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肝移植におけるドナーとレシピエントのミスマッチ (DR-MM in LT)

2026年2月10日 更新者:Nicola Sariye Pollmann、University of Jena

肝移植におけるドナーとレシピエントの不一致 - 再考の時期か?

この観察研究は、肝臓移植後の長期的な転帰に対するドナーとレシピエント間の性別格差の影響を調査することを目的としています。 この研究は次の質問に答えることを目的としています:

性別の不一致は肝臓移植後の生存可能性を低下させますか? 参加者は、LTにおける通常の概念として、ドナーとレシピエント間の性格差を示しています。 この後ろ向きコホート研究は、10年間の長期的なフォローアップにおける影響を調査します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、2014年から2022年までトロントのアジメラ移植センターで肝移植を受けた患者を対象としています。観察期間は最低24ヶ月のフォローアップを確保するため、2025年1月1日に終了しました。

性別不一致のある肝移植受容者(A)は、性別不一致のない肝移植受容者(B)と比較されます。

肝移植は、末期肝疾患患者にとって唯一の根治的治療法です。特に女性ドナーから男性受容者への移植におけるドナーとレシピエントの性別不一致は、過去に議論の的となってきました。移植片と受容者の生存率に影響を与える可能性のあるリスク要因を特定することは、極めて重要です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1146

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • Ajmera Transplant Centre, Toronto General Hospital, University Health Network, Toronto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2014年から2022年の間にトロントのアジメラ移植センターで肝移植を受けた患者

説明

対象基準:

  • 18歳以上の患者

除外基準:

  • 再移植症例
  • 複合臓器移植
  • 欠損値が30%を超える症例

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
GM +
性別不一致のある肝臓移植受容者
GM -
性別不一致がない肝移植受容者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者生存率
時間枠:2014年1月1日から2022年1月1日までの肝移植、患者生存率:2014年1月1日から2024年1月1日までの観察期間
2014年から2022年にかけてアジュメラ移植センター(トロント)で肝移植を受けた患者の全生存期間
2014年1月1日から2022年1月1日までの肝移植、患者生存率:2014年1月1日から2024年1月1日までの観察期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月10日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20-5877.4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

調査員は、研究を発表する前にIPDを共有しないことを検討しています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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