 프로토콜 준수를 보장하기 위해 감독됩니다.

두 시점에서 데이터가 체계적으로 수집 및 기록되며, 모든 절차는 호흡근 테스트를 위한 확립된 ATS/ERS 지침과 표준 스포츠 과학 평가 프로토콜을 따릅니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Süleymanpaşa
      • Tekirdağ, Süleymanpaşa, 터키 (Türkiye), 59100
        • Tekirdağ Namık Kemal Univercity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 스스로를 미국식 축구 선수로 인식하는 남성
  • 만 18세에서 35세
  • 연구 등록 시 팀 기반 훈련에 적극적으로 참여 중인 자
  • 최소 1년 이상의 체계적인 미국식 축구 훈련 경험
  • 고강도 흡기근 훈련(IMT) 수행 가능한 자
  • 지난 4주 내 급성 호흡기 감염 병력 없음
  • 자발적으로 참여에 동의하고 정보에 기반한 동의서를 작성할 수 있는 자

제외 기준:

  • 급성 또는 만성 호흡기 질환(예: 조절되지 않는 천식, COPD)
  • 성능에 영향을 미치는 주요 심혈관, 신경학적 또는 근골격계 질환 병력
  • 현재 갈비뼈, 척추, 복부 또는 코어 근육 손상
  • 진단된 폐고혈압 또는 불안정한 심장 질환
  • 최근 수술(지난 3개월 이내)
  • 흡기근 훈련(IMT) 장비 사용법을 올바르게 수행할 수 없음
  • 지난 30일 이내 다른 중재 연구 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도 흡기근 훈련 그룹
호흡근 훈련 팀 체력 및 컨디셔닝 훈련
IMT 그룹의 참가자들은 팀 기반 정규 체력 및 컨디셔닝 프로그램에 더하여 8주간의 고강도 흡기근 훈련 프로토콜을 수행합니다. 훈련 부하는 각 운동선수의 최대 흡기압(MIP)을 기준으로 개별화되며 약 MIP의 80%로 설정됩니다. 부하는 2주마다 재평가되며, 처방된 강도를 유지하기 위해 저항이 조정됩니다.
활성 비교기: 통제 집단
팀 체력 및 컨디셔닝 훈련
대조군 참가자는 8주 연구 기간 동안 표준 팀 기반 근력, 컨디셔닝 및 필드 훈련 세션을 계속할 것입니다. 그들은 호흡근 훈련이나 추가 호흡 중재를 받지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 흡기 압력 검사
기간: 기준선 및 8주간의 훈련 후
최대 흡기압(MIP)은 ATS/ERS 권고에 따라 휴대용 압력계를 사용하여 구강에서 측정됩니다. 참가자는 잔기량에서 최소 세 번의 최대 흡기 노력을 수행하며, 가장 재현 가능한 값이 cmH₂O로 기록됩니다.
기준선 및 8주간의 훈련 후
최대 호기 압력 (MEP)
기간: 훈련 전 및 8주 후
최대 호기 압력(MEP)은 ATS/ERS 표준에 따라 휴대용 압력 측정기로 평가됩니다. 참가자는 전체 폐용량에서 최소 세 번의 최대 호기 노력을 수행하며, 가장 재현 가능한 값은 cmH₂O로 기록됩니다.
훈련 전 및 8주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코어 근육 지구력
기간: 기준선 및 8주간의 훈련 후
코어 근육 지구력은 맥길 코어 지구력 테스트(체간 굴곡근 지구력, 체간 신전근 지구력, 우측/좌측 측면 플랭크 지구력)를 사용하여 평가됩니다. 각 테스트 동안 참가자는 가능한 한 오랫동안 요구되는 테스트 자세를 유지하며, 지구력 시간은 초 단위로 기록됩니다.
기준선 및 8주간의 훈련 후
균형 성능 (정적 및 동적)
기간: 기준 시점 및 8주 후
균형 성능은 컴퓨터화된 균형 분석 시스템을 사용하여 평가됩니다. 표준화된 정적 및 동적 균형 과제가 수행되며, 시스템이 제공하는 안정성 지수/출력 매개변수가 기록됩니다.
기준 시점 및 8주 후
수직 점프 높이
기간: 기준선 및 8주 후
수직 점프 수행도는 검증된 힘 측정 플랫폼 또는 점프 측정 장치를 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 양손을 엉덩이에 올린 상태에서 최대 반동 점프를 세 번 수행하며, 가장 높은 재현 가능한 점프 높이가 센티미터 단위로 기록됩니다.
기준선 및 8주 후
등척성 다리 근력
기간: 기준선 및 8주 후
등속성 다이너모미터(예: Takei Back and Leg Dynamometer)를 사용하여 아이소메트릭 다리 근력을 측정합니다. 참가자는 표준화된 검사 지침에 따라 세 번의 최대 아이소메트릭 다리 신전 또는 다리-등 당기기 노력을 수행합니다. 가장 재현 가능한 값(kg 또는 뉴턴)이 기록됩니다.
기준선 및 8주 후
요요 간헐적 회복 테스트 레벨 1 성능 (Yo-Yo IR1)
기간: 기준선 및 8주 후
요요 간헐 회복 테스트 레벨 1은 표준 프로토콜에 따라 시행됩니다. 자발적 피로 또는 오디오 신호에 맞추지 못하기 전에 완료된 총 거리(미터)가 기록됩니다.
기준선 및 8주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elif Develi, PhD., Yeditepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 이 연구가 제한된 수의 운동선목을 대상으로 하는 졸업 논문 프로젝트이므로 공개되지 않으며, 참가자의 개인정보 보호를 위해 데이터를 공개할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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