Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treino Muscular Inspiratório em Jogadores de Futebol Americano

21 de janeiro de 2026 atualizado por: Yeditepe University

Efeitos do Treino de Alta Intensidade dos Músculos Inspiratórios na Força Muscular Respiratória, Equilíbrio e Resistência do Core em Jogadores de Futebol Americano

O objetivo do estudo controlado randomizado é investigar os efeitos do treino muscular inspiratório de alta intensidade na força respiratória, equilíbrio e resistência do core em atletas de Futebol Americano (Tackle Football).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após a conclusão das avaliações iniciais, os participantes serão aleatoriamente atribuídos ao grupo de Treino Muscular Inspiratório de Alta Intensidade (Grupo IMT) ou ao Grupo de Controlo (GC) utilizando procedimentos de randomização simples.

Todos os atletas de ambos os grupos continuarão as suas rotinas regulares de força e condicionamento baseadas na equipa durante o período de estudo de 8 semanas. Os participantes no Grupo IMT realizarão adicionalmente um protocolo de treino muscular inspiratório de alta intensidade três vezes por semana, com cargas de treino definidas em aproximadamente 80% da pressão inspiratória máxima (PIM) medida de cada atleta. A intensidade do treino será reavaliada quinzenalmente e ajustada de acordo com os valores atualizados da PIM para garantir que a carga prescrita seja mantida durante toda a intervenção. O Grupo de Controlo não receberá treino muscular inspiratório e realizará apenas o seu programa de treino habitual.

Todos os atletas serão avaliados no início e no final da intervenção de 8 semanas. As medidas de resultado incluirão a força muscular respiratória (PIM/PEM), o desempenho do equilíbrio dinâmico e estático, a resistência muscular do core (testes de resistência do core de McGill) e parâmetros de desempenho específicos do desporto relevantes para o futebol americano. As avaliações serão realizadas pelo mesmo investigador para minimizar a variabilidade inter-avaliador, e todas as sessões de treino serão supervisionadas para garantir a adesão ao protocolo.

Os dados serão recolhidos e registados sistematicamente em ambos os momentos de avaliação, e todos os procedimentos seguirão as diretrizes estabelecidas da ATS/ERS para testes musculares respiratórios e protocolos padrão de avaliação em ciências do desporto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Süleymanpaşa
      • Tekirdağ, Süleymanpaşa, Turquia (Türkiye), 59100
        • Tekirdağ Namık Kemal Univercity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atletas de futebol americano do sexo masculino autoidentificados
  • Idades entre 18 e 35 anos
  • Participação ativa em treino baseado em equipa no momento da inscrição no estudo
  • Mínimo de 1 ano de experiência em treino organizado de futebol americano
  • Capaz de realizar treino muscular inspiratório (TMI) de alta intensidade
  • Sem histórico de infeção respiratória aguda nas últimas 4 semanas
  • Acordo voluntário para participar e capacidade para fornecer consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • Doença respiratória aguda ou crónica (por exemplo, asma não controlada, DPOC)
  • Histórico de distúrbios cardiovasculares, neurológicos ou musculoesqueléticos maiores que afetem o desempenho
  • Lesão atual nas costelas, coluna, abdominal ou músculos centrais
  • Hipertensão pulmonar diagnosticada ou condições cardíacas instáveis
  • Cirurgia recente (nos últimos 3 meses)
  • Incapacidade de executar corretamente a técnica do dispositivo de treino muscular inspiratório (TMI)
  • Participação em outro estudo intervencional nos últimos 30 dias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treino Muscular Inspiratório de Alta Intensidade
Treino da musculatura inspiratória Treino de força e condicionamento da equipa
Os participantes do Grupo IMT realizarão um protocolo de treino muscular inspiratório de alta intensidade de 8 semanas, além do seu programa habitual de força e condicionamento em equipa. As cargas de treino serão individualizadas com base na pressão inspiratória máxima (PIM) de cada atleta e definidas em aproximadamente 80% da PIM. As cargas serão reavaliadas a cada duas semanas, e a resistência será ajustada para manter a intensidade prescrita.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Treino de força e condicionamento da equipa
Os participantes do Grupo de Controlo continuarão as suas sessões padrão de treino de força, condicionamento e treino de campo em equipa ao longo do período de estudo de 8 semanas. Não receberão treino muscular inspiratório ou qualquer intervenção respiratória adicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Pressão Inspiratória Máxima
Prazo: Baseline e após 8 semanas de treino
A pressão inspiratória máxima (MIP) será medida na boca usando um manómetro de pressão portátil, de acordo com as recomendações da ATS/ERS.
Os participantes realizarão pelo menos três esforços inspiratórios máximos a partir do volume residual, e o valor reprodutível mais elevado será registado em cmH₂O.
Baseline e após 8 semanas de treino
Pressão Expiratória Máxima (MEP)
Prazo: Baseline e após 8 semanas de treino
A pressão expiratória máxima (PEM) será avaliada com um manómetro de pressão portátil de acordo com as normas ATS/ERS. Os participantes realizarão pelo menos três esforços expiratórios máximos a partir da capacidade pulmonar total, e o valor mais elevado e reprodutível será registado em cmH₂O.
Baseline e após 8 semanas de treino

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência muscular do core
Prazo: Linha de base e após 8 semanas de treino
A resistência muscular do core será avaliada através dos testes de resistência do core de McGill (resistência dos flexores do tronco, resistência dos extensores do tronco e resistência da prancha lateral direita/esquerda). Durante cada teste, os participantes manterão a posição de teste exigida durante o maior tempo possível, e o tempo de resistência será registado em segundos.
Linha de base e após 8 semanas de treino
Desempenho do Equilíbrio (Estático e Dinâmico)
Prazo: Linha de base e após 8 semanas
O desempenho do equilíbrio será avaliado através de um sistema computadorizado de análise do equilíbrio. Serão realizadas tarefas padronizadas de equilíbrio estático e dinâmico, e os índices de estabilidade/parâmetros de saída fornecidos pelo sistema serão registados.
Linha de base e após 8 semanas
Altura do Salto Vertical
Prazo: Baseline e após 8 semanas
O desempenho do salto vertical será avaliado através de uma plataforma de força validada ou um dispositivo de medição de saltos.
Os participantes realizarão três saltos com contramovimento máximos com as mãos nas ancas, e a altura de salto reprodutível mais elevada será registada em centímetros.
Baseline e após 8 semanas
Força Isométrica das Pernas
Prazo: Linha de base e após 8 semanas
A força isométrica das pernas será medida usando um dinamómetro isométrico (por exemplo, Takei Back and Leg Dynamometer). Os participantes realizarão três esforços máximos de extensão isométrica da perna ou de tração da perna e costas, seguindo instruções padronizadas de teste. O valor mais alto e reprodutível (kg ou Newtons) será registado.
Linha de base e após 8 semanas
Teste de Recuperação Intermitente Yo-Yo Nível 1 (Yo-Yo IR1)
Prazo: Linha de base e após 8 semanas
O Teste de Recuperação Intermitente Yo-Yo Nível 1 será administrado de acordo com o protocolo padrão. A distância total percorrida (metros) antes da exaustão volitiva ou da falha em cumprir os sinais sonoros será registada.
Linha de base e após 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Elif Develi, PhD., Yeditepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

21 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados porque este estudo é um projeto de tese de mestrado envolvendo uma amostra limitada de atletas, e os dados não podem ser divulgados publicamente para proteger a privacidade dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever