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バレーボール選手における慢性足関節不安定性に対するストロボスコピックバランストレーニングの効果

2026年3月1日 更新者:Berivan Beril Kılıç、Biruni University

慢性足関節不安定症を有する女性バレーボール選手へのストロボスコピックグラスを用いたバランストレーニングプログラムの有効性の調査

ストロボスコピックバランストレーニングがバレーボール選手の慢性足関節不安定性に及ぼす影響

調査の概要

詳細な説明

足首の捻挫は、アスリートと一般人口の両方において最も一般的な傷害の一つです。 大規模なシステマティックレビューでは、足首の捻挫はほとんどのスポーツでアスリートに発生する傷害の約80%を占めると報告されています。 バレーボール選手において、足首の捻挫は最も頻繁に見られる傷害であり、バレーボール関連の全傷害の約41%を構成します。 アスリートでは、ランニング、急な方向転換、着地など、注意力を必要とする特定の技術的またはスポーツ特有の課題を遂行することが、足首の捻挫のリスク増加と関連しています。 急性足首捻挫の約20%は慢性状態に進行します。 慢性足首捻挫は、関節位置覚の欠如や腓骨筋反応時間の遅延を含む深刻な固有感覚障害を引き起こし、著しい足首不安定性とバランス障害をもたらします。 慢性足首不安定性を持つ個人におけるバランストレーニングは、姿勢制御の改善に関連し、この集団に対する効果的な治療アプローチとして認識されています。 静的および動的姿勢安定性、筋力、再負傷率を含む慢性足首不安定性を持つ個人の感覚運動障害を改善するバランストレーニングの有効性を支持する証拠があるにもかかわらず、従来のリハビリテーション後も視覚情報への依存は変化しません。 足首関節からの体性感覚フィードバックを利用できない視覚入力は、これらの個人における再発性足首捻挫の一因として特定されています。 慢性足首不安定性に対する従来の介入は、足首捻挫後に変化した体性感覚障害を修正する必要性に対処していません。 したがって、この神経生理学的機能障害に焦点を当てた特定の治療オプションは、これらの患者にとって有益でしょう。 Kimらは、慢性足首不安定性を持つ個人における視覚入力の再活性化におけるストロボスコピック視覚の効果を報告しました。 ストロボスコピック視覚は、レンズが100ミリ秒間隔で透明と不透明を交互に切り替える特殊なメガネの使用を含み、それにより視覚フィードバックを減少させます。 ストロボスコピックメガネを用いたバランストレーニングは、従来のバランストレーニングとは異なるアプローチを提供します。 ストロボスコピックバランストレーニングは、視覚知覚を操作することを目的とした技術です。 この方法では、ストロボスコピックメガネが光を断続的に遮断し、脳の視覚情報処理に影響を与えます。 その結果、脳は見える物体をより不連続に、より不明瞭に処理しなければなりません。 ストロボスコピックメガネは、素早い動きや変化する状況をより認識しにくくし、それによってバランスシステムにさらなる挑戦を与えます。 一方、従来のバランストレーニングは、静的および動的バランススキルを改善するために使用される方法を含みます。 このトレーニングアプローチは、特殊なバランス機器、エクササイズ、技術を使用してバランスメカニズムを強化することを目的としています。 例えば、バランスボード、バランスパッド、トランポリン、および様々な運動エクササイズは、従来のバランストレーニングで一般的に使用されるツールです。 この方法は、筋力、姿勢制御、協調性などの要因に働きかけ、静的および動的バランス制御を改善します。 ストロボスコピックメガネを用いたバランストレーニングと従来のバランストレーニングの主な違いは、視覚知覚を操作するメガネの使用です。 これらのメガネは脳の処理に挑戦し、それによってバランスメカニズムにより大きな刺激を提供します。 対照的に、従来のバランストレーニングは、バランススキルを改善するために一般的なエクササイズとツールを使用し、視覚知覚の変化に焦点を当てません。 ストロボスコピックメガネは以前、野球選手のスポーツパフォーマンス向上に使用され、肯定的な結果を示しました。 また、慢性足首不安定性を持つ個人のリハビリテーションプログラムにも組み込まれ、有益な結果を示しています。 慢性足首不安定性はバレーボール選手の間で一般的な問題ですが、私たちの知る限り、慢性足首不安定性を持つ女子バレーボール選手を対象にストロボスコピックバランストレーニングを用いたリハビリテーションプログラムを調査した研究はありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • プロの女子バレーボール選手であること。
  • 同じ足首で痛みと腫れを少なくとも2回経験した既往があること。
  • 過去6ヶ月以内に少なくとも1回の足首捻挫を経験していること。
  • 機能的な活動中に持続的な症状を示し、過去の下肢外傷に関連する症状がないこと。
  • 足首関節の不安定感を報告していること。
  • 過去6ヶ月間に他の下肢筋骨格系の外傷がないこと。

除外基準:

  • 前庭または平衡機能関連の障害を報告していること。
  • 全身性疾患があること。
  • 過去6週間以内に急性の足首捻挫を経験していること。
  • 下肢の骨折歴があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ストロボスコピック・グラス群
グループAに割り当てられたアスリートは、ストロボスコピックグラスを使用した8週間のバランストレーニングプログラムを受講し、週2回、理学療法士の監督の下で実施されました。
グループAの参加者は、Senaptec社(オレゴン州ビーバートン)のストロボスコープグラスを装着し、100ミリ秒の透明状態に続く150ミリ秒の不透明状態のデューティサイクルに設定して、監督付きのマルチモーダルバランストレーニングプログラムを完了しました。 このグラスは、電気的に活性化すると透明とほぼ不透明の状態を交互に切り替える液晶レンズを使用しており、両眼および単眼モードで動作可能で、設定はBluetoothアプリケーションで調整できます。 慢性足関節不安定症のある個人の静的および動的バランスを対象としたこのプログラムは、屋内で裸足で少人数グループで行われ、1回約20分、週2回、8週間にわたって実施された6つの段階的に難易度が上がるエクササイズで構成されていました。 エクササイズは2セットで行われ、エクササイズ間には30秒の休息、セット間には2分の休息を設け、参加者のパフォーマンスに基づいて進捗が調整されました。
アクティブコンパレータ:対照群
グループBに割り当てられたアスリートは、理学療法士の監督の下で週に2回実施される、8週間の伝統的なバランストレーニングプログラムを受けました。

介入は、慢性足関節不安定性を有する参加者を対象に、静的および動的バランスの異なる側面に焦点を当てた、監督付きの多様なバランス訓練プログラムから構成されました。 このプログラムには、理学療法士の監督の下で実施される、段階的に難易度が上がる6種類のエクササイズが含まれていました。 各セッションは約20分間続き、参加者は8週間にわたり週2回のセッションを完了しました。

トレーニングは室内で、裸足で、少人数のグループで行われ、エクササイズは2セットで実施され、エクササイズ間には30秒の休憩、セット間には2分の休憩が設けられました。 プログラムを通じて、参加者のパフォーマンスに応じて進捗が調整されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダイナミックバランス評価
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
Yバランステスト
登録から8週間の治療終了まで
動的バランス評価
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
パフォーマンス バランス システム
登録から8週間の治療終了まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
垂直跳びテスト
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
登録から8週間の治療終了まで
単脚ホップテスト
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
登録から8週間の治療終了まで
アクティブ関節位置覚
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
登録から8週間の治療終了まで
機能評価 - 足関節機能評価スケールスポーツサブスケール(FAAM-Sport)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
登録から8週間の治療終了まで
機能的評価 - カンバーランド足関節不安定性ツール
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
登録から8週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月20日

一次修了 (実際)

2026年2月20日

研究の完了 (実際)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月20日

最初の投稿 (実際)

2025年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月1日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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