Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Auringon Suutelema Rauha: Aamun Säteet Kirkkaammalle Mielelle

perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: Efforia, Inc

Auringon Suudelma: Aamun Säteet Kirkkaampaa Mieltä Varten

Herätä aistisi Auringon Suudelman Rauhallisuudessa: 30 päivän aamunkoiton tapaaminen luonnon kanssa. Nauti aamun säteistä ilman lisäravinteita tai näyttöjä, ja tutki, kuinka luonnon loiste voi parantaa mielialaa ja mieltä. Sukella tähän valaisevaan tutkimukseen ja löydä, kuinka yksinkertainen auringonvaloinen alku voi kirkastaa päivääsi ja mieltäsi. Seisoo vain ulkona 15 minuuttia joka aamu, seuraa edistymistäsi kyselyillä ja nauti luonnollisen mielenterveyden parantumisen loistosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä etäohjattu hajautettu koe on suunniteltu arvioimaan huolellisesti päivittäisen aamuauringonvalon altistumisen vaikutusta mielenterveyteen 30 päivän ajan. Aikakaudella, jossa yhteiskunta on yhä enemmän täynnä yliärsytystä ja stressiä, tämä tutkimus pyrkii tutkimaan yksinkertaista, luonnollista interventiota, johon on sekä tieteellisesti että anekdoottisesti liitetty parantuneita mielenterveyden tuloksia. NIH Toolbox® Positive Affect Survey - ja Personal Feelings Survey -työkaluja hyödyntäen tämä verkkotutkimus pyrkii mittaamaan 15 minuutin aamuauringonvalon altistumisen rutiinin vaikutuksia osallistujien mielialaan, stressitasoihin ja kokonaisvaltaiseen hyvinvointitunteeseen.

Tämän innovatiivisen lähestymistavan tavoitteena on voimaannuttaa yksilöitä löytämään mahdolliset mielenterveyshyödyt, jotka liittyvät lyhyen auringonvalon altistumisen sisällyttämiseen päivittäiseen aamurutiiniin. Osallistumalla tähän kokeeseen yksilöt eivät vain ota aktiivista askelta mahdollisesti parantaakseen omaa mielenterveyttään, vaan myös tuottavat arvokasta dataa laajempaan tieteelliseen pyrkimykseen, jonka tavoitteena on vahvistaa maksuton, helposti saatavilla oleva menetelmä mielenterveyden tukemiseksi.

Hyödynnämme useita validoituja työkaluja arvioidaksemme tiukasti osallistujien emotionaalisten tilojen ja henkilökohtaisen hyvinvoinnin muutoksia koko koejakson ajan. Tämä sisältää positiivisen affectin, stressitasojen ja kokonaismielialan muutosten seurannan, jotta voidaan määrittää, voiko tämä yksinkertainen päivittäinen käytäntö tuottaa merkittäviä parannuksia mielenterveysmittareissa.

Tämän tutkimuksen merkitys piilee sen mahdollisuudessa tarjota edullinen, yleisesti saatavilla oleva interventio mielenterveyden parantamiseksi ilman lääkkeitä, tilauksia tai haittavaikutusriskiä. Säänolosuhteista tai yksilöllisistä päivärytmistä huolimatta ilmaisen, näyttöön perustuvan käytännön luominen stressin vähentämiseksi ja mielialan kohottamiseksi sisältää huomattavan potentiaalin. Tämän etäjärjestelyllä toteutettavan kokeen kautta pyrimme keräämään lopullista näyttöä aamuauringonvalon altistumisen tehokkuudesta mielenterveyden tukena, täten edistämällä yksinkertaisten, luonnollisten strategioiden kehittämistä stressinhallintaan ja emotionaalisen hyvinvoinnin parantamiseen nykypäivän nopeatempoisessa maailmassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Efforia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Osaa lukea ja ymmärtää englantia.
  • Yhdysvaltain asukas.
  • Halukas ja kykenevä noudattamaan tutkimussuunnitelman vaatimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksittäinen haara, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliinaan
Yksisuuntainen tutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolli-ryhminään
Osallistujia pyydetään saamaan 15 minuuttia aamuauringonvaloa päivittäin 30 päivän ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Positiivisen Mielialan Kysely (18+ vuotiaat) Pistemäärä
Aikaikkuna: Positiivisen mielialapisteiden muutos lähtöarvosta (päivä 1-3) 4 viikon kuluttua interventioiden alkamisesta (päivä 28-32)
Tämä kysely arvioi positiivisten tunteidesi tasoa viimeisten 7 päivän aikana. Vastaathan jokaiseen kysymykseen tai väittämään valitsemalla yhden vaihtoehdon, joka parhaiten kuvaa tunteitasi tai kokemuksiasi.
Positiivisen mielialapisteiden muutos lähtöarvosta (päivä 1-3) 4 viikon kuluttua interventioiden alkamisesta (päivä 28-32)
Henkilökohtaiset Tuntemukset Kysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (päivä 1-3) eristyneisyyden tunnetta mittaavissa pisteissä 4 viikkoa interventioiden aloittamisen jälkeen (päivä 28-32)
Tämä kysely pyrkii ymmärtämään henkilökohtaisia tunteitasi, erityisesti yksinäisyydestä tai eristyneisyyden tunteesta. Sinua pyydetään osoittamaan, kuinka usein tunnet tietyllä tavalla.
Muutos lähtötasosta (päivä 1-3) eristyneisyyden tunnetta mittaavissa pisteissä 4 viikkoa interventioiden aloittamisen jälkeen (päivä 28-32)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 37231

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa