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太陽の恵みの静寂:明るい心のための朝の光

2025年12月19日 更新者:Efforia, Inc

太陽にキスされた静寂:明るい心のための朝の光

サンキスド・セレニティで感覚を目覚めさせましょう:自然との30日間の夜明けのランデブー。 サプリメントやスクリーンなしで朝日を浴び、自然の輝きが気分と心をどのように高めるかを探ります。 この啓発的な研究に飛び込み、シンプルな太陽の光で始めることがいかにあなたの一日と心を明るくするかを発見してください。 毎朝15分間外に立ち、アンケートで進捗を追跡し、自然なメンタルヘルス向上の輝きを浴びましょう。

調査の概要

状態

招待による登録

介入・治療

詳細な説明

このリモート管理型分散化試験は、30日間にわたって毎朝の日光曝露が精神的健康に及ぼす影響を綿密に評価するために設計されています。 過剰な刺激とストレスに満ちた現代社会において、この研究は、科学的および経験的に精神的健康の改善と関連付けられているシンプルで自然な介入方法を探求することを目的としています。 NIH Toolbox®ポジティブ感情調査および個人感情調査を活用したこのオンライン研究は、15分間の朝の日光曝露習慣が参加者の気分、ストレスレベル、および全体的な幸福感に及ぼす影響を定量化することを目指しています。

この革新的なアプローチの目的は、個人が毎朝の日課に短時間の日光曝露を取り入れることの潜在的な精神的健康効果を発見できるようにすることです。 この試験に参加することで、個人は自身の精神的健康を向上させる可能性に向けた積極的な一歩を踏み出すだけでなく、精神的健康をサポートするための無料でアクセス可能な方法を検証することを目的としたより広範な科学的取り組みに貴重なデータを提供することになります。

試験期間中、参加者の感情状態と個人的幸福感の変化を厳密に評価するために、様々な検証済みツールを活用します。 これには、ポジティブ感情、ストレスレベル、全体的な気分の変化を追跡し、このシンプルな日々の習慣が精神的健康指標に有意な改善をもたらすかどうかを判断することが含まれます。

この研究の意義は、薬物、サブスクリプション、または有害な副作用のリスクを必要とせずに精神的健康を向上させるための低コストで普遍的にアクセス可能な介入方法を提供する可能性にあります。 天候条件や個人の日課などの変数があるにもかかわらず、ストレスを軽減し気分を高めるための無料でエビデンスに基づく習慣を確立する見込みは非常に有望です。 このリモートで実施される試験を通じて、朝の日光曝露が精神的健康サポートのツールとして有効であることについて決定的な証拠を収集し、現代の高速化された世界においてストレスを管理し感情的幸福を改善するためのシンプルで自然な戦略の開発に貢献することを目指しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10003
        • Efforia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 英語の読み書きと理解ができる。
  • 米国在住者。
  • プロトコルの要件に従う意思と能力がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:参加者が自分自身の対照として機能する単一アーム
参加者が自分自身の対照として機能する単群研究
参加者は、30日間毎日15分間の朝の日光を浴びることが求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NIH Toolbox® 項目バンク v3.0 - ポジティブ感情調査(18歳以上)スコア
時間枠:介入開始4週後(28-32日目)における陽性感情スコアのベースライン(1-3日目)からの変化
この調査は、過去7日間におけるあなたのポジティブ感情のレベルを評価します。 各質問または記述に対して、あなたの気持ちや経験を最もよく表す選択肢を1つ選んで回答してください。
介入開始4週後(28-32日目)における陽性感情スコアのベースライン(1-3日目)からの変化
個人感情調査
時間枠:介入開始(Day 1-3)からのベースラインの変化に対する4週間後(Day 28-32)の孤立感スコア
このアンケートは、あなたの個人的な感情、特に一人でいることや孤立感について理解することを目的としています。 特定の感情をどのくらいの頻度で感じるかを示すように求められています。
介入開始(Day 1-3)からのベースラインの変化に対する4週間後(Day 28-32)の孤立感スコア

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月11日

一次修了 (推定)

2026年9月30日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月20日

最初の投稿 (推定)

2025年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月19日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 37231

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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