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Effet de l'entraînement à l'équilibre stroboscopique sur l'instabilité chronique de la cheville chez les joueurs de volley-ball

1 mars 2026 mis à jour par: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Étude de l'efficacité du programme d'entraînement à l'équilibre appliqué avec des lunettes stroboscopiques chez les joueuses de volley-ball souffrant d'instabilité chronique de la cheville

Effet de l'entraînement à l'équilibre stroboscopique sur l'instabilité chronique de la cheville chez les joueurs de volley-ball

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les entorses de la cheville sont parmi les blessures les plus courantes chez les athlètes et la population générale. Une revue systématique à grande échelle a rapporté que les entorses de la cheville représentent environ 80 % des blessures survenant chez les athlètes dans la plupart des sports. Chez les joueurs de volley-ball, les entorses de la cheville sont la blessure la plus fréquente, constituant environ 41 % de toutes les blessures liées au volley-ball. Chez les athlètes, l'exécution de certaines tâches techniques ou spécifiques au sport qui nécessitent de l'attention, comme la course, les changements de direction soudains ou la réception, est associée à un risque accru d'entorse de la cheville. Environ 20 % des entorses de la cheville aiguës évoluent vers des affections chroniques. Les entorses chroniques de la cheville entraînent de graves dysfonctionnements proprioceptifs, notamment des déficits du sens de la position articulaire et un temps de réaction musculaire péronier retardé, entraînant une instabilité importante de la cheville et une altération de l'équilibre. L'entraînement de l'équilibre chez les personnes souffrant d'instabilité chronique de la cheville vise à améliorer le contrôle postural et a été reconnu comme une approche thérapeutique efficace pour cette population. Bien qu'il existe des preuves soutenant l'efficacité de l'entraînement de l'équilibre pour améliorer les déficits sensorimoteurs chez les personnes souffrant d'instabilité chronique de la cheville, y compris la stabilité posturale statique et dynamique, la force musculaire et les taux de récidive, la dépendance aux informations visuelles reste inchangée après la rééducation conventionnelle. L'incapacité de l'apport visuel à utiliser les retours somatosensoriels de l'articulation de la cheville a été identifiée comme un facteur contribuant aux entorses récurrentes de la cheville chez ces personnes. Les interventions conventionnelles pour l'instabilité chronique de la cheville ne répondent pas au besoin de corriger les déficits somatosensoriels altérés suite à une entorse de la cheville. Par conséquent, une option de traitement spécifique axée sur cette dysfonction neurophysiologique serait bénéfique pour ces patients. Kim et al. ont rapporté l'effet de la vision stroboscopique pour réactiver l'apport visuel chez les personnes souffrant d'instabilité chronique de la cheville. La vision stroboscopique implique l'utilisation de lunettes spéciales dans lesquelles les verres alternent entre transparent et opaque à intervalles de 100 millisecondes, réduisant ainsi le retour visuel. L'entraînement de l'équilibre avec des lunettes stroboscopiques offre une approche différente par rapport à l'entraînement de l'équilibre conventionnel. L'entraînement de l'équilibre stroboscopique est une technique visant à manipuler la perception visuelle. Dans cette méthode, les lunettes stroboscopiques bloquent intermittemment la lumière, affectant le traitement des informations visuelles par le cerveau. Par conséquent, le cerveau doit traiter les objets vus de manière moins continue et moins claire. Les lunettes stroboscopiques rendent les mouvements rapides et les situations changeantes plus difficiles à percevoir, défiant ainsi davantage le système d'équilibre. L'entraînement de l'équilibre conventionnel, quant à lui, implique des méthodes utilisées pour améliorer les compétences d'équilibre statique et dynamique. Cette approche d'entraînement vise à renforcer le mécanisme d'équilibre grâce à l'utilisation de dispositifs d'équilibre spécialisés, d'exercices et de techniques. Par exemple, les planches d'équilibre, les coussins d'équilibre, les trampolines et divers exercices de mouvement sont des outils couramment utilisés dans l'entraînement de l'équilibre conventionnel. Cette méthode agit sur des facteurs tels que la force musculaire, le contrôle postural et la coordination pour améliorer le contrôle de l'équilibre statique et dynamique. La principale différence entre l'entraînement de l'équilibre avec des lunettes stroboscopiques et l'entraînement de l'équilibre conventionnel est l'utilisation de lunettes qui manipulent la perception visuelle. Ces lunettes défient le traitement du cerveau, fournissant ainsi une plus grande stimulation au mécanisme d'équilibre. En revanche, l'entraînement de l'équilibre conventionnel utilise des exercices et des outils généraux pour améliorer les compétences d'équilibre et ne se concentre pas sur l'altération de la perception visuelle. Les lunettes stroboscopiques ont déjà été utilisées pour améliorer les performances sportives chez les joueurs de baseball avec des résultats positifs. Elles ont également été intégrées dans des programmes de rééducation pour les personnes souffrant d'instabilité chronique de la cheville, démontrant des résultats bénéfiques. Bien que l'instabilité chronique de la cheville soit un problème courant chez les joueurs de volley-ball, à notre connaissance, aucune étude n'a examiné un programme de rééducation utilisant l'entraînement de l'équilibre stroboscopique chez les joueuses de volley-ball souffrant d'instabilité chronique de la cheville.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Étaient des joueuses de volleyball professionnelles.
  • Avaient des antécédents d'au moins deux épisodes de douleur et de gonflement dans la même cheville.
  • Ont subi au moins une entorse de la cheville au cours des six derniers mois.
  • Présentaient des symptômes persistants lors d'activités fonctionnelles et étaient exempts de symptômes liés à toute blessure antérieure des membres inférieurs.
  • Ont signalé une sensation d'instabilité dans l'articulation de la cheville.
  • N'avaient subi aucune autre blessure musculo-squelettique des membres inférieurs au cours des six derniers mois.

Critères d'exclusion :

  • Ont signalé toute dysfonction vestibulaire ou liée à l'équilibre.
  • Avaient une maladie systémique.
  • Ont subi une entorse aiguë de la cheville au cours des six dernières semaines.
  • Avaient des antécédents de fractures des membres inférieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de lunettes stroboscopiques
Les athlètes assignés au Groupe A ont suivi un programme d'entraînement à l'équilibre de huit semaines utilisant des lunettes stroboscopiques, mené deux fois par semaine sous la supervision d'un kinésithérapeute.
Les participants du groupe A ont suivi un programme d'entraînement supervisé et multimodal de l'équilibre tout en portant des lunettes stroboscopiques Senaptec (Beaverton, Oregon), réglées sur un cycle de fonctionnement de 100 ms de transparence suivi de 150 ms d'opacité. Les lunettes utilisent des verres à cristaux liquides qui alternent entre un état transparent et un état presque opaque lorsqu'ils sont activés électriquement, et peuvent fonctionner en modes binoculaire et monoculaire, avec des réglages ajustables via une application Bluetooth. Le programme, ciblant l'équilibre statique et dynamique chez les personnes souffrant d'instabilité chronique de la cheville, comprenait six exercices progressivement plus difficiles réalisés en intérieur, pieds nus, en petits groupes, d'une durée d'environ 20 minutes par séance, deux fois par semaine pendant huit semaines. Les exercices étaient réalisés en deux séries avec des pauses de 30 secondes entre les exercices et des pauses de 2 minutes entre les séries, et la progression était ajustée en fonction des performances des participants.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les athlètes assignés au Groupe B ont suivi un programme d'entraînement traditionnel de l'équilibre de huit semaines, réalisé deux fois par semaine sous la supervision d'un physiothérapeute.

L'intervention consistait en un programme supervisé d'entraînement de l'équilibre multimodal ciblant différents aspects de l'équilibre statique et dynamique pour les participants souffrant d'instabilité chronique de la cheville. Le programme comprenait six exercices progressivement plus difficiles, administrés sous la supervision d'un physiothérapeute. Chaque séance durait environ 20 minutes, et les participants effectuaient deux séances par semaine pendant huit semaines.

L'entraînement se déroulait à l'intérieur, pieds nus, en petits groupes, avec des exercices réalisés en deux séries, incluant des pauses de 30 secondes entre les exercices et des pauses de 2 minutes entre les séries. La progression était mise en œuvre en fonction de la performance des participants tout au long du programme.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluations de l'équilibre dynamique
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Test Y Balance
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Évaluations de l'Équilibre Dynamique
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
Système d'Équilibre des Performances
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Test de Saut Vertical
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Test de Saut sur une Jambe
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Sens de position articulaire active
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Évaluations Fonctionnelles - Mesure de la Capacité du Pied et de la Cheville - Sous-échelle Sports (FAAM-Sport)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Évaluations fonctionnelles - Outil d'instabilité de la cheville de Cumberland
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Première publication (Réel)

1 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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