Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Solvarmet Ro: Morgensol for et Lysere Sind

19. december 2025 opdateret af: Efforia, Inc

Solslynget Serenitet: Morgensol for en Lysere Sjæl

Væk dine sanser med Solkysset Serenitet: en 30-dages morgendating med naturen. Nyd morgenstrålerne uden kosttilskud eller skærme, og udforsk, hvordan naturens glød kan forbedre humør og sind. Dyk ned i denne oplysende undersøgelse, og opdag, hvordan en simpel solfyldt start kan lysne din dag og dit sind. Stil dig blot udenfor i 15 minutter hver morgen, følg din fremskridt med spørgeskemaer, og nyd stråleglansen af naturlig mental sundhedsforbedring.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette decentraliserede, fjernadministrerede forsøg er designet til nøje at evaluere effekten af daglig morgenlys-eksponering på mental velvære over en periode på 30 dage. I en tid, hvor samfundet i stigende grad er præget af overstimulering og stress, søger denne undersøgelse at udforske en simpel, naturlig intervention, der både videnskabeligt og anekdotisk er blevet forbundet med forbedrede mentale sundhedsresultater. Ved at udnytte NIH Toolbox® Positive Affect Survey og Personal Feelings Survey sigter denne onlineundersøgelse mod at kvantificere effekterne af en 15-minutters morgenlys-eksponeringsrutine på deltagernes humør, stressniveauer og generelle følelse af velvære.

Formålet med denne innovative tilgang er at styrke enkeltpersoner til at opdage de potentielle mentale sundhedsfordele ved at integrere en kort periode med sollys-eksponering i deres daglige morgenrutine. Ved at deltage i dette forsøg tager enkeltpersoner ikke kun et aktivt skridt mod potentielt at forbedre deres egen mentale velvære, men bidrager også med værdifulde data til en bredere videnskabelig indsats, der sigter mod at validere en gratis, tilgængelig metode til at støtte mental sundhed.

Vi vil anvende en række validerede værktøjer til strengt at vurdere ændringer i deltagernes følelsesmæssige tilstand og personlige velvære gennem hele forsøgsperioden. Dette inkluderer sporing af skift i positiv affekt, stressniveauer og generelt humør for at afgøre, om denne ligetil daglige praksis kan give betydelige forbedringer i mentale sundhedsmål.

Betydningen af denne undersøgelse ligger i dens potentiale til at tilbyde en lavpris, universelt tilgængelig intervention til at forbedre mental velvære uden behov for medicin, abonnementer eller risiko for bivirkninger. På trods af variabler som vejrforhold eller individuelle daglige rutiner, indebærer udsigten til at etablere en gratis, evidensbaseret praksis til at reducere stress og forbedre humør et betydeligt løfte. Gennem dette fjernudførte forsøg sigter vi mod at indsamle afgørende beviser for effektiviteten af morgenlys-eksponering som et værktøj til mental sundhedsstøtte, og dermed bidrage til udviklingen af enkle, naturlige strategier til at håndtere stress og forbedre følelsesmæssig velvære i nutidens hurtige verden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • Efforia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan læse og forstå engelsk.
  • Beboer i USA.
  • Villig og i stand til at følge protokollens krav.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkel arm, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Enarmet, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Deltagerne bliver bedt om at få 15 minutters morgensol hver dag i 30 dage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Positivt Følelsesmæssigt Indtryk Undersøgelse (Alder 18+) Score
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i positive affekt-scorer 4 uger efter interventionens start (dag 28-32)
Denne undersøgelse vurderer dit niveau af positiv påvirkning i de seneste 7 dage. Besvar venligst hvert spørgsmål eller udsagn ved at vælge en mulighed, der bedst beskriver dine følelser eller oplevelser.
Ændring fra baseline (dag 1-3) i positive affekt-scorer 4 uger efter interventionens start (dag 28-32)
Personlige Følelsers Undersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i følelser af isolation score efter 4 uger fra interventionens start (dag 28-32)
Denne undersøgelse har til formål at forstå dine personlige følelser, især om at være alene eller føle sig isoleret. Du bliver bedt om at angive, hvor ofte du føler en bestemt måde.
Ændring fra baseline (dag 1-3) i følelser af isolation score efter 4 uger fra interventionens start (dag 28-32)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2025

Først opslået (Anslået)

1. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 37231

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mental statusændring

Kliniske forsøg med Morgenlys

Abonner