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Sonnenverwöhnte Gelassenheit: Morgenstrahlen für einen helleren Geist

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Efforia, Inc
Wecken Sie Ihre Sinne mit Sonnenverwöhnter Gelassenheit: ein 30-tägiges Morgenrendezvous mit der Natur. Genießen Sie die Morgenstrahlen, ohne Nahrungsergänzungsmittel oder Bildschirme, und entdecken Sie, wie das natürliche Leuchten Stimmung und Geist verbessern kann. Tauchen Sie ein in diese erhellende Studie und finden Sie heraus, wie ein einfacher sonnenverwöhnter Start Ihren Tag und Geist aufhellen kann. Stellen Sie sich einfach jeden Morgen 15 Minuten lang nach draußen, verfolgen Sie Ihren Fortschritt mit Umfragen und genießen Sie den Glanz natürlicher Verbesserung der mentalen Gesundheit.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese dezentral verwaltete Fernstudie ist darauf ausgelegt, die Auswirkungen einer täglichen morgendlichen Sonneneinstrahlung auf das psychische Wohlbefinden über einen Zeitraum von 30 Tagen sorgfältig zu bewerten. In einer Ära, in der die Gesellschaft zunehmend von Überstimulation und Stress geprägt ist, zielt diese Studie darauf ab, eine einfache, natürliche Intervention zu untersuchen, die sowohl wissenschaftlich als auch anekdotisch mit verbesserten psychischen Gesundheitsergebnissen in Verbindung gebracht wurde. Unter Verwendung des NIH Toolbox® Positive Affect Survey und des Personal Feelings Survey zielt diese Online-Studie darauf ab, die Auswirkungen einer 15-minütigen morgendlichen Sonneneinstrahlungsroutine auf die Stimmung, das Stressniveau und das allgemeine Wohlbefinden der Teilnehmer zu quantifizieren.

Das Ziel dieses innovativen Ansatzes ist es, Einzelpersonen zu befähigen, die potenziellen psychischen Gesundheitsvorteile der Integration einer kurzen Sonneneinstrahlungsperiode in ihre tägliche Morgenroutine zu entdecken. Durch die Teilnahme an diesem Versuch ergreifen die Teilnehmer nicht nur einen aktiven Schritt, um möglicherweise ihr eigenes psychisches Wohlbefinden zu verbessern, sondern leisten auch einen wertvollen Beitrag zu einer breiteren wissenschaftlichen Bestrebung, die darauf abzielt, eine kostengünstige, zugängliche Methode zur Unterstützung der psychischen Gesundheit zu validieren.

Wir werden eine Vielzahl validierter Werkzeuge nutzen, um Veränderungen im emotionalen Zustand und im persönlichen Wohlbefinden der Teilnehmer während des Versuchszeitraums rigoros zu bewerten. Dazu gehört die Verfolgung von Veränderungen in positiver Affektivität, Stressniveaus und allgemeiner Stimmung, um festzustellen, ob diese einfache tägliche Praxis signifikante Verbesserungen in den psychischen Gesundheitsmetriken erzielen kann.

Die Bedeutung dieser Studie liegt in ihrem Potenzial, eine kostengünstige, allgemein zugängliche Intervention zur Verbesserung des psychischen Wohlbefindens anzubieten, ohne den Bedarf an Pharmazeutika, Abonnements oder das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen. Trotz Variablen wie Wetterbedingungen oder individuellen Tagesabläufen hält die Aussicht, eine kostenlose, evidenzbasierte Praxis zur Stressreduktion und Stimmungsaufhellung zu etablieren, beträchtliches Versprechen. Durch diesen fern durchgeführten Versuch zielen wir darauf ab, schlüssige Beweise für die Wirksamkeit der morgendlichen Sonneneinstrahlung als Instrument zur Unterstützung der psychischen Gesundheit zu sammeln und so zur Entwicklung einfacher, natürlicher Strategien zur Stressbewältigung und Verbesserung des emotionalen Wohlbefindens in der heutigen schnelllebigen Welt beizutragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Englisch lesen und verstehen.
  • Bewohner der USA.
  • Bereit und in der Lage, den Anforderungen des Protokolls zu folgen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einarmig, bei dem die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle dienen
Einarmig, bei dem die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle fungieren
Die Teilnehmer werden gebeten, 30 Tage lang täglich 15 Minuten Morgensonne zu erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Positiver Affekt Survey (Alter 18+) Score
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert (Tag 1-3) in positiven Affektwerten 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 28-32)
Diese Umfrage bewertet Ihr Maß an positiver Stimmung in den letzten 7 Tagen. Bitte beantworten Sie jede Frage oder Aussage, indem Sie eine Option auswählen, die Ihre Gefühle oder Erfahrungen am besten beschreibt.
Veränderung vom Ausgangswert (Tag 1-3) in positiven Affektwerten 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 28-32)
Umfrage zu persönlichen Gefühlen
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-3) in Gefühlen der Isolation nach 4 Wochen ab Beginn der Intervention (Tag 28-32)
Diese Umfrage zielt darauf ab, Ihre persönlichen Gefühle zu verstehen, insbesondere in Bezug auf das Alleinsein oder das Gefühl der Isolation. Sie werden gebeten, anzugeben, wie oft Sie sich auf eine bestimmte Weise fühlen.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-3) in Gefühlen der Isolation nach 4 Wochen ab Beginn der Intervention (Tag 28-32)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 37231

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Änderung des mentalen Status

Klinische Studien zur Morgenlicht

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