Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Solslynget ro: Morgenstråler for en lysere sinnstilstand

19. desember 2025 oppdatert av: Efforia, Inc

Solkysste fred: Morgenstråler for en lysere sinnstilstand

Vekk sansene dine med Solkysset Serenitet: en 30-dagers morgentreff med naturen. Nyt morgenstrålene, uten kosttilskudd eller skjermer, og utforsk hvordan naturens glød kan forbedre humør og sinn. Dyk ned i denne opplysende studien og oppdag hvordan en enkel solopplyst start kan lyse opp dagen og sinnet ditt. Bare stå ute i 15 minutter hver morgen, spor fremgangen din med spørreundersøkelser, og nyt stråleglansen av naturlig mental helseforbedring.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne fjernadministrerte, desentraliserte studien er utformet for å nøye vurdere effekten av daglig morgensoleksponering på mental velvære over en periode på 30 dager. I en tid der samfunnet i økende grad er preget av overstimulering og stress, søker denne studien å utforske en enkel, naturlig intervensjon som både vitenskapelig og anekdotisk er knyttet til forbedrede psykiske helseutfall. Ved å utnytte NIH Toolbox® Positive Affect Survey og Personal Feelings Survey, har denne online-studien som mål å kvantifisere effektene av en 15-minutters morgensoleksponeringsrutine på deltakernes humør, stressnivå og generelle følelse av velvære.

Målet med denne innovative tilnærmingen er å styrke enkeltpersoner til å oppdage de potensielle psykiske helsefordelene med å integrere en kort periode med soleksponering i deres daglige morgenrutine. Ved å delta i denne studien tar enkeltpersoner ikke bare et aktivt skritt mot potensielt å forbedre sin egen mentale helse, men bidrar også med verdifull data til et bredere vitenskapelig arbeid som har som mål å validere en kostnadsfri, tilgjengelig metode for å støtte psykisk helse.

Vi vil bruke en rekke validerte verktøy for å strengt vurdere endringer i deltakernes følelsesmessige tilstand og personlige velvære gjennom hele studieperioden. Dette inkluderer å spore endringer i positiv affekt, stressnivåer og generelt humør, for å avgjøre om denne enkle daglige praksisen kan gi betydelige forbedringer i psykiske helsemål.

Betydningen av denne studien ligger i dens potensiale til å tilby en lavkost, allment tilgjengelig intervensjon for å forbedre mental velvære uten behov for medisiner, abonnementer eller risiko for bivirkninger. Til tross for variabler som værforhold eller individuelle daglige rutiner, har utsiktene til å etablere en gratis, evidensbasert praksis for å redusere stress og heve humør betydelig potensial. Gjennom denne fjernutførte studien har vi som mål å samle avgjørende bevis på effektiviteten av morgensoleksponering som et verktøy for psykisk helsestøtte, og dermed bidra til utviklingen av enkle, naturlige strategier for å håndtere stress og forbedre følelsesmessig velvære i dagens raske verden.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10003
        • Efforia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kan lese og forstå engelsk.
  • Bosatt i USA.
  • Villig og i stand til å følge protokollens krav.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enarmet studie hvor deltakerne fungerer som sin egen kontroll
Enkeltarm der deltakerne fungerer som sin egen kontroll
Deltakerne blir bedt om å få 15 minutter med morgenlys hver dag i 30 dager.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Positiv Følelsesundersøkelse (Alder 18+) Poengsum
Tidsramme: Endring fra utgangspunktet (dag 1–3) i positive affektpoeng 4 uker etter intervensjonsstart (dag 28–32)
Denne undersøkelsen vurderer ditt nivå av positiv affekt de siste 7 dagene. Vennligst svar på hvert spørsmål eller utsagn ved å velge ett alternativ som best beskriver dine følelser eller opplevelser.
Endring fra utgangspunktet (dag 1–3) i positive affektpoeng 4 uker etter intervensjonsstart (dag 28–32)
Personlige følelser undersøkelse
Tidsramme: Endring fra baseline (dag 1-3) i følelser av isolasjonsskårer 4 uker etter intervensjonens start (dag 28-32)
Denne undersøkelsen har som mål å forstå dine personlige følelser, spesielt om å være alene eller føle seg isolert. Du blir bedt om å indikere hvor ofte du føler deg på en bestemt måte.
Endring fra baseline (dag 1-3) i følelser av isolasjonsskårer 4 uker etter intervensjonens start (dag 28-32)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

1. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 37231

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere