- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07256574
Solvarmet Ro: Morgensol for et Lysere Sind
Solslynget Serenitet: Morgensol for en Lysere Sjæl
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette decentraliserede, fjernadministrerede forsøg er designet til nøje at evaluere effekten af daglig morgenlys-eksponering på mental velvære over en periode på 30 dage. I en tid, hvor samfundet i stigende grad er præget af overstimulering og stress, søger denne undersøgelse at udforske en simpel, naturlig intervention, der både videnskabeligt og anekdotisk er blevet forbundet med forbedrede mentale sundhedsresultater. Ved at udnytte NIH Toolbox® Positive Affect Survey og Personal Feelings Survey sigter denne onlineundersøgelse mod at kvantificere effekterne af en 15-minutters morgenlys-eksponeringsrutine på deltagernes humør, stressniveauer og generelle følelse af velvære.
Formålet med denne innovative tilgang er at styrke enkeltpersoner til at opdage de potentielle mentale sundhedsfordele ved at integrere en kort periode med sollys-eksponering i deres daglige morgenrutine. Ved at deltage i dette forsøg tager enkeltpersoner ikke kun et aktivt skridt mod potentielt at forbedre deres egen mentale velvære, men bidrager også med værdifulde data til en bredere videnskabelig indsats, der sigter mod at validere en gratis, tilgængelig metode til at støtte mental sundhed.
Vi vil anvende en række validerede værktøjer til strengt at vurdere ændringer i deltagernes følelsesmæssige tilstand og personlige velvære gennem hele forsøgsperioden. Dette inkluderer sporing af skift i positiv affekt, stressniveauer og generelt humør for at afgøre, om denne ligetil daglige praksis kan give betydelige forbedringer i mentale sundhedsmål.
Betydningen af denne undersøgelse ligger i dens potentiale til at tilbyde en lavpris, universelt tilgængelig intervention til at forbedre mental velvære uden behov for medicin, abonnementer eller risiko for bivirkninger. På trods af variabler som vejrforhold eller individuelle daglige rutiner, indebærer udsigten til at etablere en gratis, evidensbaseret praksis til at reducere stress og forbedre humør et betydeligt løfte. Gennem dette fjernudførte forsøg sigter vi mod at indsamle afgørende beviser for effektiviteten af morgenlys-eksponering som et værktøj til mental sundhedsstøtte, og dermed bidrage til udviklingen af enkle, naturlige strategier til at håndtere stress og forbedre følelsesmæssig velvære i nutidens hurtige verden.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10003
- Efforia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kan læse og forstå engelsk.
- Beboer i USA.
- Villig og i stand til at følge protokollens krav.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkel arm, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Enarmet, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
|
Deltagerne bliver bedt om at få 15 minutters morgensol hver dag i 30 dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Positivt Følelsesmæssigt Indtryk Undersøgelse (Alder 18+) Score
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i positive affekt-scorer 4 uger efter interventionens start (dag 28-32)
|
Denne undersøgelse vurderer dit niveau af positiv påvirkning i de seneste 7 dage.
Besvar venligst hvert spørgsmål eller udsagn ved at vælge en mulighed, der bedst beskriver dine følelser eller oplevelser.
|
Ændring fra baseline (dag 1-3) i positive affekt-scorer 4 uger efter interventionens start (dag 28-32)
|
|
Personlige Følelsers Undersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i følelser af isolation score efter 4 uger fra interventionens start (dag 28-32)
|
Denne undersøgelse har til formål at forstå dine personlige følelser, især om at være alene eller føle sig isoleret.
Du bliver bedt om at angive, hvor ofte du føler en bestemt måde.
|
Ændring fra baseline (dag 1-3) i følelser af isolation score efter 4 uger fra interventionens start (dag 28-32)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 37231
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mental statusændring
-
Kuopio University HospitalAfsluttetStatus Epilepticus | Ændret mental status | AnfaldFinland
-
University Children's Hospital, ZurichInsel Gruppe AG, University Hospital BernAfsluttetStatus Epilepticus | Ændret mental status | Ikke-konvulsiv status epilepticusSchweiz
-
State University of New York - Upstate Medical...Ikke rekrutterer endnu
-
Mayo ClinicAfsluttetEncefalopati | Ændret mental status | Ikke-konvulsiv Status Epilepticus | Subklinisk anfald | Ikke-nepileptiske anfaldForenede Stater
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephAktiv, ikke rekrutterende
-
Bio-Signal Group Corp.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); State... og andre samarbejdspartnereAfsluttetÆndret mental status | Generaliseret ikke-konvulsiv anfaldslidelse | Status epilepticusForenede Stater
-
Gazi UniversityIkke rekrutterer endnuFunktionel status | Behandlingsresultat | Psykoedukation | Skizofrenipatienter | Mental udvikling
-
Bio-Signal Group Corp.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); State... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...AfsluttetKvindelig kønslemlæstelse Type I Status | Kvindelig kønslemlæstelse Type II Status | Kvindelig kønslemlæstelse Type III StatusItalien
-
Arizona State UniversityCatholic Charities Phoenix; Phoenix International Refugee Committee; Refugee... og andre samarbejdspartnereAfsluttetKvindelig kønslemlæstelse Type I Status | Kvindelig kønslemlæstelse Type II Status | Kvindelig kønslemlæstelse Type III StatusForenede Stater
Kliniske forsøg med Morgenlys
-
The Hospital for Sick ChildrenTrukket tilbage
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekruttering
-
Pierre Fabre Dermo CosmetiqueAfsluttet
-
Laboratoire Dermatologique ACMCIDP MauritiusRekrutteringSund og rask | Melasma (ansigtsmelasma) | Epidermal MelasmaMauritius