Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Solvarm Serenitet: Morgonstrålar för en Ljusare Hjärna

19 december 2025 uppdaterad av: Efforia, Inc

Solvärmd Serenitet: Morgonstrålar för en Ljusare Sinnen

Väck dina sinnen med Solkyssta Lugn: en 30-dagars gryningsrendezvous med naturen. Bada i morgonstrålarna, utan kosttillskott eller skärmar, och utforska hur naturens glöd kan förbättra humör och sinnet. Dyk in i denna upplysande studie och upptäck hur en enkel solbelyst start kan lysa upp din dag och ditt sinne. Stå helt enkelt utomhus i 15 minuter varje morgon, följ din framgång med enkäter, och bada i strålglansen av naturlig psykisk hälsa.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna decentraliserade studie som administreras på distans är utformad för att noggrant utvärdera effekten av daglig morgonexponering för solljus på psykiskt välbefinnande under en period av 30 dagar. I en era där samhället alltmer präglas av överstimulering och stress, syftar denna studie till att utforska en enkel, naturlig intervention som både vetenskapligt och anekdotiskt har kopplats till förbättrad psykisk hälsa. Genom att utnyttja NIH Toolbox® Positive Affect Survey och Personal Feelings Survey, syftar denna onlinestudie till att kvantifiera effekterna av en 15-minuters morgonrutin med solljuseexponering på deltagarnas humör, stressnivåer och övergripande välbefinnande.

Målet med detta innovativa tillvägagångssätt är att ge individer möjlighet att upptäcka de potentiella hälsofördelarna med att integrera en kort period av solljuseexponering i sin dagliga morgonrutin. Genom att delta i denna studie tar individer inte bara ett aktivt steg mot att potentiellt förbättra sin egen psykiska hälsa, utan bidrar också med värdefull data till ett bredare vetenskapligt projekt som syftar till att validera en kostnadsfri, tillgänglig metod för att stödja psykisk hälsa.

Vi kommer att använda en rad validerade verktyg för att rigoröst bedöma förändringar i deltagarnas känsloläge och personliga välbefinnande under hela studietiden. Detta inkluderar att spåra förändringar i positiv affekt, stressnivåer och övergripande humör, för att avgöra om denna enkla dagliga praxis kan ge betydande förbättringar i måtten på psykisk hälsa.

Betydelsen av denna studie ligger i dess potential att erbjuda en lågkostnadsintervention med universell tillgänglighet för att förbättra psykiskt välbefinnande utan behov av läkemedel, prenumerationer eller risk för negativa biverkningar. Trots variabler som väderförhållanden eller individuella dagliga rutiner, innebär möjligheten att etablera en gratis, evidensbaserad praxis för att minska stress och höja humöret ett betydande löfte. Genom denna studie som genomförs på distans, strävar vi efter att samla övertygande bevis på effektiviteten av morgonexponering för solljus som ett verktyg för psykiskt hälsostöd, och bidrar därmed till utvecklingen av enkla, naturliga strategier för att hantera stress och förbättra känslomässigt välbefinnande i dagens snabba värld.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kan läsa och förstå engelska.
  • Bosatt i USA.
  • Villig och kapabel att följa protokollets krav.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enarmad där deltagarna fungerar som sin egen kontroll
Enkelarm där deltagarna fungerar som sina egna kontroller
Deltagarna ombeds få 15 minuters morgonsol varje dag i 30 dagar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Positiv Affektundersökning (Ålder 18+) Poäng
Tidsram: Förändring från baslinje (dag 1-3) i positiva affektskattningar 4 veckor efter interventionens start (dag 28-32)
Den här enkäten bedömer din nivå av positiv påverkan under de senaste 7 dagarna. Vänligen svara på varje fråga eller påstående genom att välja ett alternativ som bäst beskriver dina känslor eller erfarenheter.
Förändring från baslinje (dag 1-3) i positiva affektskattningar 4 veckor efter interventionens start (dag 28-32)
Personlig känsloundersökning
Tidsram: Förändring från baslinje (dag 1-3) i känslor av isoleringspoäng vid 4 veckor efter interventionens start (dag 28-32)
Den här undersökningen syftar till att förstå dina personliga känslor, särskilt när det gäller att vara ensam eller känna sig isolerad. Du ombeds ange hur ofta du känner dig på ett visst sätt.
Förändring från baslinje (dag 1-3) i känslor av isoleringspoäng vid 4 veckor efter interventionens start (dag 28-32)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Första postat (Beräknad)

1 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 37231

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera